Anticorps MAGP-1 (E-3): sc-166076

L'anticorps MAGP-1 (E-3) est un anticorps monoclonal IgG2b de souris qui détecte MAGP-1 dans des échantillons de souris, de rats et d'humains par des applications telles que le western blotting (WB), l'immunoprécipitation (IP), l'immunofluorescence (IF) et l'enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). MAGP-1, ou glycoprotéine 1 associée aux microfibrilles, joue un rôle crucial dans la formation et la stabilisation des fibres élastiques, qui sont essentielles à la résilience et à l'élasticité de divers tissus conjonctifs. La MAGP-1 est principalement localisée dans la matrice extracellulaire, où elle interagit avec d'autres composants clés tels que la fibrilline et l'élastine, formant un complexe vital pour le maintien de l'intégrité structurelle des tissus. L'assemblage correct de ces fibres élastiques est essentiel au développement et à la fonction vasculaires normaux, comme le montrent les études qui démontrent que la sous-expression et la surexpression de l'homologue de MAGP-1 chez le poisson zèbre ont un impact significatif sur la morphologie vasculaire. L'anticorps anti-MAGP-1 (E-3) permet aux chercheurs de mieux comprendre la dynamique de la formation des fibres élastiques et ses implications dans diverses conditions physiologiques et pathologiques, ce qui fait de l'anticorps MAGP-1 (E-3) un outil précieux pour les études liées aux troubles du tissu conjonctif et à la santé vasculaire.

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps MAGP-1 (E-3) Références:

1. Expression de la glycoprotéine-1 associée aux microfibrilles (MAGP-1) dans les kératinocytes épidermiques humains.  |  Fujimoto, N., et al. 2000. Arch Dermatol Res. 292: 21-6. PMID: 10664011
2. Les protéines microfibrillaires MAGP-1 et fibrilline-1 forment un complexe ternaire avec le protéoglycane chondroïtine-sulfate décorine.  |  Trask, BC., et al. 2000. Mol Biol Cell. 11: 1499-507. PMID: 10793130
3. Modifications post-traductionnelles de la glycoprotéine-1 associée aux microfibrilles (MAGP-1).  |  Trask, BC., et al. 2001. Biochemistry. 40: 4372-80. PMID: 11284693
4. Études d'interaction protéique de MAGP-1 avec la tropoélastine et la fibrilline-1.  |  Jensen, SA., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 39661-6. PMID: 11481325
5. La glycoprotéine-2 associée aux microfibrilles interagit avec la fibrilline-1 et la fibrilline-2, ce qui suggère un rôle pour MAGP-2 dans l'assemblage des fibres élastiques.  |  Penner, AS., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 35044-9. PMID: 12122015
6. Les protéines microfibrillaires MAGP-1 et MAGP-2 induisent la dissociation du domaine extracellulaire de Notch1 et l'activation du récepteur.  |  Miyamoto, A., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 10089-97. PMID: 16492672
7. La glycoprotéine-1 associée aux microfibrilles (MAGP-1) est spécifiquement localisée sur les perles de la structure de filament perlé pour les microfibrilles contenant de la fibrilline, comme le montre la technique d'ombrage rotatif.  |  Henderson, M., et al. 1996. J Histochem Cytochem. 44: 1389-97. PMID: 8985131
8. La glycoprotéine-1 associée aux microfibrilles (MAGP-1) se lie au domaine résistant à la pepsine de la chaîne alpha3(VI) du collagène de type VI.  |  Finnis, ML. and Gibson, MA. 1997. J Biol Chem. 272: 22817-23. PMID: 9278443
9. La glycoprotéine 2 associée aux microfibrilles (MAGP-2) est spécifiquement associée aux microfibrilles contenant de la fibrilline, mais présente des schémas de localisation tissulaire et d'expression développementale plus restreints que sa parente structurelle MAGP-1.  |  Gibson, MA., et al. 1998. J Histochem Cytochem. 46: 871-86. PMID: 9671438
10. Structure des exons du gène MAGP-2 humain. La similitude avec le gène MAGP-1 se limite à deux exons codant pour une région riche en cystéine.  |  Hatzinikolas, G. and Gibson, MA. 1998. J Biol Chem. 273: 29309-14. PMID: 9792630

L'anticorps MAGP-1 préféré est l'Anticorps MAGP-1 (G-7): sc-166075.