Date published: 2025-11-7

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m-Tolylacetic acid (CAS 621-36-3)

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Noms alternatifs:
3-Methylphenylacetic acid
Numéro CAS:
621-36-3
Masse Moléculaire:
150.17
Formule Moléculaire:
C9H10O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide m-tolylacétique sert de précurseur dans la synthèse de produits agrochimiques. Il sert d'élément de base dans la production de divers composés organiques, contribuant ainsi au développement de nouvelles entités chimiques. Au niveau moléculaire, l'acide m-tolylacétique subit des réactions chimiques spécifiques pour former des intermédiaires clés, permettant la création de diverses structures chimiques. Son mécanisme d'action consiste à participer aux processus de synthèse organique, facilitant la formation de molécules complexes ayant des applications potentielles dans divers domaines de la recherche et du développement. Par son implication dans les voies de synthèse, l'acide m-tolylacétique joue un rôle dans l'avancement de l'innovation chimique et l'exploration de nouvelles entités moléculaires.


m-Tolylacetic acid (CAS 621-36-3) Références

  1. Propriétés pharmacologiques d'un nouvel antagoniste du récepteur MCH1 isolé à partir de bibliothèques combinatoires.  |  Nagasaki, H., et al. 2009. Eur J Pharmacol. 602: 194-202. PMID: 19041642
  2. Identification de deux nouveaux composés antinociceptifs, puissants et peu sensibles, à partir du criblage direct in vivo d'une grande bibliothèque combinatoire basée sur des mélanges.  |  Reilley, KJ., et al. 2010. AAPS J. 12: 318-29. PMID: 20422341
  3. La biotransformation de l'anti-inflammatoire non stéroïdien fluoré Flurbiprofen dans les boues activées entraîne l'accumulation d'un métabolite aromatique fluoré récalcitrant.  |  Yanaç, K. and Murdoch, RW. 2019. Glob Chall. 3: 1800093. PMID: 31565381
  4. Biodégradation des phénylpropanoïdes microtoxiques (acide phénylpropanoïque et ibuprofène) par des bactéries et importance pour leur élimination des stations d'épuration des eaux usées.  |  Wittich, RM., et al. 2023. Genes (Basel). 14: PMID: 36833369
  5. Bibliothèques hétérocycliques combinatoires à balayage positionnel basées sur des mélanges: découverte de guanidines bicycliques ayant des activités antifongiques puissantes contre Candida albicans et Cryptococcus neoformans.  |  Blondelle, SE., et al. 1999. Antimicrob Agents Chemother. 43: 106-14. PMID: 9869574

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

m-Tolylacetic acid, 5 g

sc-235541
5 g
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