Date published: 2025-9-9

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MEK Inhibitor II (CAS 623163-52-0)

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Noms alternatifs:
2-Chloro-3-(N-succinimidyl)-1,4-naphthoquinone
Application(s):
MEK Inhibitor II est un puissant inhibiteur sélectif de la MEK, qui a peu d'effet sur la PKC et la PKA.
Numéro CAS:
623163-52-0
Masse Moléculaire:
289.70
Formule Moléculaire:
C14H8NO4Cl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'inhibiteur MEK II est un puissant inhibiteur sélectif de la MEK, qui a peu d'effet sur la PKC et la PKA. Il inhibe Raf1 et ERK1, mais seulement à des concentrations beaucoup plus élevées. L'inhibiteur MEK II est perméable aux cellules. L'inhibiteur de MEK II, également appelé MEKi-2, est une petite molécule facilement absorbée qui entrave l'activité de MEK, une enzyme cruciale dans la voie MAPK/ERK. Elle inhibe puissamment les enzymes MEK1 et MEK2, avec des valeurs IC50 de 0,3 nM et 0,4 nM, respectivement. En outre, l'inhibiteur MEK II a été utilisé pour examiner les effets de l'inhibition de la MEK sur la croissance tumorale dans des modèles animaux.


MEK Inhibitor II (CAS 623163-52-0) Références

  1. Synthèse et activités inhibitrices de MEK1 des 2-chloro-1,4-naphtoquinones imido-substituées.  |  Bakare, O., et al. 2003. Bioorg Med Chem. 11: 3165-70. PMID: 12818679
  2. L'inhibition du métabolisme du glucose médié par la phosphatidylinositol 3-kinase coïncide avec l'arrêt du cycle cellulaire induit par le resvératrol dans les lymphomes diffus à grandes cellules B chez l'homme.  |  Faber, AC., et al. 2006. Biochem Pharmacol. 72: 1246-56. PMID: 16979140
  3. Cytotoxicité de la 2,3-dichloro-5,8-diméthoxy-1,4-naphtoquinone sur des lignées cellulaires de cancer de la prostate androgéno-dépendantes et non-dépendantes.  |  Copeland, RL., et al. 2007. Anticancer Res. 27: 1537-46. PMID: 17595773
  4. Effets cytotoxiques du N-(3-chloro-1,4-dioxo 1,4-dihydro-naphthalen-2-yl)-benzamide sur des lignées cellulaires de cancer de la prostate androgéno-dépendantes et non-dépendantes.  |  Kanaan, YM., et al. 2010. Anticancer Res. 30: 519-27. PMID: 20332464
  5. Synthèse et activités cytotoxiques de certains dérivés de 2-arylnaphto[2,3-d]oxazole-4,9-dione sur des lignées cellulaires humaines de cancer de la prostate androgéno-dépendantes (LNCaP) et androgéno-indépendantes (PC3).  |  Brandy, Y., et al. 2012. Invest New Drugs. 30: 1709-14. PMID: 21243402
  6. Augmentation de l'expression de la claudine-2 par une voie EGFR/MEK/ERK/c-Fos dans les cellules de l'adénocarcinome pulmonaire A549.  |  Ikari, A., et al. 2012. Biochim Biophys Acta. 1823: 1110-8. PMID: 22546605
  7. Synthèse et caractérisation de nouveaux dérivés de la 2-dibenzoylamino-1,4-naphtoquinone, non symétriques et symétriques, substitués par 3-halo- ou 3-méthoxy.  |  Brandy, Y., et al. 2013. Molecules. 18: 1973-84. PMID: 23381023
  8. Prévision de la dose-réponse de la mort cellulaire à partir des réponses précoces à la transduction du signal in vitro.  |  Vrana, JA., et al. 2014. Toxicol Sci. 140: 338-51. PMID: 24824809

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sc-205745
5 mg
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sc-205745A
10 mg
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