Meta Fluoxetine Hydrochloride (CAS 79088-29-2)
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Le chlorhydrate de méta-fluoxétine est un isomère et une impureté de la fluoxétine. La fluoxétine est un inhibiteur de la recapture de la 5-hydroxytryptamine (sérotonine, 5-HT). Ce composé est un mélange racémique et les énantiomères R et S inhibent la recapture de la 5-HT dans les préparations synaptosomales du cortex cérébral du rat. La fluoxétine est également considérée comme un transporteur de 5-HT hautement sélectif, dépendant du sodium, dans des études portant sur le cerveau de rats. En outre, la fluoxétine augmente les niveaux extracellulaires de 5-HT dans plusieurs zones du cerveau du rat, en raison de l'inhibition de la recapture. Cette augmentation de la disponibilité de la 5-HT entraînerait une diminution de la synthèse et du renouvellement de la 5-HT. Les autres formes disponibles sont la (R)-Fluoxétine (sc-208240) et le chlorhydrate de (S)-Fluoxétine (sc-208367). Chlorhydrate de (S)-Fluoxétine-d5 marqué au deutérium (sc-220069) et chlorhydrate de (R)-Fluoxétine-d5 (sc-219754).
Meta Fluoxetine Hydrochloride (CAS 79088-29-2) Références
- Le Prozac (fluoxétine, Lilly 110140), premier inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine et médicament antidépresseur: vingt ans après sa première publication. | Wong, DT., et al. 1995. Life Sci. 57: 411-41. PMID: 7623609
- La fluoxétine modifie sélectivement l'hyperpolarisation médiée par les récepteurs de la 5-hydroxytryptamine1A et de l'acide gamma-aminobutyriqueB dans les cellules pyramidales hippocampiques de l'aire CA1, mais pas dans celles de l'aire CA3. | Beck, SG., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 281: 115-22. PMID: 9103487
- Profil de liaison des antidépresseurs et de leurs métabolites aux récepteurs et transporteurs de neurotransmetteurs. | Owens, MJ., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 283: 1305-22. PMID: 9400006
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Meta Fluoxetine Hydrochloride, 25 mg | sc-211803 | 25 mg | $260.00 |