Date published: 2026-1-22

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m-Tolunitrile (CAS 620-22-4)

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Noms alternatifs:
3-Methylbenzonitrile
Numéro CAS:
620-22-4
Masse Moléculaire:
117.15
Formule Moléculaire:
C8H7N
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le m-tolunitrile est un composé organique polyvalent dont la formule moléculaire est C8H7N. Il se présente sous la forme d'un liquide huileux incolore et aromatique, doté d'une odeur caractéristique. Ce composé sert de matière première précieuse pour un large éventail de composés organiques, ce qui le rend très recherché par la recherche scientifique. Les scientifiques exploitent les capacités du m-tolunitrile dans diverses applications de recherche. Son importance s'étend à la synthèse organique, où il joue un rôle fondamental dans la création de parfums et de colorants. En outre, le m-Tolunitrile trouve une application en photochimie, servant de photosensibilisateur dans les réactions photochimiques. En tant que composé aromatique, le m-Tolunitrile participe à plusieurs réactions intrigantes, notamment la substitution nucléophile, la substitution électrophile et la substitution radicale. Dans la substitution nucléophile, le composé réagit avec des nucléophiles tels que des bases ou des acides, ce qui aboutit à la formation de nouveaux produits. D'autre part, la substitution électrophile implique son interaction avec des espèces déficientes en électrons, ce qui conduit à la création de nouveaux produits. Enfin, les réactions de substitution radicalaire impliquent la réaction du 3-méthylbenzonitrile avec des radicaux, y compris des radicaux libres, ce qui aboutit à la synthèse de nouveaux produits.


m-Tolunitrile (CAS 620-22-4) Références

  1. Le spectre micro-onde du m-Tolunitrile: Rotation interne du méthyle et couplage quadripolaire nucléaire (14)N.  |  Bruhn, T. and Mäder, H. 2000. J Mol Spectrosc. 200: 151-161. PMID: 10708528
  2. Orientation absolue des molécules aux interfaces.  |  Rao, Y., et al. 2006. J Phys Chem B. 110: 1727-32. PMID: 16471739
  3. Un acide aminé en position 142 dans la nitrilase de Rhodococcus rhodochrous ATCC 33278 détermine la spécificité du substrat pour les nitriles aliphatiques et aromatiques.  |  Yeom, SJ., et al. 2008. Biochem J. 415: 401-7. PMID: 18412544
  4. Formation de fullerooxazoles à partir de C61HPh(3-): régiosélectivité des additions d'hétéroatomes.  |  Li, FF., et al. 2009. J Org Chem. 74: 8071-7. PMID: 19791758
  5. Isolement et caractérisation d'une bactérie hydrolysant le nitrile, Isoptericola variabilis RGT01.  |  Kaur, G., et al. 2014. Indian J Microbiol. 54: 232-8. PMID: 25320428

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m-Tolunitrile, 100 g

sc-235539
100 g
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