Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Lysergol (CAS 602-85-7)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Voir les citations produits (1)

Numéro CAS:
602-85-7
Masse Moléculaire:
254.33
Formule Moléculaire:
C16H18N2O
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le lysergol est un composé naturel classé dans la catégorie des amides. Il est dérivé de l'ergot, un champignon qui pousse généralement sur le seigle. Le lysergol est connu pour son effet inhibiteur sur Escherichia coli lorsqu'il est associé à l'antibiotique acide nalidixique. Le lysergol possède des propriétés biologiques notables, notamment en ce qui concerne l'activité des récepteurs et l'analyse des contrôles.


Lysergol (CAS 602-85-7) Références

  1. Synthèse totale de l'acide (+/-)-lysergique, du lysergol et de l'isolysergol par cyclisation domino catalysée par le palladium d'allènes aminés portant un groupe bromoindolyle.  |  Inuki, S., et al. 2008. Org Lett. 10: 5239-42. PMID: 18956869
  2. Modifications des concentrations de lysergol dans l'urine et de prolactine dans le plasma, de la température rectale et de la fréquence respiratoire chez des moutons sélectionnés pour leur résistance ou leur sensibilité à l'ivraie et nourris à l'ergovaline.  |  Gooneratne, SR., et al. 2011. N Z Vet J. 59: 233-8. PMID: 21851300
  3. Détermination quantitative des alcaloïdes bioactifs lysergol et chanoclavine dans Ipomoea muricata par chromatographie liquide à haute performance en phase inversée.  |  Maurya, A., et al. 2012. Biomed Chromatogr. 26: 1096-100. PMID: 22120837
  4. Quantification simultanée de la berbérine et du lysergol par HPLC-UV: preuve que le lysergol augmente la biodisponibilité orale de la berbérine chez les rats.  |  Patil, S., et al. 2012. Biomed Chromatogr. 26: 1170-5. PMID: 22213237
  5. Antibactérien et synergie du lysergol, alcaloïde de la clavine, et de ses dérivés contre Escherichia coli résistant à l'acide nalidixique.  |  Maurya, A., et al. 2013. Chem Biol Drug Des. 81: 484-90. PMID: 23290001
  6. L'application de modèles quantitatifs de relation structure-activité de la liaison du récepteur 5-HT1A au criblage virtuel permet d'identifier de nouveaux et puissants ligands du récepteur 5-HT1A.  |  Luo, M., et al. 2014. J Chem Inf Model. 54: 634-47. PMID: 24410373
  7. Identification des drogues légales - profils des alcaloïdes de l'ergot dans deux produits d'Argyreia nervosa.  |  Paulke, A., et al. 2014. Forensic Sci Int. 242: 62-71. PMID: 25036782
  8. Synthèses totales de la pyroclavine, de la festuclavine, du lysergol et de l'isolysergol par une réaction catalytique asymétrique de Nitro-Michael.  |  Bhunia, S., et al. 2017. Chemistry. 23: 11234-11238. PMID: 28686308
  9. Brève synthèse des alcaloïdes de l'ergot et évaluation de la sélectivité des récepteurs 5-HT1/2 des lysergols et des isolysergols.  |  Tasker, NR. and Wipf, P. 2022. Org Lett. 24: 7255-7259. PMID: 35993579
  10. La 5-hydroxytryptamine (5-HT) contracte l'artère iliaque isolée du cobaye par l'intermédiaire des récepteurs 5-HT1-like et 5-HT2.  |  Pertz, H. 1993. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 348: 558-65. PMID: 8133899
  11. Liaison anticorps des alcaloïdes de l'ergot de seigle circulant chez les bovins broutant de la fétuque élevée.  |  Hill, NS., et al. 1994. Am J Vet Res. 55: 419-24. PMID: 8192270
  12. Clavines naturelles: antagonisme/agonisme partiel au niveau des récepteurs 5-HT2A et antagonisme au niveau des récepteurs alpha 1-adrénergiques des vaisseaux sanguins.  |  Pertz, H. 1996. Planta Med. 62: 387-92. PMID: 8923801

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Lysergol, 100 mg

sc-229698
100 mg
$350.00