Date published: 2025-9-6

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Mafosfamide Sodium Salt (CAS 84211-05-2)

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Noms alternatifs:
cis-Mafosfamide Sodium
Application(s):
Mafosfamide Sodium Salt est un analogue du cyclophosphamide qui induit l'apoptose et agit comme agent antitumoral in vitro.
Numéro CAS:
84211-05-2
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
423.25
Formule Moléculaire:
C9H18Cl2N2O5PS2•Na
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sel de sodium de mafosfamide, un analogue du cyclophosphamide, agit principalement par sa capacité à induire l'apoptose dans les cellules lymphoblastoïdes, mettant en évidence son rôle central dans l'étude des mécanismes de mort cellulaire. L'action de ce composé repose sur sa capacité à s'intercaler dans l'ADN, ce qui entraîne la perturbation des processus normaux de réplication et de transcription cellulaires, qui sont essentiels à la survie et à la prolifération des cellules. Par conséquent, le sel de sodium de mafosfamide est un outil essentiel pour la recherche oncologique, en particulier pour comprendre les subtilités du comportement des cellules tumorales et pour identifier des cibles potentielles pour le traitement du cancer. Son efficacité en tant qu'agent antitumoral in vitro souligne encore son importance dans l'exploration de nouvelles stratégies de lutte contre les tumeurs malignes au niveau cellulaire, offrant un aperçu des voies moléculaires qui peuvent être manipulées pour entraver la croissance et la prolifération des tumeurs.


Mafosfamide Sodium Salt (CAS 84211-05-2) Références

  1. Importance de la dose de moelle sur l'issue post-transplantation dans la leucémie aiguë: modèles dérivés de patients autogreffés avec de la moelle purgée de mafosfamide dans une seule institution.  |  Gorin, NC., et al. 1999. Exp Hematol. 27: 1822-30. PMID: 10641600
  2. Mort apoptotique induite par le mafosfamide, analogue du cyclophosphamide, dans les cellules lymphoblastoïdes humaines: contribution de la réplication de l'ADN, de l'inhibition de la transcription et de la signalisation Chk/p53.  |  Goldstein, M., et al. 2008. Toxicol Appl Pharmacol. 229: 20-32. PMID: 18289623
  3. CD62L comme cible thérapeutique dans la leucémie lymphocytaire chronique.  |  Burgess, M., et al. 2013. Clin Cancer Res. 19: 5675-85. PMID: 23948971
  4. L'expression dépendante du cycle cellulaire d'un oncogène de fusion médié par une translocation permet l'adaptation au point de contrôle dans le rhabdomyosarcome.  |  Kikuchi, K., et al. 2014. PLoS Genet. 10: e1004107. PMID: 24453992
  5. L'inhibiteur de DOT1L EPZ-5676 présente une activité antiproliférative synergique en combinaison avec des médicaments standard et des agents hypométhylants dans les cellules leucémiques réarrangées en MLL.  |  Klaus, CR., et al. 2014. J Pharmacol Exp Ther. 350: 646-56. PMID: 24993360
  6. Activité anti-tumorale synergique des inhibiteurs d'EZH2 et des agonistes des récepteurs des glucocorticoïdes dans des modèles de lymphomes non hodgkiniens à centre germinal.  |  Knutson, SK., et al. 2014. PLoS One. 9: e111840. PMID: 25493630
  7. L'indoleamine 2,3-dioxygénase (IDO) tumorale inhibe les cellules T CD19-CAR et est régulée à la baisse par les médicaments de déplétion lymphatique.  |  Ninomiya, S., et al. 2015. Blood. 125: 3905-16. PMID: 25940712
  8. Établissement d'une procédure expérimentale fiable pour la purge de la moelle osseuse avec le mafosfamide (ASTA Z 7557).  |  Douay, L., et al. 1989. Exp Hematol. 17: 429-32. PMID: 2653856
  9. Effets des inhibiteurs de l'aldéhyde déshydrogénase sur la sensibilité ex vivo des cellules formatrices de colonies de la rate murine tardive (jour 12 CFU-S) et des cellules hématopoïétiques repeuplantes au mafosfamide (ASTA Z 7557).  |  Kohn, FR. and Sladek, NE. 1987. Biochem Pharmacol. 36: 2805-11. PMID: 2820422
  10. Le long ARN non codant, treRNA, diminue les dommages à l'ADN et est associé à une mauvaise réponse à la chimiothérapie dans la leucémie lymphocytaire chronique.  |  Miller, CR., et al. 2017. Oncotarget. 8: 25942-25954. PMID: 28412730
  11. L'impact de l'insuline sur la vinorelbine et le mafosfamide métabolisés à faible dose dans les cellules cancéreuses du sein.  |  Krajnak, S., et al. 2021. Anticancer Res. 41: 1243-1250. PMID: 33788715
  12. L'amifostine améliore l'index thérapeutique antileucémique du mafosfamide: implications pour la purge de la moelle osseuse.  |  Douay, L., et al. 1995. Blood. 86: 2849-55. PMID: 7670119
  13. Élimination très efficace des cellules leucémiques de Philadelphie par exposition à des oligodéoxynucléotides antisens bcr/abl combinés au mafosfamide.  |  Skorski, T., et al. 1993. J Clin Invest. 92: 194-202. PMID: 8325984

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Mafosfamide Sodium Salt, 1 mg

sc-211761
1 mg
$405.00

Mafosfamide Sodium Salt, 10 mg

sc-211761A
10 mg
$2885.00

Mafosfamide Sodium Salt, 25 mg

sc-211761B
25 mg
$7140.00