Date published: 2025-9-10

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Mesobilirubin (CAS 16568-56-2)

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Mesobilirubin est un homologue tétrapyrrolique du produit du catabolisme de l'hème, la bilirubine.
Numéro CAS:
16568-56-2
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
588.71
Formule Moléculaire:
C33H40N4O6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La mésobilirubine a suscité l'intérêt des chercheurs dans le domaine de la biochimie. Ce composé, dérivé de la bilirubine, a fait l'objet de recherches visant à comprendre le métabolisme et la décomposition de la bilirubine dans l'organisme. Les chercheurs ont étudié la formation et les propriétés de la mésobilirubine, afin de comprendre son rôle dans le processus d'élimination de la bilirubine. Les études se sont concentrées sur son potentiel en tant que biomarqueur. En outre, les recherches ont porté sur les interactions de la mésobilirubine avec d'autres molécules, mettant en lumière ses fonctions biologiques potentielles. La recherche sur la mésobilirubine contribue à notre compréhension du métabolisme de la bilirubine.


Mesobilirubin (CAS 16568-56-2) Références

  1. Faible solubilité de la bilirubine non conjuguée dans les systèmes diméthylsulfoxyde--eau: implications pour les déterminations de pKa.  |  Mukerjee, P., et al. 2002. BMC Biochem. 3: 17. PMID: 12079498
  2. Une étude de l'occurrence rapportée de la mésobilirubine dans la bile humaine.  |  PEARSON, LB. and WATSON, CJ. 1963. Proc Soc Exp Biol Med. 112: 756-8. PMID: 13942262
  3. [La mésobilirubine comme produit intermédiaire de la réduction bactérienne de la bilirubine].  |  BAUMGARTEL, T. and ZAHN, D. 1952. Klin Wochenschr. 30: 44-5. PMID: 14939649
  4. [L'impossibilité de différencier la mésobilirubine de la bilirubine par des réactions diazoliques directes et indirectes].  |  FERUGLIO, FS. and SALVINI, M. 1947. Boll Soc Ital Biol Sper. 23: 1183. PMID: 18856346
  5. La photo-isomérisation et l'oxydation de la bilirubine chez les mammifères dépendent de la liaison à l'albumine.  |  Goncharova, I., et al. 2015. Anal Biochem. 490: 34-45. PMID: 26297581
  6. Effets des cristaux sur la mésobilirubine: Une étude combinée de spectroscopie RMN et de théorie de la fonctionnelle de la densité.  |  Song, C., et al. 2017. Photochem Photobiol. 93: 834-843. PMID: 28500715
  7. Sur l'agrégation des bilirubinoïdes en solution, mise en évidence par la spectroscopie VCD et ECD et les calculs DFT.  |  Ghidinelli, S., et al. 2018. Chirality. 30: 19-28. PMID: 29083054
  8. Produits imides issus de la photo-oxydation de la bilirubine et de la mésobilirubine.  |  Lightner, DA. and Quistad, GB. 1972. Nat New Biol. 236: 203-5. PMID: 4502303
  9. Conjugués de bilirubine de la bile humaine. Résonance magnétique nucléaire, spectres infrarouge et optique de composés modèles.  |  Kuenzle, CC. 1970. Biochem J. 119: 395-409. PMID: 5500301
  10. Validation de la spectroscopie infrarouge pour l'évaluation des polymères vinyliques des calculs biliaires.  |  Rege, RV., et al. 1984. Biochem J. 224: 871-6. PMID: 6525179
  11. Constantes de dissociation des acides carboxyliques insolubles dans l'eau par 13C-NMR. pK(a) de la mésobiliverdine-XIII alpha et de la mésobilirubine-XIII alpha.  |  Lightner, DA., et al. 1996. Experientia. 52: 639-42. PMID: 8698102
  12. Préparation et caractérisation des pigments biliaires.  |  Stoll, MS. and Gray, CH. 1977. Biochem J. 163: 59-101. PMID: 869920
  13. Chiralité des excitons des homologues de la bilirubine.  |  Boiadjiev, SE. and Lightner, DA. 1997. Chirality. 9: 604-15. PMID: 9329181

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Mesobilirubin, 50 mg

sc-263467
50 mg
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sc-263467A
200 mg
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