Date published: 2025-9-5

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Methan(ol-d) (CAS 1455-13-6)

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Noms alternatifs:
Deuteromethanol
Numéro CAS:
1455-13-6
Masse Moléculaire:
33.05
Formule Moléculaire:
CH3OD
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le méthanol-d est un isotope stable du méthanol, utilisé comme solvant et réactif dans diverses réactions et processus chimiques. Sa fonction principale est de servir de substitut deutéré au méthanol ordinaire. Le mécanisme d'action du méthanol-d consiste à remplacer les atomes d'hydrogène du méthanol par du deutérium, ce qui modifie les propriétés spectroscopiques de la molécule. Cette modification permet d'étudier le comportement et les interactions du méthanol dans les systèmes biologiques, chimiques et environnementaux avec une précision et une exactitude accrues. En incorporant le méthanol-d dans leurs expériences, les chercheurs peuvent surveiller les mécanismes et les voies impliquant le méthanol, ce qui contribue à une meilleure compréhension de divers processus et phénomènes au niveau moléculaire.


Methan(ol-d) (CAS 1455-13-6) Références

  1. Copolymérisation de l'acrylate de méthyle avec le monoxyde de carbone catalysée par le Pd: structures, propriétés et aspects mécanistiques en vue de la conception de ligands.  |  Nakamura, A., et al. 2011. J Am Chem Soc. 133: 6761-79. PMID: 21480592
  2. Ajout de réactifs au liquide de gaine: un nouveau concept en électrophorèse capillaire-spectrométrie de masse.  |  Causon, TJ., et al. 2014. J Chromatogr A. 1343: 182-7. PMID: 24751556
  3. Utilisation de réactifs gaine-liquide pour l'électrophorèse capillaire-spectrométrie de masse: application à l'analyse d'extraits phénoliques de plantes.  |  Maringer, L., et al. 2015. Electrophoresis. 36: 348-54. PMID: 25308871
  4. Influence du soufre pour la substitution de l'oxygène dans les réactions solvolytiques des esters de chloroformate et des composés apparentés.  |  D'Souza, MJ. and Kevill, DN. 2014. Int J Mol Sci. 15: 18310-32. PMID: 25310653
  5. Études mécanistes des solvols de chlorures de carbamoyle et réactions connexes.  |  D'Souza, MJ. and Kevill, DN. 2016. Int J Mol Sci. 17: PMID: 26784185
  6. Potentiel phytotoxique des métabolites secondaires et des composés semi-synthétiques du champignon endophyte Xylaria feejeensis Strain SM3e-1b isolé de Sapium macrocarpum.  |  García-Méndez, MC., et al. 2016. J Agric Food Chem. 64: 4255-63. PMID: 27159617
  7. Compétition des liaisons hydrogène dans le dimère éthanol-méthanol.  |  Finneran, IA., et al. 2016. Phys Chem Chem Phys. 18: 22565-72. PMID: 27472828
  8. Copolymérisation simultanée d'addition de vinyle cationique et d'ouverture d'anneau de coordination par propagation orthogonale et fusion transitoire à l'extrémité de la chaîne de propagation.  |  Higuchi, M., et al. 2017. ACS Macro Lett. 6: 365-369. PMID: 35610844
  9. Études de mécanismes réactionnels impliquant la corrélation des taux de solvolyse des p-toluènesulfonates de benzoyle et de p-nitrobenzoyle  |  Kevill, D. N., & Ryu, Z. H. 2014. Journal of Chemical Research. 38(7): 387-395.

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Methan(ol-d), 25 g

sc-250314
25 g
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