Date published: 2025-9-10

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Maraviroc-d6

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Maraviroc-d6 est un analogue du Maraviroc marqué au deutérium
Masse Moléculaire:
519.70
Formule Moléculaire:
C29H35D6F2N5O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le maraviroc-d6 est une forme deutérée du maraviroc, où six atomes d'hydrogène sont remplacés par du deutérium. Cette modification est souvent utilisée dans la recherche scientifique pour améliorer la précision et la sensibilité de diverses méthodes analytiques, en particulier dans l'étude du comportement du composé dans les systèmes biologiques. Le maraviroc est connu pour son rôle d'antagoniste du CCR5. Il se lie sélectivement au récepteur CCR5 à la surface des cellules humaines, qui est un corécepteur utilisé par certaines souches de VIH pour pénétrer dans les cellules hôtes et les infecter. En bloquant ce récepteur, le maraviroc-d6 empêche le virus de s'attacher aux cellules hôtes et d'y pénétrer, inhibant ainsi la réplication virale. Ce mécanisme d'action reste inchangé dans la forme deutérée du maraviroc-d6, ce qui permet aux chercheurs d'étudier en détail l'interaction avec le récepteur CCR5. En recherche, le maraviroc-d6 est particulièrement utile pour suivre la pharmacocinétique et la dynamique du maraviroc sans les interférences qui pourraient affecter les formes non deutérées. Les atomes deutérés améliorent la détection et la quantification en spectrométrie de masse, ce qui facilite le suivi de l'absorption, de la distribution, du métabolisme et de l'excrétion du composé dans les systèmes biologiques. En outre, le maraviroc-d6 est utilisé dans des études portant sur les voies métaboliques du maraviroc. Les chercheurs utilisent cette version deutérée pour identifier et caractériser les enzymes métaboliques responsables de la transformation du composé. Cela permet de comprendre comment les facteurs génétiques et environnementaux peuvent influencer le métabolisme du maraviroc et de molécules similaires.


Maraviroc-d6 Références

  1. Le liquide cervicovaginal et rectal en tant que marqueur de substitution de la concentration des antirétroviraux dans les tissus: Implications pour la conception des essais cliniques.  |  Cottrell, ML., et al. 2016. J Acquir Immune Defic Syndr. 72: 498-506. PMID: 26999532
  2. Rapport succinct: Étude pharmacocinétique/pharmacodynamique du maraviroc oral à dose unique dans le contexte de la prophylaxie pré-exposition au VIH-1.  |  Fox, J., et al. 2016. J Acquir Immune Defic Syndr. 73: 252-257. PMID: 27727157
  3. Détermination simultanée de la cytosine arabinoside et de son métabolite, l'uracile arabinoside, dans le plasma humain par LC-MS/MS: application à une étude pilote de pharmacocinétique-pharmacogénétique chez des patients atteints de LAM.  |  Donnette, M., et al. 2019. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1126-1127: 121770. PMID: 31454720
  4. Pharmacocinétique d'un système d'administration transdermique hebdomadaire de ténofovir alafénamide chez des rats glabres.  |  Jiang, Y., et al. 2020. Int J Pharm. 582: 119342. PMID: 32315746
  5. Interaction des transporteurs de médicaments P-glycoprotéine (MDR1), MRP1, OATP1A2 et OATP1B3 dans le passage du maraviroc à travers le placenta humain.  |  Tupova, L., et al. 2020. Biomed Pharmacother. 129: 110506. PMID: 32768979
  6. La pharmacologie ex vivo des antirétroviraux contre le VIH-1 diffère entre les macaques et les humains.  |  Herrera, C., et al. 2022. iScience. 25: 104409. PMID: 35663021

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Maraviroc-d6, 1 mg

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