Date published: 2025-9-6

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Mepyramine maleate (CAS 59-33-6)

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Application(s):
Mepyramine maleate est un antagoniste du récepteur H1 de l'histamine
Numéro CAS:
59-33-6
Masse Moléculaire:
401.46
Formule Moléculaire:
C21H27N3O5
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La mépyramine est un antagoniste du récepteur H1 de l'histamine et se lie avec une grande affinité à la protéine G(q/11). Elle s'est révélée être un puissant inhibiteur des formes 2D du P450 dans les hépatocytes de rat, de l'agrégation plaquettaire induite par le PAF chez le lapin et de la diminution de la pression artérielle moyenne induite par l'histamine et provoquée par la toxine de la coqueluche. La mépyramine est couramment utilisée comme radioligand ([3H]mépyramine) pour la fixation du récepteur H1. On a récemment découvert que ce produit présentait une capacité de blocage des canaux KCNQ/M, ce qui est potentiellement lié à un effet indésirable observé lors d'une consommation excessive d'antihistaminiques.


Mepyramine maleate (CAS 59-33-6) Références

  1. La mépyramine inhibe l'agrégation plaquettaire chez le lapin induite par le facteur d'activation des plaquettes: rôle de l'histamine intracellulaire.  |  Zeng, S. and Guo, ZG. 1997. Zhongguo Yao Li Xue Bao. 18: 155-8. PMID: 10072970
  2. La mépyramine, mais pas la cimétidine ni le clobenpropit, bloque la sensibilisation à l'histamine induite par la toxine pertussique chez le rat.  |  Vleeming, W., et al. 2000. Br J Pharmacol. 129: 1801-7. PMID: 10780989
  3. Réexamen de l'essai de liaison de la [3H]mépyramine pour le récepteur H1 de l'histamine à l'aide de la quinine.  |  Liu, YQ., et al. 1992. Biochem Biophys Res Commun. 189: 378-84. PMID: 1449491
  4. La mépyramine, un agoniste inverse du récepteur H1 de l'histamine, se lie préférentiellement à une forme du récepteur couplée à la protéine G et séquestre cette dernière.  |  Fitzsimons, CP., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 34431-9. PMID: 15192105
  5. L'antihistaminique mepyramine inhibe directement le canal KCNQ/M et dépolarise les neurones du ganglion cervical supérieur du rat.  |  Liu, B., et al. 2008. Neuropharmacology. 54: 629-39. PMID: 18222495
  6. Efficacité du traitement au maléate de mépyramine chez les chiens atteints d'œdème de Quincke.  |  Cingi, C., et al. 2010. Pol J Vet Sci. 13: 549-50. PMID: 21033572
  7. Détermination simultanée du dexpanthénol, du chlorhydrate de lidocaïne, du maléate de mépyramine et de leurs substances apparentées par une méthode RP-HPLC dans des formes de dosage topiques.  |  Doganay, A., et al. 2018. J Chromatogr Sci. 56: 903-911. PMID: 30085004
  8. Suppression par le maléate de mépyramine de l'augmentation de la perméabilité vasculaire dans l'anaphylaxie cutanée passive chez le poulet.  |  Pillai, AG., et al. 1988. Vet Res Commun. 12: 161-3. PMID: 3188384
  9. Détermination par chromatographie liquide à haute performance du maléate de mépyramine, du maléate de phéniramine et du chlorhydrate de phénylpropanolamine dans les comprimés et les gouttes.  |  el-Gizawy, SM. and Ahmed, Ael H. 1987. Analyst. 112: 867-9. PMID: 3619056
  10. Action du chlorhydrate de cimétidine et du maléate de mépyramine dans l'arthrite adjuvante chez le rat.  |  Al-Haboubi, HA. and Zeitlin, IJ. 1982. Eur J Pharmacol. 78: 175-85. PMID: 7075670

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Mepyramine maleate, 100 mg

sc-203629
100 mg
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1 g
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