Date published: 2025-9-6

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Mesoporphyrin IX dihydrochloride (CAS 68938-72-7)

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Noms alternatifs:
7,12-Diethyl-3,8,13,17-tetramethyl-21H,23H-porphine-2,18-dipropionic acid dihydrochloride
Application(s):
Mesoporphyrin IX dihydrochloride est un réactif utilisé dans la construction de cellules solaires à colorant efficaces.
Numéro CAS:
68938-72-7
Pureté:
≥96%
Masse Moléculaire:
639.61
Formule Moléculaire:
C34H38N4O42HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le dihydrochlorure de mésoporphyrine IX, connu sous le nom de méso-tétra(4-sulfonatophényl)porphyrine ou méso-TSPP, est un dérivé synthétique de la porphyrine largement utilisé dans la recherche scientifique. Avec sa teinte rouge et sa solubilité dans l'eau, ce composé est un outil polyvalent utilisé comme colorant fluorescent, photosensibilisateur et chromophore dans diverses applications. Son rôle principal consiste à étudier l'interaction intrigante entre la lumière et les molécules biologiques, ce qui le rend très utile dans les domaines de la biochimie et au-delà. Le méso-TSPP trouve une large application dans divers domaines de la recherche scientifique. Sa polyvalence permet d'examiner les interactions entre la lumière et les molécules, y compris les protéines et l'ADN. En tant que colorant fluorescent, il éclaire les subtilités des structures et des fonctions des protéines et d'autres molécules biologiques. En outre, il sert de photosensibilisateur pour la thérapie photodynamique (PDT) et de chromophore pour l'imagerie optique. En tant que photosensibilisateur, ce composé absorbe la lumière et convertit ensuite l'énergie en une réaction chimique. Lors de l'exposition à la lumière, la porphyrine capte l'énergie et la transfère à l'oxygène moléculaire, générant ainsi des espèces réactives de l'oxygène (ERO). Ces ROS jouent un rôle essentiel dans l'interaction avec les molécules biologiques, telles que les protéines et l'ADN, entraînant des altérations de leur structure et de leur fonction, ou causant des dommages.


Mesoporphyrin IX dihydrochloride (CAS 68938-72-7) Références

  1. Les constantes de liaison des porphyrines aux liposomes sont-elles en corrélation avec leur répartition mesurée et prédite entre l'octanol et l'eau ?  |  Kepczyński, M., et al. 2002. Photochem Photobiol. 76: 127-34. PMID: 12194207
  2. Mesure de l'activité de l'uroporphyrinogène décarboxylase.  |  Phillips, JD. and Kushner, JP. 2001. Curr Protoc Toxicol. Chapter 8: Unit 8.4. PMID: 20954157
  3. Interaction de l'ADN télomérique humain avec la N-méthylmésoporphyrine IX.  |  Nicoludis, JM., et al. 2012. Nucleic Acids Res. 40: 5432-47. PMID: 22362740
  4. Comparaison de la capacité de liaison et de la localisation de deux dérivés de mésoporphyrine dans des liposomes explorés par spectroscopie de fluorescence conventionnelle et sélective.  |  Veres, D., et al. 2012. J Phys Chem B. 116: 9644-52. PMID: 22775002
  5. Perturbation des domaines du radeau membranaire par les alkylphospholipides.  |  Gomide, AB., et al. 2013. Biochim Biophys Acta. 1828: 1384-9. PMID: 23376656
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  9. Un modèle de rongeur de neuropathie optique ischémique antérieure (AION) basé sur la photoactivation laser de la vertéporfine.  |  Min, JY., et al. 2018. BMC Ophthalmol. 18: 304. PMID: 30466418
  10. Inactivation de Neisseria gonorrhoeae par la lumière bleue antimicrobienne: rôles de la longueur d'onde, du photosensibilisateur endogène, de l'oxygène et des espèces réactives de l'oxygène.  |  Wang, Y., et al. 2019. Lasers Surg Med. 51: 815-823. PMID: 31157931
  11. Comparaison de la formation d'espèces réactives de l'oxygène induite par la lumière et de la destruction de la membrane de deux dérivés de mésoporphyrine dans des liposomes.  |  Bőcskei-Antal, B., et al. 2019. Sci Rep. 9: 11312. PMID: 31383921
  12. Double rôle des régions 'couvertes' du site actif de la protochlorophyllide oxydoréductase dans la photocatalyse et le développement des plantes.  |  Zhang, S., et al. 2021. FEBS J. 288: 175-189. PMID: 32866986
  13. Études de perméation à travers des membranes symétriques et asymétriques dans des réseaux de microgouttes.  |  Bachler, S., et al. 2021. Anal Chem. 93: 5137-5144. PMID: 33721989
  14. Altération de la régulation de la biosynthèse de l'hème hépatique des mammifères et de l'excrétion urinaire des porphyrines lors d'une exposition prolongée à l'arséniate de sodium.  |  Woods, JS. and Fowler, BA. 1978. Toxicol Appl Pharmacol. 43: 361-71. PMID: 635923
  15. Effets de l'exposition chronique à l'arsenic sur la fonction hématopoïétique dans le foie de mammifères adultes.  |  Woods, JS. and Fowler, BA. 1977. Environ Health Perspect. 19: 209-13. PMID: 908300

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Mesoporphyrin IX dihydrochloride, 50 mg

sc-235601
50 mg
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