Date published: 2025-9-11

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Melissic acid (CAS 506-50-3)

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Noms alternatifs:
Triacontanoic acid
Application(s):
Melissic acid est utilisé dans une étude sur l'identification et la détermination des acides gras polyinsaturés à très longue chaîne.
Numéro CAS:
506-50-3
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
452.80
Formule Moléculaire:
CH3(CH2)28COOH
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide mélissique a été utilisé dans une étude sur l'identification et la détermination des acides gras polyinsaturés à très longue chaîne. L'acide mélissique, un acide gras saturé à longue chaîne, est présent dans diverses sources végétales et animales. Son importance réside dans son implication dans les processus biologiques, notamment le maintien de la structure et de la fonction des membranes cellulaires, le stockage de l'énergie et la participation à la transduction des signaux. Cet acide polyvalent est non seulement un constituant essentiel de produits industriels tels que les savons, les lubrifiants et les surfactants, mais il fait également l'objet de recherches scientifiques approfondies. Les chercheurs l'ont utilisé pour étudier l'impact des acides gras sur la structure et la fonction des membranes cellulaires, ainsi que son rôle dans la régulation de l'expression des gènes. En outre, les recherches sur l'acide mélissique ont permis de mieux comprendre le métabolisme énergétique et la régulation de la transduction des signaux facilitée par les acides gras.


Melissic acid (CAS 506-50-3) Références

  1. [Constituants chimiques de Pericampylus glaucus (Lam.) Merr].  |  Liang, P., et al. 1998. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. 23: 39-40, 63. PMID: 11243154
  2. Constituants chimiques de Selinum cryptotaenium.  |  Rao, GX., et al. 2006. J Asian Nat Prod Res. 8: 273-5. PMID: 16864434
  3. [Constituants chimiques du péricarpe de Trichosanthes rosthornii Harms].  |  Chao, Z. and Liu, J. 1991. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. 16: 97-9, 127. PMID: 1872972
  4. Stabilisation des bulles de gaz libérées par des hydrates de carbone solubles dans l'eau à l'aide de composés amphiphiles: Préparation de formulations et surveillance acoustique de la durée de vie des bulles.  |  Hoff, L., et al. 2011. J Surfactants Deterg. 14: 585-593. PMID: 21957396
  5. Caractérisation de deux acides gras à longue chaîne CoA ligases dans la bactérie Gram-positive Geobacillus thermodenitrificans NG80-2.  |  Dong, Y., et al. 2012. Microbiol Res. 167: 602-7. PMID: 22694860
  6. Profils d'acides gras des écotypes de l'hyperaccumulateur Noccaea caerulescens poussant sous le stress du cadmium.  |  Zemanová, V., et al. 2015. J Plant Physiol. 180: 27-34. PMID: 25886397
  7. Composition en acides gras et potentiel antibactérien de Cassia tora (feuilles et tige) recueillies dans différentes zones géographiques de l'Inde.  |  Shukla, S., et al. 2018. J Food Drug Anal. 26: 107-111. PMID: 29389545
  8. Composition des fractions neutres et phospholipidiques des noix de ginkgo (Ginkgo biloba) et composition en acides gras des classes lipidiques individuelles.  |  Urakami, C., et al. 1976. J Am Oil Chem Soc. 53: 525-9. PMID: 8476
  9. Pulvérisation moléculaire et dommages induits par les ions kiloélectroniques dans les systèmes organiques monocouche-métal  |  R. Galera, J.C. Blais, G. Bolbach. 1991. International Journal of Mass Spectrometry and Ion Processes. 107: 531-543.
  10. Microscopie électronique en champ sombre de films Langmuir-Blodgett d'acides gras et de leurs sels de baryum  |  Mutsuo Matsumoto, Natsu Uyeda, Yoshinori Fujiyoshi, Kazuhiro Aoyama. 1993. Thin Solid Films. 223: 358-367.
  11. Comportement de phase et structure des systèmes basés sur des mélanges de n-Hentriacontane et d'acide mélissique  |  Lourdes Liliana Serrato-Palacios, Jorge F. Toro-Vazquez, Elena Dibildox-Alvarado, Antonio Aragón-Piña, Maria del Rosario Morales-Armenta, Vrani Ibarra-Junquera, Jaime David Pérez-Martínez. 2015. https://doi.org/10.1007/s11746-015-2623-6. 92: 533-540.
  12. Transition de phase solide-liquide dans une monocouche de Gibbs d'acide mélissique à l'interface n-hexane-eau  |  A. M. Tikhonov. 2015. JETP Letters. 102: 552–556.
  13. Diffusion des rayons X près d'une transition de phase bidimensionnelle solide-liquide à l'interface n-hexane-eau  |  A. M. Tikhonov. 2016. JETP Letters. 104: 309–314.
  14. Diagramme de phase solide-liquide de mélanges binaires dissous dans une huile inerte: Application aux mélanges ternaires pouvant former des organogels  |  Hermanus M. Schaink. 2020. Journal of the American Oil Chemists' Society. 97: 117-124.

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Melissic acid, 100 mg

sc-215293
100 mg
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Melissic acid, 1 g

sc-215293A
1 g
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