Structure moléculaire de Maytansine, Numéro CAS: 35846-53-8
Maytansine (CAS 35846-53-8)
Numéro CAS:
35846-53-8
Masse Moléculaire:
692.2
Formule Moléculaire:
C34H46ClN3O10
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
Maytansine (CAS 35846-53-8) Références
- La maytansine et les métabolites cellulaires des conjugués anticorps-maytansinoïdes suppriment fortement la dynamique des microtubules en se liant à ces derniers. | Lopus, M., et al. 2010. Mol Cancer Ther. 9: 2689-99. PMID: 20937594
- Conjugués anticorps-médicaments spécifiques à un site pour la thérapie du cancer. | Panowski, S., et al. 2014. MAbs. 6: 34-45. PMID: 24423619
- Trastuzumab emtansine: mécanismes d'action et résistance aux médicaments. | Barok, M., et al. 2014. Breast Cancer Res. 16: 209. PMID: 24887180
- Un conjugué anticorps-médicament biparatopique ciblant HER2 induit une régression tumorale dans des modèles primaires réfractaires ou non éligibles à une thérapie ciblant HER2. | Li, JY., et al. 2016. Cancer Cell. 29: 117-29. PMID: 26766593
- Trastuzumab Emtansine pour le traitement du cancer du sein HER2-positif invasif résiduel. | von Minckwitz, G., et al. 2019. N Engl J Med. 380: 617-628. PMID: 30516102
- Conjugués anticorps-médicaments dirigés contre HER2 au-delà du T-DM1 dans le cancer du sein. | Rinnerthaler, G., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 30841523
- Essai de phase III, randomisé, de mirvetuximab soravtansine par rapport à la chimiothérapie chez les patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire résistant au platine: analyse primaire de FORWARD I. | Moore, KN., et al. 2021. Ann Oncol. 32: 757-765. PMID: 33667670
- Conjugués biomimétiques d'aptamère-ADN tétraédron/maytansine enrobés de nanoérythrosome: cytotoxicité ciblée et sensible au pH pour le cancer du sein HER2-positif. | Ma, W., et al. 2022. Adv Mater. 34: e2109609. PMID: 35064993
- Délivrance ciblée de maytansine aux cellules cancéreuses du foie par l'intermédiaire d'un glycomatériau bidimensionnel supramoléculaire modifié par le galactose. | Xie, HN., et al. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 5029-5032. PMID: 35373789
- Nouvelles perspectives sur le potentiel thérapeutique anticancéreux de la maytansine et de ses dérivés. | Zafar, S., et al. 2023. Biomed Pharmacother. 165: 115039. PMID: 37364476
Inhibiteur de:
β5 Tubulin, 4930415F15Rik, 4930415O20Rik, C12orf23, CapG, CCDC62, HOOK1, Katanin p80 B1, KIAA0841, LLC1, MAP-1A, SLAIN2, TBCD, Tektin 4, et Tub.Activateur de:
1700019B03Rik, 9530077C05Rik, Dynlt1b, Katanin p60 AL1, KIF4, KIFC1, MARK1, MDM1, pierce 1, SPMIP2, et TTLL11.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Maytansine, 100 mg | sc-507510 | 100 mg | $1000.00 |