Date published: 2025-9-8

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Marbofloxacin (CAS 115550-35-1)

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Noms alternatifs:
9-Fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10-(4-methyl-1-piperazinyl)-7-oxo-7H-pyrido[3,2,1-ij][4,1,2]benzoxadiazine-6-carboxylic Acid; Marbocyl; Zeniquin
Numéro CAS:
115550-35-1
Masse Moléculaire:
362.36
Formule Moléculaire:
C17H19FN4O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La marbofloxacine, identifiée par le numéro CAS 115550-35-1, est un composé synthétique de fluoroquinolone largement utilisé dans la recherche microbiologique pour étudier la dynamique de la réplication de l'ADN bactérien et les processus de division cellulaire. Le principal mécanisme d'action de la marbofloxacine implique l'inhibition de l'ADN gyrase et de la topoisomérase IV bactériennes. Ces enzymes critiques sont responsables du maintien de l'état de superenroulement de l'ADN, qui est essentiel pour une réplication et une ségrégation correctes de l'ADN au cours de la division cellulaire. En se liant à ces enzymes, la marbofloxacine introduit des ruptures dans l'ADN bactérien, empêche la reconstitution de ces ruptures et perturbe ainsi le processus de réplication, ce qui entraîne une inhibition de la croissance et de la multiplication bactériennes. Cette interaction spécifique fait de la marbofloxacine un outil précieux pour la recherche visant à comprendre les subtilités de la manipulation de l'ADN bactérien et les effets de l'inhibition enzymatique sur la viabilité bactérienne. Les études utilisant la marbofloxacine ont exploré son efficacité contre un large spectre de bactéries, ce qui a permis de mieux comprendre les mécanismes d'action des fluoroquinolones et le développement de la résistance. En outre, la recherche sur la marbofloxacine a également permis d'élucider le rôle des taux de mutation dans les populations bactériennes soumises à la pression des antibiotiques, contribuant ainsi de manière significative au domaine de la génétique microbienne et aux études sur la résistance aux antibiotiques.


Marbofloxacin (CAS 115550-35-1) Références

  1. Comparaison des conditions de croissance fécale et optimale sur l'activité pharmacodynamique in vitro de la marbofloxacine contre Escherichia coli.  |  Pellet, T., et al. 2006. Res Vet Sci. 80: 324-35. PMID: 16126240
  2. Leishmaniose viscérale canine: comparaison de l'activité leishmanicide in vitro de la marbofloxacine, de l'antimoniate de méglumine et du stibogluconate de sodium.  |  Vouldoukis, I., et al. 2006. Vet Parasitol. 135: 137-46. PMID: 16242844
  3. Inclusion de la marbofloxacine dans le ciment orthopédique PMMA: étude expérimentale in vitro.  |  Cariou, M., et al. 2006. Vet Comp Orthop Traumatol. 19: 106-9. PMID: 16810353
  4. Activité antimicrobienne in vitro de la marbofloxacine et de l'enrofloxacine contre des souches bactériennes isolées d'animaux de compagnie.  |  Farca, AM., et al. 2007. Schweiz Arch Tierheilkd. 149: 265-71. PMID: 17645036
  5. Modélisation pharmacodynamique de l'activité in vitro de la marbofloxacine contre les souches d'Escherichia coli.  |  Andraud, M., et al. 2011. Antimicrob Agents Chemother. 55: 756-61. PMID: 21078933
  6. Leishmaniose canine: efficacité in vitro de la miltefosine et de la marbofloxacine seules ou en association avec l'allopurinol contre les souches cliniques de Leishmania infantum.  |  Farca, AM., et al. 2012. Parasitol Res. 110: 2509-13. PMID: 22218923
  7. Nouveaux systèmes in vitro pour la prédiction des résidus de médicaments vétérinaires dans le lait et les produits laitiers d'ovins.  |  González-Lobato, L., et al. 2014. Food Addit Contam Part A Chem Anal Control Expo Risk Assess. 31: 1026-37. PMID: 24679113
  8. Étude dynamique pharmacocinétique/pharmacodynamique (PK/PD) in vitro et BPCO de la marbofloxacine contre Haemophilus parasuis.  |  Sun, J., et al. 2015. BMC Vet Res. 11: 293. PMID: 26626889
  9. Destruction in vitro des agents pathogènes de l'infection urinaire canine par l'ampicilline, la céphalexine, la marbofloxacine, la pradofloxacine et le triméthoprime/sulfaméthoxazole.  |  Blondeau, JM. and Fitch, SD. 2021. Microorganisms. 9: PMID: 34835405

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