Date published: 2025-9-7

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Methyl 10-undecenoate (CAS 111-81-9)

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Numéro CAS:
111-81-9
Masse Moléculaire:
198.30
Formule Moléculaire:
C12H22O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 10-undécénoate de méthyle, un composé chimique dont la formule moléculaire est C12H22O2, a fait l'objet de recherches scientifiques dans divers domaines, notamment la chimie organique, la chimie des parfums et la science des matériaux. Il s'agit d'un ester à l'arôme fruité et cireux. La recherche s'est concentrée sur la compréhension de la synthèse du 10-undécénoate de méthyle et de ses mécanismes de formation. Le 10-undécénoate de méthyle peut être synthétisé par des réactions d'estérification entre le méthanol et l'acide 10-undécénoïque, catalysées par des catalyseurs acides ou des enzymes. Des études ont exploré les facteurs influençant le rendement et la sélectivité de la synthèse du 10-undécénoate de méthyle, tels que les conditions de réaction, les catalyseurs et la cinétique de réaction. En outre, le 10-undécénoate de méthyle a été utilisé comme ingrédient de parfum et agent aromatique. La recherche a examiné ses propriétés sensorielles, ses seuils olfactifs et ses contributions aux profils aromatiques. Le 10-undécénoate de méthyle confère des notes fruitées et cireuses, ce qui le rend approprié pour diverses applications en parfumerie et en formulation d'arômes. En outre, son potentiel en tant que précurseur pour la synthèse de matériaux a été étudié. Les applications de recherche du 10-undécénoate de méthyle contribuent aux progrès de la chimie organique, du développement des parfums et de la science des matériaux. En étudiant les mécanismes et les applications du 10-undécénoate de méthyle, les chercheurs visent à optimiser ses méthodes de synthèse, à explorer son impact sensoriel et à découvrir de nouvelles applications dans les industries des parfums, des arômes et des matériaux.


Methyl 10-undecenoate (CAS 111-81-9) Références

  1. Homocouplage par métathèse hautement sélectif en Z d'oléfines terminales.  |  Jiang, AJ., et al. 2009. J Am Chem Soc. 131: 16630-1. PMID: 19919135
  2. Surmonter les limites du transfert de phase dans la conversion des composés oléo lipophiles en milieu aqueux - Approche thermomorphique.  |  Gaide, T., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 2924-8. PMID: 26822502
  3. Polyéthylène polaire semi-cristallin: Polyoléfines linéaires fonctionnalisées à l'ester grâce à un catalyseur cationique au nickel tolérant aux groupes fonctionnels.  |  Long, BK., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 7106-10. PMID: 27135297
  4. Synthèse et évaluation des activités antioxydantes et cytotoxiques de nouveaux lipoconjugués d'acides phénoliques à base d'ester méthylique de l'acide 10-undécénoïque.  |  Narra, N., et al. 2017. Beilstein J Org Chem. 13: 26-32. PMID: 28179945
  5. Polymérisation et copolymérisation de l'éthylène avec des monomères polaires, catalysées par des phosphines et des amides phosphoniques de nickel.  |  Hong, C., et al. 2018. Dalton Trans. 47: 8264-8267. PMID: 29888779
  6. Accélération de la polymérisation de l'éthylène à l'aide d'ions métalliques secondaires dans le tétrahydrofurane.  |  Xiao, D., et al. 2019. Dalton Trans. 48: 17887-17897. PMID: 31782456
  7. Modification durable des acides gras de la cellulose dans un solvant commutable à base de CO2 et modification ultérieure par thiol-ène.  |  Esen, E., et al. 2021. Biomacromolecules. 22: 586-593. PMID: 33289549
  8. Combinaison de TEMPO et d'undécénoate de méthyle pour produire un composé anti-moustique efficace avec un marquage par rotation pratique.  |  Doll, KM., et al. 2023. Exp Parasitol. 244: 108440. PMID: 36495953
  9. Étude du mécanisme de la décoction Qing-Fei-Shen-Shi sur l'asthme basée sur le séquençage intégré de l'ARNr 16S et la métabolomique non ciblée.  |  Hu, H., et al. 2023. Evid Based Complement Alternat Med. 2023: 1456844. PMID: 36846048
  10. Copolymérisation de norbornène avec des monomères polaires catalysée par des catalyseurs au palladium contenant des ligands imidazolidine-2-imine/Guanidine.  |  Li, M., et al. 2024. Inorg Chem. 63: 1774-1783. PMID: 38104269

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Methyl 10-undecenoate, 5 ml

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5 ml
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