MCF7 Whole Cell Lysate: sc-2206

Le lysat de cellules entières MCF7 est dérivé de la lignée cellulaire MCF7, un modèle bien établi de cancer du sein humain utilisé principalement dans la recherche sur le cancer pour étudier le cancer du sein positif aux récepteurs d'œstrogènes (ER). Ce lysat contient un large éventail de protéines cellulaires, ce qui le rend indispensable pour étudier les voies de signalisation liées aux hormones et leur rôle dans la prolifération et la survie des cellules. Les scientifiques utilisent le lysat MCF7 pour étudier les mécanismes par lesquels les œstrogènes influencent l'expression des gènes et la régulation du cycle cellulaire par l'intermédiaire du RE. Ils étudient notamment les effets des œstrogènes sur l'activation de cibles en aval telles que la cycline D1 et Bcl-2, qui sont essentielles à la progression du cycle cellulaire et à l'inhibition de l'apoptose, respectivement. En outre, le lysat est utilisé pour explorer la dialectique entre la signalisation des récepteurs d'œstrogènes et d'autres voies, telles que les voies PI3K/Akt et MAPK, qui contribuent à la survie et à la croissance des cellules. Le lysat de cellules MCF7 permet d'identifier et de caractériser les protéines corégulatrices qui modulent l'activité du récepteur des œstrogènes et la réponse cellulaire aux thérapies hormonales dans un contexte de recherche, en se concentrant strictement sur la dynamique moléculaire du cancer du sein ER-positif. Cette recherche aide à comprendre les mécanismes de base de la réponse hormonale dans les cellules du cancer du sein.

MCF7 Whole Cell Lysate Références:

1. Activité œstrogénique des parabènes dans les cellules cancéreuses du sein humain MCF7.  |  Byford, JR., et al. 2002. J Steroid Biochem Mol Biol. 80: 49-60. PMID: 11867263
2. Mécanismes apoptotiques dans les cellules cancéreuses du sein T47D et MCF-7.  |  Mooney, LM., et al. 2002. Br J Cancer. 87: 909-17. PMID: 12373608
3. Expression réduite de la sous-unité A régulatrice de la sérine/thréonine protéine phosphatase 2A dans les cellules humaines du cancer du sein MCF-7.  |  Suzuki, K. and Takahashi, K. 2003. Int J Oncol. 23: 1263-8. PMID: 14532964
4. La diminution du récepteur d'œstrogène alpha induite par le chlorure de cobalt implique le facteur-1alpha inductible par l'hypoxie dans les cellules cancéreuses mammaires humaines MCF-7.  |  Cho, J., et al. 2005. Mol Endocrinol. 19: 1191-9. PMID: 15695373
5. Analyse protéomique des protéines ubiquitinées de cellules humaines de cancer du sein MCF-7 par purification par immunoaffinité et spectrométrie de masse.  |  Vasilescu, J., et al. 2005. J Proteome Res. 4: 2192-200. PMID: 16335966
6. Rôle des androgènes sur la croissance des cellules cancéreuses du sein MCF-7 et sur l'effet inhibiteur du létrozole.  |  Macedo, LF., et al. 2006. Cancer Res. 66: 7775-82. PMID: 16885381
7. Effet de la sulfatation sur l'activité agoniste des œstrogènes des phytoestrogènes génistéine et daidzéine dans les cellules de cancer du sein humain MCF-7.  |  Pugazhendhi, D., et al. 2008. J Endocrinol. 197: 503-15. PMID: 18492816
8. Développement d'un bio-essai pour les œstrogènes utilisant l'expression du gène du récepteur alpha des œstrogènes par les cellules MCF7 comme biomarqueur.  |  Swart, JC. and Pool, EJ. 2009. J Immunoassay Immunochem. 30: 150-65. PMID: 19330641
9. La surexpression du facteur tissulaire par les cellules cancéreuses pancréatiques humaines BXPC3 est liée à un potentiel prothrombotique plus élevé que celui des cellules cancéreuses mammaires MCF7.  |  Gerotziafas, GT., et al. 2012. Thromb Res. 129: 779-86. PMID: 21917301
10. Une nouvelle méthode pour détecter les altérations des métabolites intracellulaires dans les cellules MCF-7 par la mort cellulaire induite par la doxorubicine.  |  Kumar, A., et al. 2021. Metabolomics. 17: 3. PMID: 33389242
11. La déplétion de HP1α modifie les propriétés mécaniques des noyaux MCF7.  |  Pradhan, S., et al. 2021. Biophys J. 120: 2631-2643. PMID: 34087208
12. Localisation de BRCA1 dans les cellules cancéreuses humaines du sein et de l'ovaire.  |  Scully, R., et al. 1996. Science. 272: 123-6. PMID: 8600523
13. Activation de la voie tyrosine kinase/p21ras/MAP-kinase par le complexe œstradiol-récepteur dans les cellules MCF-7.  |  Migliaccio, A., et al. 1996. EMBO J. 15: 1292-300. PMID: 8635462