Anticorps MerTK (A311): sc-53985

L'anticorps MerTK (A311) est un anticorps monoclonal IgG1 de souris qui détecte la MerTK dans des échantillons humains par des applications telles que le western blotting (WB) et l'immunoprécipitation (IP). MerTK, également connu sous le nom de c-Mer, est un membre essentiel de la famille des récepteurs kinases Mer/Axl/Tyro3. Il se compose de 984 acides aminés et comprend un domaine tyrosine kinase, deux domaines fibronectine de type III et deux domaines de type immunoglobuline C2. L'anticorps anti-MerTK (A311) reconnaît une protéine cruciale pour divers processus physiologiques, notamment l'activation des macrophages, l'agrégation plaquettaire et l'élimination efficace des cellules apoptotiques, ce qui est essentiel pour maintenir l'homéostasie tissulaire et prévenir les réponses auto-immunes. MerTK joue un rôle important dans le processus phagocytaire de l'épithélium pigmentaire rétinien (EPR), où MerTK facilite l'ingestion des segments externes, une fonction essentielle pour la santé de la rétine. Le mécanisme de signalisation de MerTK implique une interaction avec la phosphatidylinositol-specific phospholipase C γ2 (PI-PLC γ2), qui est essentielle au bon fonctionnement de l'EPR. Les mutations du gène MerTK peuvent perturber cette voie, entraînant des pathologies telles que la rétinite pigmentaire autosomique récessive, caractérisée par la dégénérescence des cellules photoréceptrices de la rétine et la perte de vision qui s'ensuit. L'anticorps monoclonal MerTK (A311) est un outil précieux pour les chercheurs qui étudient ces voies et leurs implications dans les maladies rétiniennes.

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Anticorps MerTK (A311) Références:

1. Les astrocytes assurent la médiation de l'élimination des synapses par le biais des voies MEGF10 et MERTK.  |  Chung, WS., et al. 2013. Nature. 504: 394-400. PMID: 24270812
2. Le blocage du récepteur phagocytaire MerTK sur les macrophages associés à une tumeur renforce l'activation STING dépendante de P2X7R par le cGAMP dérivé de la tumeur.  |  Zhou, Y., et al. 2020. Immunity. 52: 357-373.e9. PMID: 32049051
3. L'efférocytose médiée par MerTK favorise la tolérance immunitaire et la progression tumorale dans l'ostéosarcome en renforçant la polarisation M2 et l'expression de PD-L1.  |  Lin, J., et al. 2022. Oncoimmunology. 11: 2024941. PMID: 35036076
4. Régulation de l'homéostasie osseuse par MERTK et TYRO3.  |  Engelmann, J., et al. 2022. Nat Commun. 13: 7689. PMID: 36509738
5. L'efférocytose est limitée par la molécule de guidage axonal EphA4 via la signalisation ERK/Stat6/MERTK à la suite d'une lésion cérébrale.  |  Soliman, E., et al. 2023. J Neuroinflammation. 20: 256. PMID: 37941008
6. L'ozone atténue la douleur de la goutte aiguë induite par le MSU en régulant la voie de signalisation AMPK/GAS6/MerTK/SOCS3.  |  Fan, W., et al. 2023. J Transl Med. 21: 890. PMID: 38066599
7. La perturbation de la MerTK augmente l'efficacité des inhibiteurs de points de contrôle en renforçant la ferroptose et la réponse immunitaire dans le carcinome hépatocellulaire.  |  Wang, S., et al. 2024. Cell Rep Med. 5: 101415. PMID: 38382467
8. Axl et MerTK régulent l'inflammation synoviale et sont modulés par l'inhibition de l'IL-6 dans la polyarthrite rhumatoïde.  |  Nerviani, A., et al. 2024. Nat Commun. 15: 2398. PMID: 38493215
9. Une perturbation du flux entrave l'efferocytose médiée par MerTK dans les cellules endothéliales de l'aorte au cours de l'athérosclérose.  |  Wu, J., et al. 2024. Theranostics. 14: 2427-2441. PMID: 38646649
10. Les macrophages MerTK+ favorisent la progression du mélanome et la résistance à l'immunothérapie par l'activation de AhR-ALKAL1.  |  Wu, N., et al. 2024. Sci Adv. 10: eado8366. PMID: 39365866

L'anticorps MerTK préféré est l'Anticorps MerTK (B-1): sc-365499.