Date published: 2025-9-11

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Macrosporin (CAS 22225-67-8)

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Noms alternatifs:
1,7-dihydroxy-3-methoxy-6-methyl-9,10-anthraquinone
Application(s):
Macrosporin est un composé antibiotique anthraquinone utile
Numéro CAS:
22225-67-8
Masse Moléculaire:
284.26
Formule Moléculaire:
C16H12O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La macrosporine, un antibiotique polykétide dérivé de l'anthraquinone et produit par la bactérie Streptomyces, est connue pour ses capacités antibactériennes significatives, en particulier contre Bacillus subtilis et Staphylococcus aureus. Identifié en 1995, il appartient à la vaste famille des polykétides, reconnus pour leurs prouesses antimicrobiennes contre un large éventail de micro-organismes, y compris les bactéries à Gram positif et à Gram négatif, les champignons et les virus. Au-delà de son action antimicrobienne, la macrosporine présente également des effets immunomodulateurs et anti-inflammatoires. Elle a été utilisée dans la recherche scientifique pour étudier la physiologie et la pathogenèse des bactéries et des champignons, le fonctionnement du système immunitaire, les mécanismes de résistance aux médicaments et la biologie des cellules cancéreuses, mettant ainsi en évidence son potentiel antitumoral. Le mécanisme exact par lequel la macrosporine exerce ses effets n'est pas entièrement élucidé, mais on pense qu'il implique la perturbation de la synthèse de la paroi cellulaire dans les cellules microbiennes et l'inhibition de la production de toxines et de facteurs de virulence. En outre, son rôle dans la modulation des réponses immunitaires indique son potentiel polyvalent en matière d'exploration scientifique et la promesse qu'il représente pour les futurs efforts de recherche et de développement.


Macrosporin (CAS 22225-67-8) Références

  1. Métabolites polykétides biologiquement actifs provenant d'un hyphomycète fongique indéterminé ressemblant à Cladosporium.  |  Höller, U., et al. 2002. J Nat Prod. 65: 876-82. PMID: 12088431
  2. Présence naturelle de champignons et de métabolites fongiques dans les tomates moisies.  |  Andersen, B. and Frisvad, JC. 2004. J Agric Food Chem. 52: 7507-13. PMID: 15675796
  3. Nouvelles anthraquinones cytotoxiques de Pleospora sp. IFB-E006, un champignon endophyte de Imperata cylindrical.  |  Ge, HM., et al. 2005. Planta Med. 71: 1063-5. PMID: 16320210
  4. Profilage des métabolites secondaires d'Alternaria dauci, A. porri, A. solani et A. tomatophila.  |  Andersen, B., et al. 2008. Mycol Res. 112: 241-50. PMID: 18262401
  5. Production de métabolites par différentes espèces d'Ulocladium.  |  Andersen, B. and Hollensted, M. 2008. Int J Food Microbiol. 126: 172-9. PMID: 18599140
  6. Développement et validation d'une méthode (semi-)quantitative UHPLC-MS/MS pour la détermination de 191 mycotoxines et autres métabolites fongiques dans les amandes, les noisettes, les arachides et les pistaches.  |  Varga, E., et al. 2013. Anal Bioanal Chem. 405: 5087-104. PMID: 23471368
  7. Mycotoxines dans l'ensilage de maïs et de blé en Israël.  |  Shimshoni, JA., et al. 2013. Food Addit Contam Part A Chem Anal Control Expo Risk Assess. 30: 1614-25. PMID: 23789893
  8. Analyse ciblée et criblage rétrospectif de multiples mycotoxines dans les aliments pour animaux de compagnie à l'aide de l'UHPLC-Q-Orbitrap HRMS.  |  Castaldo, L., et al. 2019. Toxins (Basel). 11: PMID: 31344880
  9. Détermination par chromatographie liquide à haute performance de la macrosporine, de l'altersolanol A, de l'alterporriol A, B et C dans la fermentation d'Alternaria porri (Ellis) Ciferri.  |  Suemitsu, R., et al. 1988. J Chromatogr. 454: 406-10. PMID: 3235604
  10. Antimicrobiens prometteurs issus de Phoma spp: progrès et perspectives.  |  Rai, M., et al. 2022. AMB Express. 12: 60. PMID: 35604500
  11. Les vols spatiaux modifient la production et la bioactivité des métabolites secondaires de Beauveria bassiana.  |  Zhang, Y., et al. 2022. Toxins (Basel). 14: PMID: 36006216
  12. Étude d'amarrage moléculaire et de simulation dynamique des quinones et pyrones d'Alternaria solani et Alternaria alternata avec HSP90: une cible thérapeutique importante du cancer.  |  H N, K., et al. 2023. J Biomol Struct Dyn. 1-13. PMID: 36935093
  13. Métabolites de Dactylaria lutea. Les structures du dactylariol et de l'antibiotique antiprotozoaire dactylarine.  |  Becker, AM., et al. 1978. J Antibiot (Tokyo). 31: 324-9. PMID: 566263

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