Anticorps MEPE (B-6): sc-390608

MEPE (matrix extracellular phosphoglycoprotein), also known as OF45 (osteoblast/osteocyte factor 45), is a 525 amino acid extracellular matrix protein. Expressed in osteocytes and brain, MEPE is a regulator of bone metabolism that is thought to mediate mineralization and demineralization within the osteocyte microenvironment. MEPE contains an RGD cell-attachment motif and shares molecular similarities with several dentin-bone extracellular matrix RGD-containing phosphoglycoproteins, including OPN (osteopontin) and DSP (dentin sialophosphoprotein). Via its ability to control bone mineralization, MEPE is associated with various developmental events such as skeletogenesis, bone regeneration and odontogenesis. MEPE is secreted in hypophosphatemic osteomalacia tumors, suggesting a possible role in the pathophysiology of bone-related cancers. Defects in the gene encoding MEPE may be associated with osteomalacia, an adult form of the childhood disease known as rickets that is caused by inadequate bone mineralization.

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Anticorps MEPE (B-6) Références:

1. MEPE, un nouveau gène exprimé dans la moelle osseuse et les tumeurs causant l'ostéomalacie.  |  Rowe, PS., et al. 2000. Genomics. 67: 54-68. PMID: 10945470
2. Un fragment peptidique synthétique du MEPE humain stimule la formation de nouveaux os in vitro et in vivo.  |  Hayashibara, T., et al. 2004. J Bone Miner Res. 19: 455-62. PMID: 15040834
3. La phosphoglycoprotéine extracellulaire de la matrice (MEPE) est fortement exprimée dans les ostéocytes de l'os humain.  |  Nampei, A., et al. 2004. J Bone Miner Metab. 22: 176-84. PMID: 15108058
4. Les protéines MEPE et AC-100 tronquées par l'ASARM favorisent l'ostéogenèse en promouvant l'adhésion des ostéoprogéniteurs.  |  Sprowson, AP., et al. 2008. J Orthop Res. 26: 1256-62. PMID: 18383145
5. La phosphoglycoprotéine extracellulaire matricielle (MEPE) est en corrélation avec le phosphore sérique avant et pendant le traitement à l'octréotide et après la chirurgie d'exérèse dans le syndrome du nævus sébacé linéaire hypophosphatémique.  |  Hoffman, WH., et al. 2008. Am J Med Genet A. 146A: 2164-8. PMID: 18627046
6. L'évolution du MEPE chez les mammifères révèle des régions et des résidus d'une importance fonctionnelle primordiale.  |  Bardet, C., et al. 2010. Cell Mol Life Sci. 67: 305-20. PMID: 19924383
7. La différenciation des odontoblastes est régulée négativement par MEPE via son fragment C-terminal.  |  Wang, H., et al. 2010. Biochem Biophys Res Commun. 398: 406-12. PMID: 20599717
8. Le microARN-376a sensibilise les cellules après un dommage à l'ADN en régulant à la baisse l'expression de MEPE.  |  Sheng, J., et al. 2013. Cancer Biother Radiopharm. 28: 523-9. PMID: 23570370
9. Des variantes affectant divers domaines de MEPE sont associées à deux troubles osseux distincts, une anomalie osseuse craniofaciale et une otospongiose.  |  Schrauwen, I., et al. 2019. Genet Med. 21: 1199-1208. PMID: 30287925
10. La variante de perte de fonction de MEPE est associée à une diminution de la densité minérale osseuse et à un risque accru de fracture.  |  Surakka, I., et al. 2020. Nat Commun. 11: 4093. PMID: 33097703

L'anticorps MEPE préféré est l'Anticorps MEPE (LFMb-33): sc-73635.