Date published: 2025-9-10

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Maltotriose Monohydrate (CAS 207511-08-8)

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Noms alternatifs:
O-α-D-Glucopyranosyl-(1→4)-O-α-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-α-D-glucose
Application(s):
Maltotriose Monohydrate est un trisaccharide
Numéro CAS:
207511-08-8
Pureté:
≥94%
Masse Moléculaire:
522.45
Formule Moléculaire:
C18H32O16•H2O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le maltotriose monohydraté est un trisaccharide composé de trois unités de glucose liées par des liaisons glycosidiques α-1,4, accompagnées d'une molécule d'eau (monohydraté). Ce composé est principalement utilisé dans la recherche biochimique et enzymologique pour étudier la spécificité et la mécanique des enzymes glycosidases, en particulier celles impliquées dans la digestion des amidons comme les amylases. Le maltotriose monohydraté sert de substrat modèle pour étudier la cinétique des enzymes et caractériser l'activité de l'α-amylase et d'autres carbohydrases, qui coupent les liaisons α-1,4 dans les oligosaccharides. Cette recherche a des implications significatives pour la compréhension des voies biochimiques impliquées dans le métabolisme des glucides et la production d'énergie dans les systèmes biologiques. En outre, le maltotriose est utilisé dans l'étude des protéines de liaison aux hydrates de carbone et de leur rôle dans divers processus cellulaires, y compris le transport du glucose et les voies de signalisation. En appliquant le maltotriose monohydraté dans ces contextes, les scientifiques peuvent élucider les relations structure-fonction de ces protéines et leur interaction avec les sucres, faisant ainsi progresser notre connaissance des mécanismes cellulaires et de la science fondamentale qui sous-tend l'utilisation et la régulation des hydrates de carbone.


Maltotriose Monohydrate (CAS 207511-08-8) Références

  1. Utilisation de l'empilement de pH en conjonction avec un chromophore hautement absorbant, la 5-aminofluorescéine, pour améliorer la sensibilité de l'électrophorèse capillaire pour l'analyse des hydrates de carbone.  |  Kazarian, AA., et al. 2008. J Chromatogr A. 1200: 84-91. PMID: 18468613
  2. Nanocomplexes triples à base de polyéthylèneimine maltosylée de la protéine 16L1 du papillomavirus humain et de l'ADN en tant que système de co-diffusion du vaccin.  |  Cho, HJ., et al. 2011. Biomaterials. 32: 4621-9. PMID: 21440296
  3. Un outil de spectroscopie infrarouge pour le suivi des procédés: les teneurs en sucre lors de la production d'une formulation épilatoire.  |  Kuligowski, J., et al. 2012. Talanta. 99: 660-7. PMID: 22967608
  4. Contrôle des monosaccharides, oligosaccharides, éthanol et glycérol pendant la fermentation du moût par biocapteurs, HPLC et spectrophotométrie.  |  Monošík, R., et al. 2013. Food Chem. 138: 220-6. PMID: 23265480
  5. Quantification des sucres dans les farines de blé avec une méthode HPAEC-PAD.  |  Pico, J., et al. 2015. Food Chem. 173: 674-81. PMID: 25466075
  6. Discrimination des trisaccharides isomériques et leur quantification relative dans les miels à l'aide de la spectrométrie de mobilité des ions piégés.  |  Przybylski, C. and Bonnet, V. 2021. Food Chem. 341: 128182. PMID: 33032254
  7. Libération quantitative de saccharides dans des farines traitées thermiquement par amylolyse de surface salivaire/pancréatique validée (nanoGIT) et chromatographie en couche mince à haute performance.  |  Müller, I. and Morlock, GE. 2024. Food Chem. 432: 137145. PMID: 37625303
  8. Utilisation sélective des gluco-oligosaccharides par les lactobacilles: étude des mécanismes révélant l'impact des liaisons glycosidiques et du degré de polymérisation sur leur utilisation.  |  Zeng, M., et al. 2024. J Food Sci. 89: 523-539. PMID: 38010727
  9. Synthèse de [6 ″-3H]-, (6 ″-2H)-et (2-2H)-maltotriose.  |  Sauerbrei, Bernd, et al. 1996. Carbohydrate research. 280.2: 223-235.
  10. Accès facile aux polystyrènes amphiphiles glycosylés-fonctionnalisés.  |  Lepoittevin, Bénédicte, et al. 2011. Carbohydrate polymers. 83.3: 1174-1179.

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