Date published: 2025-9-10

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MDL-72222 (CAS 40796-97-2)

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Noms alternatifs:
Bemesetron
Application(s):
MDL-72222 est un antagoniste puissant et hautement sélectif des récepteurs neuronaux de la 5-hydroxytryptamine.
Numéro CAS:
40796-97-2
Pureté:
99%
Masse Moléculaire:
314.2
Formule Moléculaire:
C15H17Cl2NO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le MDL-72222 est un antagoniste puissant et hautement sélectif de certains récepteurs excitateurs de la 5-hydroxytryptamine sur les neurones périphériques des mammifères. Le MDL-72222 est le plus souvent utilisé pour étudier le rôle du 5-HT3. Des études suggèrent que le blocage des récepteurs 5-HT3 par le MDL 72222 peut améliorer la neurotoxicité induite par la protéine bêta-amyloïde en interférant avec l'augmentation du Ca2+, puis en inhibant la libération de glutamate, la génération d'espèces réactives de l'oxygène et l'activité de la caspase-3. Également utilisé dans l'étude de l'augmentation de la dopamine chez les rats suite à la consommation de cocaïne et d'amphétamine.


MDL-72222 (CAS 40796-97-2) Références

  1. L'antagoniste du récepteur 5-HT3 MDL 72222 atténue les effets neurochimiques et comportementaux induits par la cocaïne et le mazindol, mais pas par le méthylphénidate, chez le rat.  |  Kankaanpää, A., et al. 2002. Psychopharmacology (Berl). 159: 341-50. PMID: 11823886
  2. Synthèse et distribution régionale dans le cerveau du rat du [11C]MDL 72222: un antagoniste du récepteur 5HT3.  |  Barré, L., et al. 1992. Int J Rad Appl Instrum A. 43: 509-16. PMID: 1314791
  3. Atténuation de l'analgésie défensive chez les souris mâles par les antagonistes des récepteurs 5-HT3, ICS 205-930, MDL 72222, MDL 73147EF et MDL 72699.  |  Rodgers, RJ. and Shepherd, JK. 1992. Neuropharmacology. 31: 553-60. PMID: 1407395
  4. Le blocage du récepteur 5-HT(3) par MDL 72222 et Y 25130 réduit la neurotoxicité induite par la protéine bêta-amyloïde (25--35) dans les neurones corticaux de rats en culture.  |  Ju Yeon Ban,. and Yeon Hee Seong,. 2005. Eur J Pharmacol. 520: 12-21. PMID: 16150439
  5. La neurotransmission dopaminergique est impliquée dans l'atténuation des effets de l'antagoniste des récepteurs 5-HT3 MDL 72222 sur l'hyperactivité locomotrice aiguë induite par la méthamphétamine chez la souris.  |  Yoo, JH., et al. 2008. Synapse. 62: 8-13. PMID: 17948891
  6. Le MDL 72222, un antagoniste sélectif des récepteurs 5-HT3, supprime la consommation volontaire d'éthanol chez les rats préférant l'alcool.  |  Fadda, F., et al. 1991. Alcohol Alcohol. 26: 107-10. PMID: 1878073
  7. MDL 72222: un antagoniste puissant et hautement sélectif des récepteurs neuronaux de la 5-hydroxytryptamine.  |  Fozard, JR. 1984. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 326: 36-44. PMID: 6472484
  8. Effets des antagonistes MDL 72222 et ketanserin sur les réponses des chimiorécepteurs du corps carotidien du chat à la 5-hydroxytryptamine.  |  Kirby, GC. and McQueen, DS. 1984. Br J Pharmacol. 83: 259-69. PMID: 6487893
  9. L'antagoniste 5-HT3 MDL-72222 exacerbe les crises de sevrage de l'éthanol chez la souris.  |  Grant, KA., et al. 1994. Alcohol Clin Exp Res. 18: 410-4. PMID: 8048747
  10. Effets de l'administration combinée de l'antagoniste 5-HT3 MDL 72222 et de l'éthanol sur le conditionnement chez le rat périadolescent et adulte.  |  Rajachandran, L., et al. 1993. Pharmacol Biochem Behav. 46: 535-42. PMID: 8278430
  11. Études tomographiques par émission de positons du [11C]MDL 72222, un radioligand potentiel du récepteur 5-HT3: distribution, cinétique et liaison dans le cerveau du babouin.  |  Camsonne, R., et al. 1993. Neuropharmacology. 32: 65-71. PMID: 8429917
  12. L'antagoniste des récepteurs 5-HT3 MDL 72222 atténue de manière dose-dépendante les élévations de dopamine extracellulaire induites par la cocaïne et l'amphétamine dans le noyau accumbens et le striatum dorsal.  |  Kankaanpää, A., et al. 1996. Pharmacol Toxicol. 78: 317-21. PMID: 8737967
  13. L'antagoniste du récepteur 5-HT3, MDL 72222, potentialise de manière dose-dépendante l'expression génétique immédiate induite par la morphine dans le putamen caudé du rat.  |  Frankel, PS., et al. 1998. Brain Res. 814: 186-93. PMID: 9838105

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

MDL-72222, 50 mg

sc-201132
50 mg
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