Date published: 2025-9-12

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Mandipropamid (CAS 374726-62-2)

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Noms alternatifs:
2-(4-Chlorophenyl)-N-[3-methoxy-4-(2-propynyloxy)phenethyl]-2-(2-propynyloxy)acetamide
Application(s):
Mandipropamid est un étalon analytique utile.
Numéro CAS:
374726-62-2
Masse Moléculaire:
411.88
Formule Moléculaire:
C23H22ClNO4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le mandipropamid, classé parmi les urées substituées, est un composé organique réputé pour ses applications significatives dans la recherche scientifique et ses effets biochimiques notables. Ce composé polyvalent a trouvé son utilité dans diverses applications de recherche scientifique, couvrant les domaines de la physiologie végétale, de la biochimie et de la biologie moléculaire. Les chercheurs ont utilisé le mandipropamid pour étudier l'impact des hormones végétales sur la croissance, le développement et le métabolisme. Le mécanisme d'action du mandipropamid implique l'inhibition de l'enzyme acétohydroxyacide synthase (AHAS), qui joue un rôle dans la synthèse des acides aminés à chaîne ramifiée. En entravant la fonction de cette enzyme, le mandipropamid empêche effectivement la production de ces acides aminés essentiels, ce qui entraîne une altération de la croissance et du développement.


Mandipropamid (CAS 374726-62-2) Références

  1. Sensibilité de Phytophthora capsici du Tennessee au méfénoxam, au fluopicolide, à l'oxathiapiproline, au diméthomorphe, au mandipropamid et au cyazofamid.  |  Siegenthaler, TB. and Hansen, ZR. 2021. Plant Dis. 105: 3000-3007. PMID: 33736467
  2. Bioactivité, toxicité et dégradation énantiosélective dans les légumes et le sol du fongicide chiral Mandipropamid.  |  Zhang, J., et al. 2021. J Agric Food Chem. 69: 13416-13424. PMID: 34738463
  3. Évaluation énantiosélective du fongicide chiral mandipropamid: Dissipation, distribution et risque potentiel d'ingestion alimentaire dans la tomate, le concombre, le chou chinois et le niébé.  |  Li, J., et al. 2022. Ecotoxicol Environ Saf. 232: 113260. PMID: 35121257
  4. Hydrolyse énantiosélective et photolyse du mandipropamid dans différents environnements aquatiques - évaluation des facteurs d'influence.  |  Li, J., et al. 2022. Environ Sci Pollut Res Int. 29: 60244-60258. PMID: 35419689
  5. Dégradation microbienne fonctionnelle indigène du fongicide chiral mandipropamid dans des sols traités à plusieurs reprises: Changements préférentiels dans l'énantiomère R.  |  Han, L., et al. 2022. J Hazard Mater. 435: 128961. PMID: 35472545
  6. Dégradation et résidus de mandipropamid dans le sol et le ginseng et évaluation du risque alimentaire dans la culture chinoise.  |  Hou, Z., et al. 2023. Environ Sci Pollut Res Int. 30: 26367-26374. PMID: 36357760
  7. Absorption racinaire et mobilité limitée du Mandipropamid par rapport à l'Oxathiapiprolin et au Mefenoxam après traitement du sol des plants d'agrumes pour lutter contre la pourriture racinaire à Phytophthora.  |  Belisle, RJ., et al. 2023. Plant Dis. 107: 1107-1114. PMID: 36541882
  8. Fixation de tolérances à l'importation pour le mandipropamid dans les papayes.  |  , ., et al. 2023. EFSA J. 21: e07741. PMID: 36643907
  9. Conception, synthèse et activités fongicides de nouveaux dérivés de pipérazine et de thiazole contenant des motifs d'éther d'oxime ou d'ester d'oxime.  |  Peng, XJ., et al. 2023. Pest Manag Sci. 79: 1977-1986. PMID: 36661091
  10. Méthodes de dépistage de l'efficacité des fongicides: Procédures de test multipuits pour les oomycètes Phytophthora infestans et Pythium ultimum.  |  Marcianò, D. and Toffolatti, SL. 2023. Microorganisms. 11: PMID: 36838315
  11. Quantification des pesticides dans le pain d'abeilles collecté dans les colonies d'abeilles mellifères en milieu agricole en Suisse.  |  Schaad, E., et al. 2023. Environ Sci Pollut Res Int. 30: 56353-56367. PMID: 36917390
  12. Aperçu de l'isolement, de l'identification et des caractéristiques de dégradation de trois souches bactériennes contre le mandipropamid et de leur potentiel d'application pour la remédiation des sols pollués.  |  Mu, S., et al. 2023. Pestic Biochem Physiol. 191: 105376. PMID: 36963922
  13. Le devenir environnemental énantiosélectif du mandipropamid dans des microcosmes eau-sédiment: Distribution, dégradation, voies de dégradation et évaluation de la toxicité.  |  Zhang, J., et al. 2023. Sci Total Environ. 164650. PMID: 37285990

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Mandipropamid, 100 mg

sc-235565
100 mg
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