Date published: 2025-9-10

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Mesembrine (CAS 24880-43-1)

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Noms alternatifs:
Mesembranone
Application(s):
Mesembrine est un alcaloïde utilisé dans la préparation du Channa
Numéro CAS:
24880-43-1
Masse Moléculaire:
289.37
Formule Moléculaire:
C17H23NO3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La mésembrine est un alcaloïde présent dans la plante S. tortuosum, qui se distingue par sa capacité à inhiber la recapture de la sérotonine, un neurotransmetteur clé. Elle présente une forte affinité pour le transporteur de la sérotonine (SERT), avec une interaction nettement moindre avec d'autres récepteurs. On a observé que ce composé bloquait efficacement la recapture de la sérotonine en laboratoire. Dans certaines études, la mésembrine a produit des effets analgésiques. En outre, la mésembrine inhibe légèrement la phosphodiestérase 4 (PDE4), une enzyme. Sa présence dans le Sceletium tortuosum, communément appelé kanna, serait un facteur contribuant à certaines des propriétés potentielles de la plante observées dans des contextes de recherche.


Mesembrine (CAS 24880-43-1) Références

  1. Méthode d'électrophorèse à zone capillaire pour le dosage et le contrôle de qualité de la mésembrine dans les comprimés de Sceletium.  |  Patnala, S. and Kanfer, I. 2008. J Pharm Biomed Anal. 48: 440-6. PMID: 18280080
  2. Arylation séquentielle et alkylation allylique de cétones hautement fonctionnalisées catalysées par le palladium: synthèse concise de la mésembrine.  |  Zhao, Y., et al. 2009. Org Lett. 11: 555-8. PMID: 19117400
  3. Analyse CLHP des alcaloïdes de type mésembrine dans le matériel végétal de Sceletium utilisé comme médecine traditionnelle africaine.  |  Patnala, S. and Kanfer, I. 2010. J Pharm Pharm Sci. 13: 558-70. PMID: 21486531
  4. Perméation in vitro des alcaloïdes de la mésembrine du Sceletium tortuosum à travers les muqueuses buccale, sublinguale et intestinale du porc.  |  Shikanga, EA., et al. 2012. Planta Med. 78: 260-8. PMID: 22105579
  5. Analyse médico-légale des alcaloïdes de la mésembrine dans le Sceletium tortuosum par spectrométrie de masse à électrophorèse capillaire en milieu non aqueux.  |  Roscher, J., et al. 2012. Electrophoresis. 33: 1567-70. PMID: 22736358
  6. Études GC-MS, LC-MS(n), LC-haute résolution-MS(n) et NMR sur le métabolisme et la détection toxicologique de la mésembrine et de la mésembrénone, les principaux alcaloïdes de la drogue légale 'Kanna' isolée de Sceletium tortuosum.  |  Meyer, GM., et al. 2015. Anal Bioanal Chem. 407: 761-78. PMID: 25240931
  7. Modulation de la production de glucocorticoïdes, minéralocorticoïdes et androgènes dans les cellules H295 par Trimesemine™, un extrait de Sceletium riche en mésembrine.  |  Swart, AC. and Smith, C. 2016. J Ethnopharmacol. 177: 35-45. PMID: 26608706
  8. L'extrait de Sceletium à haute teneur en mésembre (Trimesemine™) est un agent libérateur de monoamines, plutôt qu'un simple inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine.  |  Coetzee, DD., et al. 2016. J Ethnopharmacol. 177: 111-6. PMID: 26615766
  9. Routes de Diels-Alder de la pyrone vers les indolines et les hydroindolines: Synthèses de la Gracilamine, de la Mésembrine et de la Δ(7) -Mesembrenone.  |  Gan, P., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 3625-30. PMID: 26865400
  10. Quantification de la mésembrine et de la mésembrénone dans le plasma de souris par UHPLC-QToF-MS: application à une étude pharmacocinétique.  |  Manda, VK., et al. 2017. Biomed Chromatogr. 31: PMID: 27526669
  11. Synthèse totale concise de la (-)-Mesembrine.  |  Wang, LN., et al. 2016. J Org Chem. 81: 10165-10171. PMID: 27723969
  12. La sarniensine, un alcaloïde de type mésembrine isolé de Nerine sarniensis, une Amaryllidaceae indigène d'Afrique du Sud, avec des activités larvicides et adulticides contre Aedes aegypti.  |  Masi, M., et al. 2017. Fitoterapia. 116: 34-38. PMID: 27864138
  13. Alcaloïdes de mésembrine: Examen de leur présence, de leur chimie et de leur pharmacologie.  |  Krstenansky, JL. 2017. J Ethnopharmacol. 195: 10-19. PMID: 27939420

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