MCF7 nuclear extract: sc-2149

L'extrait nucléaire MCF7 est un outil biochimique dérivé de la lignée cellulaire MCF7, largement utilisée en recherche pour étudier les processus nucléaires des cellules épithéliales du sein. Cet extrait est riche en protéines nucléaires, y compris divers facteurs de transcription, polymères d'ARN et fragments d'ADN, ce qui en fait une ressource inestimable pour l'examen de l'expression des gènes et des mécanismes de régulation au niveau nucléaire. L'extrait nucléaire MCF7 est couramment utilisé dans des applications telles que les essais d'immunoprécipitation de la chromatine (ChIP) pour étudier les interactions protéine-ADN, en particulier celles qui impliquent les voies de signalisation des récepteurs d'œstrogènes. Il est également utilisé dans les essais de déplacement de mobilité électrophorétique (EMSA) pour étudier l'affinité et la spécificité de la liaison des protéines nucléaires aux séquences d'ADN. Ces applications contribuent à une meilleure compréhension de la régulation transcriptionnelle dans les cellules épithéliales mammaires, en mettant l'accent sur la manière dont les processus cellulaires sont régis au niveau génétique. L'utilité de l'extrait nucléaire MCF7 dans la recherche biologique fondamentale est soulignée par son rôle dans l'élucidation des réseaux de signalisation nucléaire qui influencent la régulation du cycle cellulaire, la prolifération et l'expression des gènes. La vérification de l'origine de la lignée cellulaire MCF7 garantit la fiabilité et la pertinence de l'extrait dans les expériences scientifiques.

MCF7 nuclear extract Références:

1. BRCA1 transactive l'inhibiteur de la kinase cycline-dépendante p27(Kip1).  |  Williamson, EA., et al. 2002. Oncogene. 21: 3199-206. PMID: 12082635
2. Promoteur fonctionnel en amont de la séquence régulatrice p53 de l'IGFBP3 qui est réduite au silence par une méthylation spécifique à la tumeur.  |  Hanafusa, T., et al. 2005. BMC Cancer. 5: 9. PMID: 15661074
3. Expression de ZER6 dans le cancer du sein ERalpha-positif.  |  Stabach, PR., et al. 2005. J Surg Res. 126: 86-91; discussion 1-2. PMID: 15916980
4. TSP50 code pour une protéase spécifique du testicule et est régulée négativement par p53.  |  Xu, H., et al. 2007. Cancer Res. 67: 1239-45. PMID: 17283160
5. Évaluation des approches protéomiques de type shotgun, dépendantes des données et ciblées, pour surveiller l'expression des facteurs de transcription dans le cancer du sein.  |  Sandhu, C., et al. 2008. J Proteome Res. 7: 1529-41. PMID: 18311902
6. La protéine 1 de liaison à l'élément sensible à l'AMPc est un facteur de transcription de la protéine transmembranaire associée au lysosome 4 Beta dans les cellules humaines du cancer du sein.  |  Zhang, M., et al. 2013. PLoS One. 8: e57520. PMID: 23469012
7. La teneur en protéines des récepteurs d'œstrogènes est différente dans le tissu adipeux sous-cutané abdominal et fessier de femmes préménopausées en surpoids ou obèses.  |  Gavin, KM., et al. 2013. Metabolism. 62: 1180-8. PMID: 23557590
8. Le CC-115, un double inhibiteur de la kinase mTOR et de la DNA-PK, bloque les voies de réparation des dommages à l'ADN et inhibe sélectivement la croissance des cellules déficientes en ATM in vitro.  |  Tsuji, T., et al. 2017. Oncotarget. 8: 74688-74702. PMID: 29088817
9. Implication des protéines Jun et Fos dans la régulation de l'activation transcriptionnelle du gène de la glutathion S-transférase humaine de classe pi dans les cellules de cancer du sein MCF7 multirésistantes.  |  Moffat, GJ., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 16397-402. PMID: 8206948
10. Caractérisation fonctionnelle de l'élément silencieux de transcription situé dans le promoteur de la glutathion S-transférase humaine de classe Pi.  |  Moffat, GJ., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 20740-7. PMID: 8702826
11. Identification d'une région spécifique de l'ADN nécessaire à l'augmentation de la transcription de HER2/neu dans la lignée cellulaire du cancer du sein MDA-MB453.  |  Miller, SJ., et al. 1996. DNA Cell Biol. 15: 749-57. PMID: 8836033
12. Identification de ERF-1 comme membre de la famille des facteurs de transcription AP2.  |  McPherson, LA., et al. 1997. Proc Natl Acad Sci U S A. 94: 4342-7. PMID: 9113991
13. Glutathion S-transférase de classe P: régulation et fonction.  |  Henderson, CJ., et al. 1998. Chem Biol Interact. 111-112: 69-82. PMID: 9679544