Date published: 2025-9-8

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Inhibiteur MDM2 Inhibitor (CAS 562823-84-1)

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Noms alternatifs:
trans-4-Iodo-4′-boranyl-chalcone; MDM2 Antagonist IV
Application(s):
MDM2 Inhibitor est une boranyl-chalcone perméable aux cellules qui se lie à MDM2 et perturbe le complexe protéique MDM2/p53.
Numéro CAS:
562823-84-1
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
377.97
Formule Moléculaire:
C15H12BIO3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'inhibiteur de MDM2 est une boranyl-chalcone perméable aux cellules qui se lie fortement à MDM2 et perturbe de manière irréversible le complexe protéique MDM2/p53. L'inhibiteur de MDM2 présente une toxicité sélective pour les lignées cellulaires humaines de cancer du sein surexprimant MDM2 par rapport aux lignées cellulaires de sein normal.


Inhibiteur MDM2 Inhibitor (CAS 562823-84-1) Références

  1. Contournement et réactivation du point de contrôle de l'oncogène p53 dans les tumeurs du colon chez la souris.  |  Aizu, W., et al. 2006. Biochem Pharmacol. 72: 981-91. PMID: 16949053
  2. La stabilisation de p53 dans les cellules initiées par le cytomégalovirus humain est associée à la séquestration de HDM2 et à une diminution de l'ubiquitination de p53.  |  Chen, Z., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 29284-95. PMID: 17698841
  3. L'anoikis déclenche la dégradation de p53 dépendante de Mdm2.  |  Ghosh, A., et al. 2010. Mol Cell Biochem. 343: 201-9. PMID: 20577896
  4. NF-kappaB inhibe la mort cellulaire p73-dépendante induite par l'activation des cellules T par induction de MDM2.  |  Busuttil, V., et al. 2010. Proc Natl Acad Sci U S A. 107: 18061-6. PMID: 20921405
  5. Un antagoniste de Mdm2, Nutlin-3a, induit une dégradation de la poly(ADP-ribose) polymérase1 dépendante de p53 et médiée par le protéasome dans les fibroblastes de souris.  |  Matsushima, S., et al. 2011. Biochem Biophys Res Commun. 407: 557-61. PMID: 21419099
  6. Les modifications post-traductionnelles de FOXL2 médiées par GSK3β déterminent la croissance des tumeurs des cellules de la granulosa.  |  Kim, JH., et al. 2014. Nat Commun. 5: 2936. PMID: 24390485
  7. Approches moléculaires ciblées de la thérapie et de la prévention du cancer à l'aide de chalcones.  |  Jandial, DD., et al. 2014. Curr Cancer Drug Targets. 14: 181-200. PMID: 24467530
  8. Effets neurophysiologiques et activité tumorale du bore sur les cellules de glioblastome et implications pour le traitement clinique.  |  Altinoz, MA., et al. 2019. Int J Neurosci. 129: 963-977. PMID: 30885023
  9. Une revue complète des activités antivirales des chalcones.  |  Elkhalifa, D., et al. 2021. J Drug Target. 29: 403-419. PMID: 33232192

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

MDM2 Inhibitor, 10 mg

sc-204072
10 mg
$172.00