Date published: 2025-10-3

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Mannose Triflate (CAS 92051-23-5)

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Noms alternatifs:
1,3,4,6-Tetra-O-acetyl-2-O-trifluoromethanesulfonyl-β-D-mannopyranose
Application(s):
Mannose Triflate est une préparation pharmaceutique radiomarquée pour la tomographie par émission de positons.
Numéro CAS:
92051-23-5
Masse Moléculaire:
480.36
Formule Moléculaire:
C15H19F3O12S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le triflate de mannose, désigné chimiquement comme un ester triflate de mannose, est principalement utilisé en chimie organique synthétique et dans la recherche sur la synthèse de glucides complexes. Son utilité découle de son rôle de donneur de glycosyle dans les réactions de glycosylation, qui sont fondamentales pour la construction de chaînes d'oligosaccharides. Ce produit chimique est particulièrement précieux en raison de sa grande réactivité, conférée par le groupe triflate, qui en fait un agent efficace pour promouvoir la formation de liaisons glycosidiques dans des conditions de réaction plus douces que les méthodes traditionnelles. Le triflate de mannose est essentiel dans l'étude des interactions à base d'hydrates de carbone au niveau moléculaire, telles que celles impliquant les lectines, qui sont des protéines reconnaissant des motifs d'hydrates de carbone spécifiques. Les chercheurs utilisent ce composé pour synthétiser des glycoconjugués, qui sont essentiels pour étudier les processus de reconnaissance biologique et les mécanismes de signalisation cellulaire. Son application s'étend également au domaine de la science des matériaux, où les surfaces glyco-fonctionnalisées sont étudiées pour leur biocompatibilité et leurs applications dans le domaine des capteurs. Le rôle du triflate de mannose dans ces contextes de recherche souligne son importance pour faire progresser notre compréhension des voies biochimiques et des interactions moléculaires.


Mannose Triflate (CAS 92051-23-5) Références

  1. Impuretés chimiques dans les préparations de [18F]FDG produites par fluoration 18F en phase solide.  |  Kuge, Y., et al. 2002. Nucl Med Biol. 29: 275-9. PMID: 11823133
  2. Analyse par chromatographie ionique de préparations de 18FDG à haute activité spécifique et détection de l'impureté chimique 2-deoxy-2-chloro-D-glucose.  |  Alexoff, DL., et al. 1992. Int J Rad Appl Instrum A. 43: 1313-22. PMID: 1333458
  3. Synthèse pratique et fiable du 1,3,4,6-tétra-O-acétyl-2-O-trifluorométhanesulfonyl-bêta-D-mannopyranose, un précurseur du 2-désoxy-2-[18F]fluoro-D-glucose (FDG).  |  Toyokuni, T., et al. 2004. Mol Imaging Biol. 6: 324-30. PMID: 15380742
  4. Technologie microfluidique pour la radiochimie de la TEP.  |  Gillies, JM., et al. 2006. Appl Radiat Isot. 64: 333-6. PMID: 16290947
  5. Synthèse du radiotraceur émettant des positons [(18)F]-2-fluoro-2-désoxy-D-glucose à partir de perfluoroalkylsulfonates liés à une résine.  |  Brown, LJ., et al. 2009. Org Biomol Chem. 7: 564-75. PMID: 19156324
  6. Radiosynthèse nucléophile du 2-[18F]fluoro-2-désoxy-D-galactose à partir du triflate de talose et biodistribution dans un modèle porcin.  |  Frisch, K., et al. 2011. Nucl Med Biol. 38: 477-83. PMID: 21531284
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  8. Sondes à base de nanoparticules d'or: conception et applications in vitro dans la culture de cellules cancéreuses.  |  Unak, G., et al. 2012. Colloids Surf B Biointerfaces. 90: 217-26. PMID: 22070896
  9. Radiofluoration automatisée en phase solide à l'aide de phosphazènes supportés par des polymères.  |  Mathiessen, B. and Zhuravlev, F. 2013. Molecules. 18: 10531-47. PMID: 23999726
  10. Amélioration de la radiochimie pharmaceutique par la (18)f-fluoroglycosylation: une brève revue.  |  Maschauer, S. and Prante, O. 2014. Biomed Res Int. 2014: 214748. PMID: 24991541

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Mannose Triflate, 100 mg

sc-221870
100 mg
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