MEG-01 nuclear extract: sc-2150

L'extrait nucléaire MEG-01 est dérivé de la lignée cellulaire MEG-01, principalement utilisée dans la recherche scientifique pour étudier les mécanismes nucléaires et les processus de régulation des mégacaryocytes. Cet extrait contient une large gamme de protéines nucléaires, y compris des facteurs de transcription et des éléments régulateurs, qui sont essentiels pour étudier l'expression des gènes, les interactions ADN-protéines et la dynamique de la chromatine. L'extrait nucléaire MEG-01 facilite l'examen détaillé des activités transcriptionnelles spécifiques à la lignée mégacaryocytaire, ce qui permet aux chercheurs de disséquer les réseaux de régulation complexes qui guident la différenciation des mégacaryocytes et la formation des plaquettes. Dans le cadre de la recherche, cet extrait est particulièrement utile pour les essais d'immunoprécipitation de la chromatine, qui permettent d'identifier les sites de liaison de facteurs de transcription spécifiques et les modifications des histones associées aux états actifs ou réprimés des gènes. En outre, il est utilisé dans les essais de déplacement de mobilité électrophorétique (EMSA) pour évaluer les activités des protéines de liaison à l'ADN dans un contexte mégacaryocytaire. Ce type d'extrait nucléaire fournit un modèle robuste pour comprendre les voies de signalisation nucléaire, en se concentrant uniquement sur les mécanismes biologiques et biochimiques en jeu dans la recherche cellulaire fondamentale. L'origine de la lignée cellulaire MEG-01 est rigoureusement vérifiée afin de garantir la cohérence et la fiabilité des résultats expérimentaux.

MEG-01 nuclear extract Références:

1. Régulation transcriptionnelle de l'expression spécifique du type de cellule du gène de la sous-unité A sans TATA du facteur XIII de la coagulation humaine.  |  Kida, M., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 6138-47. PMID: 10037697
2. Les mégacaryocytes et les plaquettes de la moelle osseuse humaine expriment le PPARgamma, et les agonistes du PPARgamma freinent la libération par les plaquettes du ligand CD40 et des thromboxanes.  |  Akbiyik, F., et al. 2004. Blood. 104: 1361-8. PMID: 15130939
3. Un enhancer intronique régule l'expression du gène de la cyclooxygénase-1.  |  DeLong, CJ. and Smith, WL. 2005. Biochem Biophys Res Commun. 338: 53-61. PMID: 16105649
4. Expression génique différentielle, gènes cibles de GATA1 et sensibilité à la chimiothérapie de la leucémie mégacaryocytaire du syndrome de Down.  |  Ge, Y., et al. 2006. Blood. 107: 1570-81. PMID: 16249385
5. La fusion de l'OTT avec le BSAC entraîne une augmentation aberrante de l'activité transcriptionnelle.  |  Sawada, T., et al. 2008. J Biol Chem. 283: 26820-8. PMID: 18667423
6. Le gène répresseur nucléaire ETO associé à la leucémie est régulé par le facteur de transcription GATA-1 dans les cellules érythroïdes/mégacaryocytaires.  |  Ajore, R., et al. 2010. BMC Mol Biol. 11: 38. PMID: 20487545
7. Mécanismes moléculaires de la mutation GFI1BQ287* associée aux troubles de la coagulation et voies affectées dans les mégacaryocytes et les plaquettes.  |  van Oorschot, R., et al. 2019. Haematologica. 104: 1460-1472. PMID: 30655368
8. Caractérisation d'une région génomique de 8 kb en aval de GFI1B associée aux néoplasmes myéloprolifératifs.  |  van Bergen, MGJM., et al. 2021. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 1867: 166259. PMID: 34450246