Date published: 2025-9-19

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m-Hydroxyhippuric Acid (CAS 1637-75-8)

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Noms alternatifs:
N-(3-Hydroxybenzoyl)-glycine
Application(s):
m-Hydroxyhippuric Acid est un composé contenant du phénol utilisé pour la recherche biochimique.
Numéro CAS:
1637-75-8
Masse Moléculaire:
195.17
Formule Moléculaire:
C9H9NO4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide m-hydroxyhippurique, également connu sous le nom de m-hydroxybenzoylglycine ou m-hydroxyhippate, est un type de composé d'acide hippurique appelé acide hippurique. Les acides hippuriques sont constitués d'acide hippurique, composé d'une glycine attachée à un groupe benzoyle à son extrémité N. L'acide m-hydroxyhippurique se présente sous une forme solide, avec une légère solubilité dans l'eau, et il présente une faible acidité d'après sa valeur pKa. Cet acide a été identifié dans divers biofluides, dont l'urine et le sang. Dans la cellule, l'acide m-hydroxyhippurique est principalement localisé dans le cytoplasme. Sa biosynthèse s'effectue à partir de la N-benzoylglycine. L'acide M-hydroxyhippurique, une N-acylglycine, est un métabolite qui substitue la troisième position du cycle phényle de l'acide hippurique (N-benzoylglycine) par un groupe hydroxy. Il fonctionne à la fois comme une N-acylglycine et un membre phénolique. Son origine remonte à la N-benzoylglycine. Il représente la forme acide conjuguée du m-hydroxyhippurate.


m-Hydroxyhippuric Acid (CAS 1637-75-8) Références

  1. La consommation de chocolat augmente l'excrétion urinaire des acides phénoliques dérivés des polyphénols chez des sujets humains en bonne santé.  |  Rios, LY., et al. 2003. Am J Clin Nutr. 77: 912-8. PMID: 12663291
  2. Sources exogènes de phénols et d'acides indoliques urinaires.  |  SHAW, KN. and TREVARTHEN, J. 1958. Nature. 182: 797-8. PMID: 13590111
  3. Coagulation de la caséine déphosphorylée par voie enzymatique.  |  HSU, R., et al. 1958. Nature. 182: 798-9. PMID: 13590112
  4. Déshydroxylation biologique.  |  SCHELINE, RR., et al. 1960. Nature. 188: 849-50. PMID: 13747445
  5. Café d'excrétion de l'acide hippurique et schizophrénie.  |  DASTUR, DK., et al. 1963. Arch Gen Psychiatry. 9: 79-82. PMID: 14025205
  6. LA CLAIRANCE RÉNALE DES DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE L'ACIDE HIPPURIQUE ET D'AUTRES ACIDES AROMATIQUES CHEZ LE CHIEN ET L'HOMME.  |  Smith, HW., et al. 1945. J Clin Invest. 24: 388-404. PMID: 16695228
  7. Le devenir de certains acides et amides organiques chez le lapin. 5. Acides et amides o- et m-hydroxybenzoïques.  |  Bray, HG., et al. 1948. Biochem J. 43: 561-7. PMID: 16748451
  8. Le devenir de certains acides organiques et amides chez le lapin. 10. Application de la chromatographie sur papier aux études métaboliques des acides et amides hydroxybenzoïques.  |  Bray, HG., et al. 1950. Biochem J. 46: 271-5. PMID: 16748674
  9. Marqueurs de sécrétion tubulaire, débit de filtration glomérulaire, débit plasmatique rénal effectif et fraction de filtration chez des adolescents en bonne santé.  |  Seegmiller, JC., et al. 2020. Kidney Med. 2: 670-672. PMID: 33089146
  10. Tanins de luzerne. 3. Le devenir métabolique des tannins de la luzerne chez la souris.  |  Milić, BL. and Stojanović, S. 1972. J Sci Food Agric. 23: 1163-7. PMID: 4635999
  11. Études sur le métabolisme des flavonoïdes. Absorption et métabolisme de la (+)-catéchine chez l'homme.  |  Das, NP. 1971. Biochem Pharmacol. 20: 3435-45. PMID: 5132890
  12. Études sur le métabolisme des flavonoïdes. Métabolisme de la (+)-[14C] catéchine chez le rat et le cobaye.  |  Das, NP. and Griffiths, LA. 1969. Biochem J. 115: 831-6. PMID: 5357023
  13. Études sur le métabolisme des flavonoïdes. Métabolisme de la (+)-catéchine chez le cobaye.  |  Das, NP. and Griffiths, LA. 1968. Biochem J. 110: 449-56. PMID: 5755325
  14. Mesure de l'acide vanilmandélique et de l'acide homovanillique urinaires par chromatographie liquide à haute performance avec détection électrochimique après extraction par échange d'ions et partition modérée par des ions.  |  Binder, SR. and Sivorinovsky, G. 1984. J Chromatogr. 336: 173-88. PMID: 6526918

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