Date published: 2025-9-5

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Methane disulfonic acid (CAS 503-40-2)

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Noms alternatifs:
Methanedisulphonic acid
Application(s):
Methane disulfonic acid est utilisé dans l'estérification
Numéro CAS:
503-40-2
Masse Moléculaire:
176.17
Formule Moléculaire:
CH4O6S2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide méthane disulfonique est un acide organique polyvalent largement utilisé dans la recherche scientifique pour ses caractéristiques distinctives. Avec un pKa de -1,5, il présente une forte acidité et sert de réactif flexible dans diverses réactions. En outre, il joue un rôle important en tant que constituant de nombreux produits naturels et s'est avéré utile pour synthétiser divers composés. L'acide méthane disulfonique a démontré son efficacité dans un large éventail d'applications de recherche scientifique, notamment la synthèse organique, la catalyse de réactions organiques et les études biochimiques en tant qu'agent tampon. En outre, cet acide s'est révélé précieux dans l'étude de la cinétique enzymatique et des interactions protéine-ligand.


Methane disulfonic acid (CAS 503-40-2) Références

  1. Évaluation et comparaison de réactifs d'appariement d'ions trigonaux et tricaténaires linéaires pour la détection d'anions en mode positif ESI-MS.  |  Warnke, MM., et al. 2009. J Am Soc Mass Spectrom. 20: 529-38. PMID: 19110441
  2. Inhibition réversible de l'échange d'anions dans les érythrocytes humains par un disulfonate inorganique, le tétrathionate.  |  Deuticke, B., et al. 1978. J Membr Biol. 44: 135-58. PMID: 731685
  3. Quelques propriétés électrochimiques des acides organiques forts utilisés comme électrolytes de piles à combustible: Acides méthane sulfonique, méthane di-sulfonique, trichloracétique, chloro-difluoroacétique, pentafluoropropanoïque, benzoïque et benzène sulfonique  |  Rebert, N., Ateya, B. G., Poweigha, T., & Austin, L. G. 1980. Journal of The Electrochemical Society. 127(12): 2641.
  4. Mécanisme de dégradation de l'agent cytotoxique expérimental, la cyclodisone (Nsc-348948)  |  Umprayn, K., Waugh, W., & Stella, V. J. 1990. International journal of pharmaceutics. 66(1-3): 253-262.
  5. Étude de la densité de charge de l'acide méthane di(triimido)sulfonique H2C{S(NtBu)2(NHtBu)}2, l'analogue NR de H2C{S(O)2(OH)}2  |  Leusser, D., Walfort, B., & Stalke, D. 2002. Angewandte Chemie International Edition. 41(12): 2079-2082.
  6. L'influence des traitements de conservation et des facteurs environnementaux de stockage sur la corrosion des alliages de cuivre dans l'ancienne agora athénienne  |  Paterakis, A. B. 2003. Journal of the American Institute for Conservation. 42(2): 313-339.
  7. Oxydation du méthane en acide acétique catalysée par des cations Pd2+ en présence d'oxygène  |  Zerella, M., Kahros, A., & Bell, A. T. 2006. Journal of Catalysis. 237(1): 111-117.
  8. Carbonylation oxydative du méthane en acide acétique dans l'acide sulfurique, catalysée par Pt  |  Zerella, M., & Bell, A. T. 2006. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 259(1-2): 296-301.
  9. Le 3,5-diméthylpyrazole a favorisé la sulfonation de l'anhydride acétique par H2SO4 en acide sulfoacétique et en acide méthanedisulfonique, et les structures cristallines des complexes avec Co2+, Zn2+, Ba2+, Pb2+ et Cs+  |  Jianrattanasawat, S., & Mezei, G. 2012. Inorganica Chimica Acta. 384: 318-323.
  10. Ligands de méthanetrisulfonate tripodaux dans le complexe trinucléaire {Ni3[CH(SO3)3]2(NMP)8}  |  Gudenschwager, M., Christoffers, J., & Wickleder, M. S. 2019. Zeitschrift für Naturforschung B. 74(1): 27-31.

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