Date published: 2025-9-10

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Mertansine (CAS 139504-50-0)

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Noms alternatifs:
DM 1; Maytansinoid DM 1
Application(s):
Mertansine est un agent cytotoxique utilisé dans les conjugués anticorps-médicaments.
Numéro CAS:
139504-50-0
Masse Moléculaire:
738.29
Formule Moléculaire:
C35H48ClN3O10S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La mertansine est un composé intéressant dans le domaine de la biologie chimique, principalement pour son application dans l'étude des agents cytotoxiques. En recherche, la mertansine est étudiée pour son mécanisme d'action, qui implique l'inhibition de l'assemblage des microtubules, conduisant à l'arrêt du cycle cellulaire et à l'apoptose dans les cellules à division rapide. Elle est fréquemment conjuguée à des anticorps pour former des conjugués anticorps-médicaments (ADC), qui sont conçus pour délivrer l'agent cytotoxique spécifiquement aux cellules cibles. Dans le contexte de la science des matériaux, la mertansine peut également être examinée du point de vue de sa stabilité, de la chimie de la conjugaison et de la cinétique de sa libération des supports. En outre, les chercheurs utilisent la mertansine pour comprendre les relations structure-activité des inhibiteurs de tubuline, ce qui leur permet de mieux comprendre la base moléculaire de leur affinité et de leur spécificité de liaison.


Mertansine (CAS 139504-50-0) Références

  1. Le conjugué trastuzumab-débouganine surmonte les multiples mécanismes de résistance au médicament T-DM1.  |  Dillon, RL., et al. 2016. J Immunother. 39: 117-26. PMID: 26938945
  2. Un métabolisme intracellulaire aberrant du T-DM1 confère une résistance au T-DM1 dans les cellules cancéreuses gastriques positives pour le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain.  |  Wang, H., et al. 2017. Cancer Sci. 108: 1458-1468. PMID: 28388007
  3. Les nanocages d'apoferritine chargés de mertansine permettent d'éradiquer efficacement les cellules souches cancéreuses in vitro.  |  Tan, T., et al. 2018. Int J Pharm. 553: 201-209. PMID: 30339945
  4. La photothermie médiée par des lipoprotéines bioinspirées remodèle le stroma tumoral pour améliorer l'accessibilité des cellules cancéreuses aux secondes nanoparticules.  |  Tan, T., et al. 2019. Nat Commun. 10: 3322. PMID: 31346166
  5. Nanoparticules de photosensibilisateur-chitosane chargées de médicaments pour la chimiothérapie et la thérapie photodynamique combinées du cancer.  |  Pandya, AD., et al. 2020. Biomacromolecules. 21: 1489-1498. PMID: 32092254
  6. La mertansine inhibe l'expression de l'ARNm et les activités enzymatiques des cytochromes P450 et des 5'-Diphospho-Glucuronosyltransférases dans les hépatocytes et les microsomes hépatiques humains.  |  Choi, WG., et al. 2020. Pharmaceutics. 12: PMID: 32131538
  7. Les lipoprotéines biomimétiques décorées de peptides ciblés améliorent la pénétration en profondeur et l'accessibilité des cellules cancéreuses dans les tumeurs solides.  |  Tan, T., et al. 2020. Acta Pharm Sin B. 10: 529-545. PMID: 32140397
  8. Essai basé sur l'UPLC pour évaluer l'hydrophobicité des charges utiles des conjugués anticorps-médicaments (ADC).  |  Pysz, I., et al. 2020. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1146: 122075. PMID: 32361467
  9. Développement de 5D3-DM1: Un nouveau conjugué anticorps-médicament contre l'antigène de la membrane spécifique de la prostate pour la thérapie du cancer de la prostate PSMA positif.  |  Huang, CT., et al. 2020. Mol Pharm. 17: 3392-3402. PMID: 32803984
  10. Biodistribution tissulaire et ciblage tumoral du conjugué anticorps-médicament anti-CD38 marqué dans l'infrarouge proche dans le myélome multiple préclinique.  |  Cho, N., et al. 2021. Oncotarget. 12: 2039-2050. PMID: 34611478
  11. Un nouvel ADC ciblant la fibromoduline de la surface cellulaire dans un modèle murin de cancer du sein triple négatif.  |  Haji Ghaffari, M., et al. 2022. Breast Cancer. 29: 1121-1132. PMID: 35982394
  12. Le ciblage des nanoparticules d'or ultra-petites avec le peptide cRGD augmente l'absorption et l'efficacité de la charge utile cytotoxique.  |  Perrins, RD., et al. 2022. Nanomaterials (Basel). 12: PMID: 36432299
  13. Détermination de la mertansine dans le plasma de rat par chromatographie liquide et spectrométrie de masse en tandem et pharmacocinétique de la mertansine chez le rat  |  Choi, Won-Gu; Kim, Ju-Hyun; Jang, Hyun-Joon; Lee, Hye Suk. 2020. Mass Spectrometry Letters. Volume 11 Issue 3: 59-64.

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Mertansine, 2.5 mg

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Mertansine, 100 mg

sc-482549C
100 mg
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Mertansine, 1 g

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1 g
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