Le sang est constitué d'un composant solide comprenant les érythrocytes, les leucocytes et les plaquettes, et d'un composant liquide appelé plasma, qui est une solution tamponnée de protéines et de sels. Les réponses immunitaires innées et adaptatives reposent sur la fonction des leucocytes, des globules blancs nucléés qui détruisent les cellules envahissantes et éliminent les débris. Les globules blancs, également appelés leucocytes polymorphonucléaires, comprennent les granulocytes, les monocytes et les précurseurs des mastocytes. Les macrophages sont des cellules différenciées, localisées dans les tissus, dérivées des monocytes circulants. Avec les neutrophiles circulants, les macrophages sont des cellules phagocytaires qui engloutissent les agents pathogènes recouverts d'anticorps, lesquels sont ensuite dégradés dans des vésicules intracellulaires. Les macrophages localisés dans les tissus peuvent cibler un spectre de pathogènes bactériens sans nécessiter d'exposition préalable.
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Anticorps Macrophage Marker (3F12) Références:
- Le marqueur macrophagique 27E10 sur les kératinocytes humains permet de différencier le lupus érythémateux discoïde et l'infiltration lymphocytaire cutanée de Jessner. | Kunz, M., et al. 1999. Eur J Dermatol. 9: 107-10. PMID: 10066957
- Évaluation de l'acide quinolinique, marqueur des macrophages, dans le liquide céphalorachidien après une lésion cérébrale traumatique chez l'enfant: aperçu du moment et de la gravité de la lésion dans la maltraitance des enfants. | Berger, RP., et al. 2004. J Neurotrauma. 21: 1123-30. PMID: 15453983
- Un marqueur macrophagique, Siglec-1, est augmenté sur les monocytes circulants chez les patients atteints de sclérose systémique et induit par les interférons de type I et les agonistes des récepteurs Toll-like. | York, MR., et al. 2007. Arthritis Rheum. 56: 1010-20. PMID: 17328080
- L'anticorps Gr-1 induit la signalisation STAT, l'expression du marqueur macrophage et l'abrogation de l'activité des cellules suppressives d'origine myéloïde dans les cellules BM. | Ribechini, E., et al. 2009. Eur J Immunol. 39: 3538-51. PMID: 19830733
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