Date published: 2025-10-28

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meso-Tartaric acid monohydrate (CAS 5990-63-6)

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Noms alternatifs:
Mesotartaric Acid Monohydrate
Numéro CAS:
5990-63-6
Masse Moléculaire:
168.10
Formule Moléculaire:
C4H6O6•H2O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide méso-tartrique monohydraté joue un rôle important dans le domaine de la biochimie. Se présentant sous la forme d'un solide cristallin blanc, il se dissout à la fois dans l'eau et dans l'alcool et trouve de nombreuses applications dans l'alimentation, les industries chimiques et autres. Il s'agit d'un acide dicarboxylique naturel, abondant dans divers fruits comme le raisin, bien qu'il soit également produit synthétiquement. Son utilisation en laboratoire est variée: il sert de tampon, d'agent chélateur et de réactif pour la création de composés organiques. Dans la recherche scientifique, ses applications sont multiples: Il sert de tampon pour les essais biochimiques, d'agent chélateur pour la purification des protéines et de réactif pour la synthèse organique. Il est également utilisé pour produire des esters de tartrate, qui servent de catalyseurs dans la production de polymères. En outre, l'acide D-tartrique hydraté a été utilisé pour étudier les effets du pH sur l'activité enzymatique et la stabilité des protéines. Bien que le mécanisme d'action exact de l'acide D-tartrique hydraté ne soit pas complètement compris, on suppose qu'il agit comme un agent chélateur, s'accrochant aux ions métalliques et les empêchant de participer aux réactions chimiques. On pense également qu'il fonctionne comme un tampon, préservant le pH de la solution et évitant les changements radicaux de pH.


meso-Tartaric acid monohydrate (CAS 5990-63-6) Références

  1. Rôle de l'effet de gauche et des interactions locales 1,3-dipole-dipole dans la stabilisation d'une conformation inhabituelle de tartarodinitriles.  |  Rychlewska, U., et al. 2008. Acta Crystallogr B. 64: 497-503. PMID: 18641452
  2. Des macromolécules amphiphiles nanométriques à lipophilie et stéréochimie variables modulent l'inhibition de l'absorption des lipoprotéines oxydées de faible densité.  |  Poree, DE., et al. 2013. Biomacromolecules. 14: 2463-9. PMID: 23795777
  3. La cristallisation prise en flagrant délit par la spectroscopie térahertz: Voie non classique pour l'acide l-(+)-tartrique.  |  Soltani, A., et al. 2017. Chemistry. 23: 14128-14132. PMID: 28736825
  4. Dichroïsme circulaire de nanocristaux de CdSe liés par des acides carboxyliques chiraux.  |  Puri, M. and Ferry, VE. 2017. ACS Nano. 11: 12240-12246. PMID: 29164858
  5. Agrégation induite par le dioxyde de soufre des protéines de type thaumatine du vin: Rôle des liaisons disulfures.  |  Chagas, R., et al. 2018. Food Chem. 259: 166-174. PMID: 29680039
  6. La promiscuité enzymatique façonne l'adaptation à de nouveaux substrats de croissance.  |  Guzmán, GI., et al. 2019. Mol Syst Biol. 15: e8462. PMID: 30962359
  7. Ferrites de nickel spinelles dopées au Ce et au Nd de terres rares comme catalyseurs hétérogènes efficaces dans l'(ép)oxydation d'alcènes  |  , et al. (2020). Journal of the Iranian Chemical Society. volume 17,: pages 3237–3250.
  8. Liaison hydrogène intramoléculaire impliquant des groupes hydroxyles dans des mono- et dianions d'acides diprotiques dans l'acétonitrile et le sulfoxyde de diméthyle  |  I. M. Kolthoff and M. K. Chantooni Jr. 1976,. J. Am. Chem. Soc. 98, 17:, 5063–5068.
  9. Élucider les mécanismes de transfert de chiralité au cours de la synthèse énantiosélective pour la réaction d'évolution de l'oxygène contrôlée par le spin†  |  Hayoung Im,‡a Sunihl Ma,§‡a Hyungsoo Lee,a Jaemin Park,a Young Sun Park,a Juwon Yun,a Jeongyoub Lee,a Subin Moona and Jooho Moon ORCID logo *a. 2023,. Energy Environ. Sci.,. 16,: 1187-1199.

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meso-Tartaric acid monohydrate, 5 g

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5 g
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