Date published: 2025-9-10

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MCPB (CAS 94-81-5)

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Noms alternatifs:
4-(4-Chloro-o-tolyloxy)butyric acid; 4-(4-Chloro-2-methylphenoxy)butyric acid
Application(s):
MCPB est utilisé pour la recherche sur les herbicides
Numéro CAS:
94-81-5
Masse Moléculaire:
228.67
Formule Moléculaire:
C11H13ClO3
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La polyvalence du MCPB s'étend à son implication dans diverses applications de recherche scientifique. En outre, son utilisation s'étend à la création de polymères, de plastiques et d'autres matériaux utilisés dans diverses industries. Ce composé organique joue également un rôle dans la synthèse des polyacétylènes et des polyamides, des composants clés dans la production de plastiques et d'autres matériaux polymères. Bien que le mécanisme d'action précis de la MCPB ne soit pas encore totalement élucidé, on suppose qu'elle fonctionne comme un donneur de protons. En donnant un proton à une molécule de substrat, il facilite la progression d'une réaction. En outre, ce composé présenterait des propriétés de catalyseur, favorisant ainsi la formation de nouveaux produits à partir de plusieurs réactifs.


MCPB (CAS 94-81-5) Références

  1. Extraction en phase solide d'herbicides acides.  |  Wells, MJ. and Yu, LZ. 2000. J Chromatogr A. 885: 237-50. PMID: 10941675
  2. Caractérisation des cultures bactériennes enrichies sur les herbicides à base d'acide chlorophénoxyalcanoïque, l'acide 4-(2,4-dichlorophénoxy) butyrique et l'acide 4-(4-chloro-2-méthylphénoxy) butyrique.  |  Smejkal, CW., et al. 2003. J Ind Microbiol Biotechnol. 30: 561-7. PMID: 14513383
  3. Chromatographie liquide capillaire des herbicides à base d'acide chlorophénoxy et de leurs esters dans des échantillons de jus de pomme après préconcentration sur un échangeur de cations à base de polydivinylbenzène-N-vinylpyrrolidone.  |  Rosales-Conrado, N., et al. 2005. J Chromatogr A. 1076: 202-6. PMID: 15974090
  4. Détermination multirésidus d'herbicides acides chlorophénoxy dans des échantillons d'urine humaine par extraction en phase solide et détection LC-UV capillaire.  |  Rosales-Conrado, N., et al. 2008. Anal Bioanal Chem. 390: 759-68. PMID: 17987282
  5. L'inhibition sélective des histones désacétylases sensibilise les cellules malignes aux ligands des récepteurs de la mort.  |  Wood, TE., et al. 2010. Mol Cancer Ther. 9: 246-56. PMID: 20053768
  6. Développement de micro-immunodosages liés à des haptènes sur des disques en polycarbonate.  |  Tamarit-López, J., et al. 2010. Anal Chem. 82: 1954-63. PMID: 20131798
  7. Méthode de dépistage des herbicides à base d'acides phénoxy dans les eaux souterraines par chromatographie liquide à haute performance des dérivés du 9-anthryldiazométhane et détection par fluorescence.  |  Suzuki, T. and Watanabe, S. 1991. J Chromatogr. 541: 359-64. PMID: 2037653
  8. Analyse comparative des modèles QSAR pour prédire le pK(a) des acides organiques oxygénés et des bases azotées à partir de la structure moléculaire.  |  Yu, H., et al. 2010. J Chem Inf Model. 50: 1949-60. PMID: 21033677
  9. Dégradation oxydative de différents herbicides à base d'acide phénoxyalcanoïque chloré par un catalyseur hybride dérivé du gel de ZrO2 sans irradiation lumineuse.  |  Sannino, F., et al. 2015. ACS Appl Mater Interfaces. 7: 256-63. PMID: 25479367
  10. Adsorption et dégradation des herbicides à base d'acide phénoxyalcanoïque dans les sols: A review.  |  Paszko, T., et al. 2016. Environ Toxicol Chem. 35: 271-86. PMID: 26292078
  11. Détermination sélective et sensible du MCPB par chimiluminescence: injection en flux et chromatographie liquide.  |  Meseguer-Lloret, S., et al. 2016. Appl Spectrosc. 70: 312-21. PMID: 26903566
  12. Réponse de la communauté bactérienne dans un système de biopurification à la ferme, dans lequel divers pesticides sont introduits au cours d'une saison agricole.  |  Holmsgaard, PN., et al. 2017. Environ Pollut. 229: 854-862. PMID: 28734695
  13. Une revue des développements récents basés sur les systèmes de détection par chimiluminescence pour l'analyse des pesticides.  |  Al Yahyai, I. and Al-Lawati, HAJ. 2021. Luminescence. 36: 266-277. PMID: 32909300
  14. Polymère magnétique à empreinte moléculaire pour l'extraction sélective simultanée d'herbicides à base d'acide phénoxy dans des échantillons d'eau environnementale.  |  Meseguer-Lloret, S., et al. 2022. Talanta. 239: 123082. PMID: 34823860
  15. Clivage éthérolytique de l'acide 4-(2,4-dichlorophénoxy)butyrique et de l'acide 4-(4-chloro-2-méthylphénoxy)butyrique par des espèces de Rhodococcus et d'Aureobacterium isolées d'un environnement alcalin.  |  Mertingk, H., et al. 1998. J Basic Microbiol. 38: 257-267. PMID: 9867509

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MCPB, 100 mg

sc-250295
100 mg
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