Date published: 2025-9-11

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Maleimide (CAS 541-59-3)

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Application(s):
Maleimide est un élément constitutif important de la synthèse organique.
Numéro CAS:
541-59-3
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
97.07
Formule Moléculaire:
C4H3NO2
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le maléimide est un groupe fonctionnel de la surface des nanoparticules qui facilite la conjugaison avec des peptides de pénétration cellulaire. Cette conjugaison est réalisée par chimie click, en préservant les biofonctions des nanoparticules. Le maléimide est un composé chimique qui peut être synthétisé en combinant l'anhydride maléique et le fluorure d'hydrogène. Il a été utilisé comme sonde fluorescente dans la mesure de la spectroscopie d'impédance électrochimique (EIS) dans les systèmes biologiques. En outre, le maléimide est utilisé pour étudier l'interaction avec des anticorps monoclonaux de souris, ce qui permet de détecter des protéines ou des antigènes spécifiques dans des échantillons de sang. Les maléimides forment des liaisons covalentes stables avec les protéines et les macromolécules grâce à leurs groupes thiols. Dans des conditions de température élevée, le maléimide réagit avec l'hydrogène gazeux, ce qui entraîne une diminution de son potentiel d'oxydoréduction. L'analyse par spectrométrie de masse du plasma peut être utilisée pour déterminer la concentration de maléimide et de ses réactifs en mesurant les ions générés par les réactions d'ionisation ou de fragmentation.


Maleimide (CAS 541-59-3) Références

  1. Spirodihydroindolizines photochromiques fonctionnalisées par des maléimides.  |  Shrestha, TB., et al. 2013. J Org Chem. 78: 1903-9. PMID: 23095100
  2. Conjugués maléimides de la saxitoxine en tant qu'inhibiteurs covalents des canaux sodiques à tension.  |  Parsons, WH. and Du Bois, J. 2013. J Am Chem Soc. 135: 10582-5. PMID: 23855513
  3. Détermination de l'activité des phospholipides fonctionnalisés au maléimide lors de la préparation des liposomes.  |  Oswald, M., et al. 2016. Int J Pharm. 514: 93-102. PMID: 27863688
  4. Matériaux à base de lignine par polymérisation 'click' thiol-maléimide.  |  Buono, P., et al. 2017. ChemSusChem. 10: 984-992. PMID: 28042912
  5. L'élimination des maléimides améliore la détermination de l'état de S-palmitoylation des protéines dans les méthodes d'échange d'acyle.  |  Hurst, CH., et al. 2017. Biotechniques. 62: 69-75. PMID: 28193150
  6. Profilage de la S-sulfination des protéines à l'aide de sondes liées à la maléimide.  |  Kuo, YH., et al. 2017. Chembiochem. 18: 2028-2032. PMID: 28809078
  7. Alkénylation C-H catalysée par le rhodium(III): Accès au tryptophane et aux peptides contenant du tryptophane décorés par la maléimide.  |  Peng, J., et al. 2020. Org Lett. 22: 1535-1541. PMID: 32011896
  8. Amélioration de la stabilité de la conjugaison Maléimide-Thiol pour le ciblage des médicaments.  |  Lahnsteiner, M., et al. 2020. Chemistry. 26: 15867-15870. PMID: 32871016
  9. La structure des maléimides: un échafaudage prometteur pour le développement d'agents antimicrobiens.  |  Ma, Z., et al. 2022. J Asian Nat Prod Res. 24: 1-14. PMID: 33511872
  10. Cycloaddition pentafulvene-maléimide pour la ligature bioorthogonale.  |  Platts, K., et al. 2021. Bioconjug Chem. 32: 1845-1851. PMID: 34254789
  11. La bioconjugaison Wittig d'ylures de phosphonium hydrosolubles dérivés de la maléimide à des protéines marquées à l'aldéhyde.  |  Hartmann, RW., et al. 2021. Org Biomol Chem. 19: 10417-10423. PMID: 34817496
  12. Exploitation d'hydrogels de hyaluronane fonctionnalisés au maléimide pour tester les réponses cellulaires à des stimuli physiques et biochimiques.  |  Mazzocchi, A., et al. 2022. Biomed Mater. 17: PMID: 34937006
  13. Microbulles stabilisées par des copolypeptides fluorés avec des surfaces décorées de maléimide en tant qu'agents de contraste à long terme pour les ultrasons.  |  Cen, J., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202209610. PMID: 35976720
  14. Une sonde MALDI d'acridine maléimide quaternisée permet l'imagerie des thiols par spectrométrie de masse.  |  Ma, Z., et al. 2022. Anal Chem. 94: 14917-14924. PMID: 36269144
  15. Exploration de la polyvalence de la cycloaddition pentafulvene-maléimide en tant que stratégie de ligature: effets du tampon et du pH.  |  Platts, K., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 8538-8544. PMID: 36278771

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Maleimide, 5 g

sc-257686
5 g
$31.00

Maleimide, 10 g

sc-257686A
10 g
$96.00