Date published: 2025-9-5

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MeOSuc-AAPV-pNA, Chromogenic Substrate (CAS 70967-90-7)

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Fiches techniques
Noms alternatifs:
N-Methoxysuccinyl-Ala-Ala-Pro-Val p-nitroanilide
Application(s):
MeOSuc-AAPV-pNA, Chromogenic Substrate est un substrat chromogène sensible à la PR3 et à l'élastase neutrophile
Numéro CAS:
70967-90-7
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
590.63
Formule Moléculaire:
C27H38N6O9
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

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MeOSuc-AAPV-pNA, substrat chromogène est un substrat chromogène spécifiquement conçu pour la détection et la quantification de l'activité des protéases. Ce composé est utilisé pour mesurer l'activité des protéases à sérine, qui jouent un rôle essentiel dans divers processus biologiques, notamment la digestion, la réponse immunitaire et la coagulation sanguine. Le substrat consiste en une séquence peptidique qui est sélectivement clivée par la protéase cible. Lors du clivage, le substrat libère une partie p-nitroaniline (pNA), ce qui entraîne un changement de couleur qui peut être mesuré quantitativement à l'aide d'un spectrophotomètre. Ce changement colorimétrique permet de suivre en temps réel la cinétique de l'enzyme, ce qui donne un aperçu de l'activité de l'enzyme dans différentes conditions expérimentales.


MeOSuc-AAPV-pNA, Chromogenic Substrate (CAS 70967-90-7) Références

  1. Les cellules épithéliales du canal biliaire exposées à l'alpha-naphtylisothiocyanate produisent un facteur qui provoque des lésions hépatocellulaires dépendantes des neutrophiles in vitro.  |  Hill, DA., et al. 1999. Toxicol Sci. 47: 118-25. PMID: 10048160
  2. Inhibition de l'élastase des neutrophiles par l'inhibiteur de protéinase 9 humain recombinant.  |  Dahlen, JR., et al. 1999. Biochim Biophys Acta. 1451: 233-41. PMID: 10556578
  3. Dégradation de la protéine A de la membrane externe dans la destruction d'Escherichia coli par l'élastase neutrophile.  |  Belaaouaj, A., et al. 2000. Science. 289: 1185-8. PMID: 10947984
  4. L'élastase et la gélatinase B dérivées des granulocytes sont nécessaires à la séparation dermo-épidermique induite par les auto-anticorps de patients atteints d'épidermolyse bulleuse acquise et de pemphigoïde bulleuse.  |  Shimanovich, I., et al. 2004. J Pathol. 204: 519-27. PMID: 15538734
  5. Les différences entre la protéinase 3 humaine et l'élastase neutrophile et leurs homologues murins sont importantes pour les expériences sur les modèles murins.  |  Wiesner, O., et al. 2005. FEBS Lett. 579: 5305-12. PMID: 16182289
  6. NF-kappaB est un régulateur négatif de la sécrétion d'IL-1beta, comme le révèle l'inhibition génétique et pharmacologique d'IKKbeta.  |  Greten, FR., et al. 2007. Cell. 130: 918-31. PMID: 17803913
  7. L'élafine, un inhibiteur spécifique de l'élastase, est clivée par son enzyme apparentée, l'élastase neutrophile, dans les expectorations des personnes atteintes de mucoviscidose.  |  Guyot, N., et al. 2008. J Biol Chem. 283: 32377-85. PMID: 18799464
  8. La diminution des niveaux d'inhibiteur de la leucoprotéase sécrétoire dans le poumon infecté par Pseudomonas et atteint de mucoviscidose est due à la dégradation de l'élastase des neutrophiles.  |  Weldon, S., et al. 2009. J Immunol. 183: 8148-56. PMID: 20007580
  9. Caractérisation de la protéinase-3 (PR-3), une sérine protéinase neutrophile. Propriétés structurelles et fonctionnelles.  |  Rao, NV., et al. 1991. J Biol Chem. 266: 9540-8. PMID: 2033050
  10. Matériaux de capteurs pour la détection de l'élastase des neutrophiles humains et de l'activité de la cathepsine G dans le liquide de la plaie.  |  Hasmann, A., et al. 2011. Exp Dermatol. 20: 508-13. PMID: 21488974
  11. Nouvelles lignines de faible poids moléculaire en tant qu'agents anti-emphysème potentiels: Triple activité inhibitrice in vitro contre l'élastase, l'oxydation et l'inflammation.  |  Saluja, B., et al. 2013. Pulm Pharmacol Ther. 26: 296-304. PMID: 23280431
  12. Reconnaissance accrue des protéines plasmatiques dans un état non natif par le complément C3b. Un mécanisme possible d'élimination des protéines endommagées dans le sang.  |  Ramadass, M., et al. 2015. Mol Immunol. 64: 55-62. PMID: 25466612
  13. Cartographie du site de liaison du substrat étendu de la cathepsine G et de l'élastase leucocytaire humaine. Études avec des substrats peptidiques liés au site réactif de l'inhibiteur de l'alpha 1-protéase.  |  Nakajima, K., et al. 1979. J Biol Chem. 254: 4027-32. PMID: 312290
  14. Produits de dégradation de l'élastine et du collagène dans l'urine de patients atteints de mucoviscidose.  |  Stone, PJ., et al. 1995. Am J Respir Crit Care Med. 152: 157-62. PMID: 7599816

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MeOSuc-AAPV-pNA, Chromogenic Substrate, 5 mg

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MeOSuc-AAPV-pNA, Chromogenic Substrate, 50 mg

sc-201162B
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MeOSuc-AAPV-pNA, Chromogenic Substrate, 250 mg

sc-201162C
250 mg
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sc-201162D
1 g
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