Date published: 2026-1-21

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Manumycin B (CAS 139023-58-8)

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Numéro CAS:
139023-58-8
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
510.6
Formule Moléculaire:
C28H34N2O7
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La manumycine B est un métabolite secondaire isolé de la bactérie Streptomyces parvulus. Elle appartient à une classe de composés connus sous le nom de manumycines, qui se distinguent par leurs caractéristiques structurelles et leurs activités biochimiques intrigantes. L'intérêt principal de la Manumycine B dans la recherche scientifique réside dans sa capacité à inhiber certaines fonctions enzymatiques, notamment celles impliquées dans la modification post-traductionnelle des protéines. Le mécanisme d'action de la Manumycine B est largement attribué à son inhibition de la farnésyltransférase, une enzyme responsable de la farnésylation des substrats protéiques, un type de modification lipidique qui facilite l'ancrage des protéines aux membranes cellulaires. En inhibant cette enzyme, la Manumycine B interfère avec la localisation et la fonction appropriées de ces protéines, affectant ainsi diverses voies de signalisation au sein de la cellule. La recherche sur la manumycine B a également exploré son rôle dans la modulation de la production d'espèces réactives de l'oxygène (ROS) dans les cellules. Des études ont utilisé des méthodes telles que la cytométrie de flux et la microscopie à fluorescence pour quantifier les niveaux de ROS et évaluer l'impact de la manumycine B sur le stress oxydatif cellulaire. Ces recherches permettent de comprendre comment le composé pourrait potentiellement influencer le métabolisme cellulaire et l'équilibre redox.


Manumycin B (CAS 139023-58-8) Références

  1. Synthèses de produits naturels ayant une structure époxyquinone.  |  Miyashita, K. and Imanishi, T. 2005. Chem Rev. 105: 4515-36. PMID: 16351052
  2. Inhibition des cytokines pro-inflammatoires par des métabolites de streptomycètes - Une alternative potentielle aux anti-inflammatoires actuels ?  |  Hrdý, J., et al. 2020. Microorganisms. 8: PMID: 32344935
  3. Le genre Streptomyces en tant que source de probiotiques et son potentiel d'utilisation dans le domaine de la santé.  |  Cuozzo, S., et al. 2023. Microbiol Res. 266: 127248. PMID: 36335804
  4. Produits naturels dérivés de variantes inhabituelles de la voie du shikimate.  |  Floss, HG. 1997. Nat Prod Rep. 14: 433-52. PMID: 9364776
  5. Acide 3-amino-4-hydroxybenzoïque: Le précurseur de l'unité C7N dans l'asukamycine et la manumycine  |  Hu, Y., et al. 1997. Journal of the American Chemical Society. 119(18): 4301-4302.
  6. Synthèse de l'alisamycine, de la nisamycine, du LL-C10037α et de nouveaux analogues époxyquinoliques et époxyquinoniques de la manumycine A  |  Taylor, R. J., et al. 1998. Synthesis. 1998(05): 775-790.

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Manumycin B, 1 mg

sc-364119
1 mg
$147.00

Manumycin B, 5 mg

sc-364119A
5 mg
$480.00