Date published: 2025-9-10

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Mestranol (CAS 72-33-3)

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Noms alternatifs:
Menophase; Ovastol; Devocin
Application(s):
Mestranol est un stéroïde œstrogène actif par voie orale
Numéro CAS:
72-33-3
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
310.43
Formule Moléculaire:
C21H26O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le mestranol est l'éther 3-méthylique de l'éthinylestradiol. Il s'agit d'un promédicament biologiquement inactif de l'éthinylestradiol, qui est déméthylé dans le foie avec une efficacité de conversion de 70 % (50 mg de mestranol sont pharmacocinétiquement bioéquivalents à 35 mg d'éthinylestradiol). Le mestranol est une hormone stéroïde synthétique dérivée de la 19-nortestostérone, une hormone androgène naturelle. Lorsque le mestranol est administré, il subit un métabolisme hépatique rapide, se transformant en éthinylestradiol.


Mestranol (CAS 72-33-3) Références

  1. Transformation microbienne du mestranol par Cunninghamella elegans.  |  Choudhary, MI., et al. 2005. Chem Pharm Bull (Tokyo). 53: 1011-3. PMID: 16079537
  2. Synthèse améliorée du mestranol et des produits de dégradation liés à l'éthinylestradiol (EE) en tant que références authentiques.  |  Li, H., et al. 2008. Steroids. 73: 488-94. PMID: 18255111
  3. Conception d'un dérivé du Mestranol 2-N-Piperazino-Substitué présentant des activités puissantes et sélectives in vitro et in vivo dans les modèles de cancer du sein MCF-7.  |  Perreault, M., et al. 2017. ChemMedChem. 12: 177-182. PMID: 28060448
  4. Synthèse parallèle en phase solide utilisant un nouveau liant diéthylsilylacétylénique et conduisant à des dérivés du mestranol ayant des activités antiprolifératives puissantes sur de multiples lignées cellulaires cancéreuses.  |  Dutour, R., et al. 2018. Anticancer Agents Med Chem. 18: 1469-1481. PMID: 29521249
  5. Mestranol: attribution de ses spectres RMN 1H et 13C au moyen de la spectroscopie RMN bidimensionnelle, et sa décomposition photochimique.  |  Sedee, AG., et al. 1985. Steroids. 45: 101-18. PMID: 3003971
  6. Effet du mestranol et du lynoestrénol sur l'histamine ovarienne chez le rat.  |  Abdel-Aziz, A., et al. 1974. J Reprod Fertil. 40: 459-61. PMID: 4139257
  7. Le devenir du mestranol (17 -éthynylestradiol-3-méthyl éther) dans le foie isolé de rat perfusé.  |  Bolt, HM. and Remmer, H. 1973. Horm Metab Res. 5: 101-5. PMID: 4350573
  8. Mucorrhée cervicale et spinnbarkeit chez des patientes prenant de la noréthindrone plus du mestranol (Norinyl 1-mg.).  |  Cohen, MR. 1968. Fertil Steril. 19: 405-10. PMID: 4869631
  9. Interaction du mestranol avec l'absorption du taurocholate par des hépatocytes de rat isolés.  |  Salhab, AS. and Dujovne, CA. 1979. Res Commun Chem Pathol Pharmacol. 26: 297-307. PMID: 523772
  10. [Effet du traitement prolongé au noréthynodrel et au mestranol sur la croissance des jeunes rats et sur l'incidence des caries dans leur dentition].  |  Frumento, F., et al. 1968. Riv Ital Stomatol. 23: 1410-21. PMID: 5248455
  11. Échec de l'utilisation du mestranol seul ou avec le noréthynodrel pour préparer la réaction généralisée de Shwartzman chez le rat.  |  Phillips, LL., et al. 1970. Am J Obstet Gynecol. 107: 210-6. PMID: 5462439
  12. Etude à long terme de la contraception orale avec noréthindrone 2 mg. et mestranol 0,1 mg.  |  Hutcherson, WP., et al. 1966. Fertil Steril. 17: 59-67. PMID: 5901012
  13. Influence du 3-méthyléther de l'éthinylestradiol (Mestranol) sur le transport oviductal des ovules chez le rat.  |  Oettel, M., et al. 1978. Endokrinologie. 71: 266-76. PMID: 688977
  14. Dosage simple par chromatographie liquide à haute performance de la noréthindrone-mestranol dans les comprimés combinés.  |  Sundaresan, GM., et al. 1981. J Pharm Sci. 70: 702-4. PMID: 7252827

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Mestranol, 10 mg

sc-211802
10 mg
$233.00