Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
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MALT1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m): sc-433761
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- MALT1 O Plasmídeo CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (m) é um conjunto de plasmídeos, cada um codificando a nuclease Cas9 e um RNA guia (gRNA) de 20 nt específico para o alvo, concebido para uma eficiência máxima de knockout utilizando sequências derivadas da biblioteca GeCKO v2
- As sequências de gRNA direcionam a Cas9 para induzir quebras de cadeia dupla (DSBs) específicas do local no locus genómico MALT1, resultando no knockout do gene através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ)
- Os genes de resistência à puromicina e RFP são flanqueados por sítios LoxP, permitindo a remoção de marcadores de seleção através da recombinase Cre (Cre Vector: sc-418923) após o estabelecimento de linhas celulares knockout estáveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:MALT1 Anticorpo (D-1): sc-515389
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
MALT1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-433761 | 20 µg | $397.00 |
Visão geral
Malt1 (MALT1) é uma paracaspase e proteína de andaime essencial para a sinalização em linfócitos desencadeada por receptores de antígeno, atuando no complexo CARD11–BCL10–MALT1 (CBM) para conectar o engajamento do receptor à ativação das vias NF-κB e MAPK. Por meio da clivagem, dependente de protease, de múltiplos reguladores de sinalização e do suporte estrutural (andaime) independente de protease, a MALT1 ajuda a modular programas transcricionais que controlam a ativação, a proliferação e a produção de citocinas por células imunes. Em modelos murinos, alterações na atividade de Malt1 perturbam a homeostase imunológica e são amplamente utilizadas para estudar mecanismos subjacentes à inflamação, à diferenciação de linfócitos e à patologia mediada pelo sistema imune. Sua conectividade nas vias de sinalização também torna Malt1 um nó central para investigar a reorganização de redes de sinalização em contextos de células hematopoéticas e imunes.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO MALT1 (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Malt1 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Malt1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Malt1 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína MALT1.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Malt1 para a investigação da sinalização de MALT1, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
Características principais
- sgRNAs direcionados para o(s) exão(ões) Malt1 críticos para a função MALT1
Coexpressão de SpCas9 e sgRNA a partir de um único plasmídeo para simplificar a administração
Repórter GFP para identificação de células transfectadas
Conjunto de plasmídeos direcionados para múltiplos locais genómicos Malt1 para melhorar a eficiência do knockout
Compatível com administração por transfecção
Variantes de Design
CRISPRs +/- HDRs
- Os gRNAs codificados pelo MALT1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) e pelo MALT1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m2) têm como alvo locais distintos dentro do locus Malt1. Pode estar disponível um ou ambos os designs de alvo. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
As construções doadoras HDR codificadas pelo MALT1 Plasmídeo HDR (m) e o Plasmídeo HDR MALT1 (m2) contêm uma cassete de resistência à puromicina e um repórter RFP flanqueado por braços de homologia Malt1 para suportar a reparação dirigida por homologia em locais-alvo Malt1 definidos, correspondentes aos desenhos de KO CRISPR/Cas9. A disponibilidade do doador HDR pode variar. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.