Date published: 2025-9-10

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Methoctramine (CAS 104807-46-7)

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Noms alternatifs:
Methoctramine tetrahydrochloride
Application(s):
Methoctramine est un antagoniste du récepteur muscarinique M2 (mAChR M2).
Numéro CAS:
104807-46-7
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
728.75
Formule Moléculaire:
C36H62N4O24HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La méthoctramine est un antagoniste hautement sélectif des mAChR M2 (récepteurs muscariniques M2) cardiaques, qui participent à la réduction de la fréquence cardiaque après les actions stimulantes du système nerveux parasympathique. À des concentrations nanomolaires, la méthoctramine peut agir pour inhiber fortement la bradychardie induite à la fois par la stimulation vagale et par l'acétylcholine. La méthoctramine a une faible affinité pour les récepteurs M1 et les récepteurs M2 non cardiaques.


Methoctramine (CAS 104807-46-7) Références

  1. Effets de la méthoctramine sur l'hyperactivité vésicale dans un modèle de rat.  |  Ozturk, H., et al. 2003. Urology. 61: 671-6. PMID: 12639681
  2. La méthoctramine, un antagoniste cardiosélectif: le récepteur muscarinique médiateur de la synthèse de la prostaglandine dans le cœur isolé du lapin.  |  Jaiswal, N. and Malik, KU. 1991. Eur J Pharmacol. 192: 63-70. PMID: 1904033
  3. Cytotoxicité de la méthoctramine et des polyamines apparentées à la méthoctramine.  |  Zini, M., et al. 2009. Chem Biol Interact. 181: 409-16. PMID: 19576191
  4. Mécanismes moléculaires de la liaison et de la sélectivité de la méthoctramine aux récepteurs muscariniques de l'acétylcholine.  |  Jakubík, J., et al. 2014. Mol Pharmacol. 86: 180-92. PMID: 24870405
  5. Mécanismes différents d'antagonisme par la méthoctramine de deux réponses de second messager médiées par les récepteurs muscariniques neuronaux.  |  Lee, NH., et al. 1989. J Pharmacol Exp Ther. 251: 992-9. PMID: 2557423
  6. La méthoctramine, un antagoniste sélectif des récepteurs muscariniques alpha M2, n'inhibe pas la consommation d'alcool induite par le carbachol chez le rat.  |  Massi, M., et al. 1989. Eur J Pharmacol. 163: 387-91. PMID: 2721580
  7. La méthoctramine bloque sélectivement les récepteurs muscariniques M2 cardiaques in vivo.  |  Wess, J., et al. 1988. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 338: 246-9. PMID: 3057387
  8. Interaction de la méthoctramine et de l'himbacine avec les récepteurs muscariniques auriculaires, musculaires lisses et endothéliaux in vitro.  |  Eglen, RM., et al. 1988. Br J Pharmacol. 95: 1031-8. PMID: 3219478
  9. Action antimuscarinique de la méthoctramine, un nouvel antagoniste cardiosélectif des récepteurs muscariniques M-2, seul et en association avec l'atropine et la gallamine.  |  Melchiorre, C., et al. 1987. Eur J Pharmacol. 144: 117-24. PMID: 3436364
  10. La méthoctramine induit une hyperréactivité non spécifique des voies aériennes in vivo.  |  Howell, RE., et al. 1994. Eur J Pharmacol. 265: 67-75. PMID: 7883031
  11. Sites de liaison de la méthoctramine sensibles à l'alkylation sur les récepteurs muscariniques du muscle lisse de la trachée.  |  Misle, AJ., et al. 1994. Biochem Pharmacol. 48: 191-5. PMID: 8043022
  12. Effets postsynaptiques de la méthoctramine à la jonction neuromusculaire de la souris.  |  Re, L., et al. 1993. Neuroscience. 57: 451-7. PMID: 8115049
  13. La méthoctramine améliore modérément la mémoire, mais la pirenzépine perturbe les performances dans le test de non-appariement différé à la position.  |  Aura, J., et al. 1997. Eur J Pharmacol. 333: 129-34. PMID: 9314025

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Methoctramine, 5 mg

sc-257709B
5 mg
$163.00

Methoctramine, 10 mg

sc-257709
10 mg
$306.00

Methoctramine, 25 mg

sc-257709A
25 mg
$444.00