Date published: 2025-9-12

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Metconazole (CAS 125116-23-6)

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Noms alternatifs:
5-(4-Chlorophenylmethyl)-2,2-dimethyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentanol
Application(s):
Metconazole est un fongicide
Numéro CAS:
125116-23-6
Masse Moléculaire:
319.83
Formule Moléculaire:
C17H22ClN3O
Information supplémentaire:
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Le metconazole est un fongicide à base de conazole. Il inhibe la synthèse de l'ergostérol et d'autres stérols, qui sont essentiels pour les membranes des cellules fongiques. Lorsqu'il est associé à d'autres fongicides, ses effets sont renforcés, en particulier dans le cadre d'une méthode analytique lc-ms/ms pour l'examen des résidus terminaux dans le blé. L'effet secondaire le plus courant de l'utilisation du metconazole est la photosensibilité.


Metconazole (CAS 125116-23-6) Références

  1. Efficacité des fongicides à base de triazole pour la lutte contre la fusariose et le déoxynivalénol dans le blé: méta-analyse multivariée.  |  Paul, PA., et al. 2008. Phytopathology. 98: 999-1011. PMID: 18943738
  2. Réponses énergétiques et antioxydantes de l'huître du Pacifique exposée à des traces de pesticides.  |  Epelboin, Y., et al. 2015. Chem Res Toxicol. 28: 1831-41. PMID: 26313537
  3. Développement d'escargots de bassin Helisoma trivolvis comme échantillonneurs biologiques pour la biosurveillance des pesticides d'usage courant.  |  Morrison, SA. and Belden, JB. 2016. Environ Toxicol Chem. 35: 2320-9. PMID: 26876158
  4. Détermination énantiosélective du metconazole dans des matrices multiples par chromatographie liquide à haute performance.  |  He, R., et al. 2018. Talanta. 178: 980-986. PMID: 29136927
  5. Toxicité stéréosélective du metconazole pour les défenses antioxydantes et le système de photosynthèse de Chlorella pyrenoidosa.  |  Deng, Y., et al. 2019. Aquat Toxicol. 210: 129-138. PMID: 30851487
  6. Activité du fongicide Metconazole, inhibiteur de la déméthylation, sur le complexe d'espèces chinoises de Fusarium graminearum et son application dans la gestion de la résistance au carbendazime de la fusariose de l'épi du blé.  |  Duan, Y., et al. 2019. Plant Dis. 103: 929-937. PMID: 30880557
  7. Effets énantiosélectifs du fongicide metconazole sur l'activité photosynthétique de Microcystis flos-aquae.  |  Li, L., et al. 2021. Ecotoxicol Environ Saf. 211: 111894. PMID: 33472108
  8. Étude systématique de la stéréochimie, de la bioactivité stéréosélective et du mécanisme antifongique du fongicide triazole chiral metconazole.  |  He, R., et al. 2021. Sci Total Environ. 784: 147194. PMID: 33901949
  9. La stéréosélectivité du metconazole sur le remplissage des grains de blé et la germination des graines récoltées: Implication pour l'application de pesticides triazoles chiraux.  |  Deng, Y., et al. 2021. J Hazard Mater. 416: 125911. PMID: 34492845
  10. Résidus spécifiques d'énantiomères/stéréo-isomères de métalaxyl, de napropamide, de triticonazole et de metconazole dans les sols agricoles de Chine.  |  Shen, Y., et al. 2021. Environ Monit Assess. 193: 773. PMID: 34741224
  11. Pesticides dans les fruits et légumes de la région de Souss Massa, Maroc.  |  Choubbane, H., et al. 2022. Food Addit Contam Part B Surveill. 15: 79-88. PMID: 35076356
  12. Toxicité, bioactivité du fongicide triazole metconazole et son effet sur la production de mycotoxines par Fusarium verticillioides: Nouvelle perspective au niveau énantiomérique.  |  Li, C., et al. 2022. Sci Total Environ. 828: 154432. PMID: 35278556
  13. Activités antifongiques du metconazole contre le pathogène émergent du blé Fusarium pseudograminearum.  |  Liu, X., et al. 2023. Pestic Biochem Physiol. 190: 105298. PMID: 36740330
  14. Le fongicide triazole metconazole inhibe l'homodimérisation des récepteurs androgènes humains pour supprimer l'activation transcriptionnelle induite par les androgènes.  |  Jung, DW., et al. 2023. Chem Biol Interact. 378: 110489. PMID: 37059213

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Metconazole, 100 mg

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100 mg
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