Date published: 2025-9-5

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Lys-Lys-Lys (CAS 13184-14-0)

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Noms alternatifs:
Trilysine
Application(s):
Lys-Lys-Lys est une fraction cationique
Numéro CAS:
13184-14-0
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
402.53
Formule Moléculaire:
C18H38N6O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le Lys-Lys-Lys, également connu sous le nom de tripeptide composé de trois acides aminés lysine liés entre eux, joue un rôle essentiel dans l'étude de la structure et de la fonction des protéines dans le cadre de la recherche en biochimie et en biologie moléculaire. Ce tripeptide sert de modèle pour comprendre le comportement des polypeptides et l'importance des résidus lysine dans les interactions, les modifications et la stabilité des protéines. Les résidus lysine sont connus pour leur charge positive au pH physiologique, ce qui les rend indispensables à l'étude des interactions électrostatiques au sein des protéines et entre les protéines et d'autres biomolécules. La nature répétitive de Lys-Lys-Lys permet aux scientifiques d'explorer les effets des segments poly-lysine dans les protéines, y compris leur rôle dans les signaux de localisation nucléaire, l'interaction avec l'ADN et l'impact sur le repliement et l'agrégation des protéines. Ce tripeptide est également utilisé dans diverses applications de recherche pour sonder la spécificité d'enzymes telles que les kinases et les acétyltransférases qui ciblent les résidus lysine, ce qui permet de mieux comprendre les interactions enzyme-substrat et la régulation de la fonction des protéines par des modifications post-traductionnelles.


Lys-Lys-Lys (CAS 13184-14-0) Références

  1. Étude spectroscopique infrarouge in situ de l'adsorption des peptides de lysine et des polylysines sur le TiO(2) à partir de solutions aqueuses.  |  Roddick-Lanzilotta, AD. and McQuillan, AJ. 1999. J Colloid Interface Sci. 217: 194-202. PMID: 10441429
  2. Les tripeptides adoptent des structures stables dans l'eau. Une étude combinée de la spectroscopie Raman visible polarisée, de la spectroscopie FTIR et de la spectroscopie VCD.  |  Eker, F., et al. 2002. J Am Chem Soc. 124: 14330-41. PMID: 12452707
  3. Les tripeptides avec des chaînes latérales ionisables adoptent une structure polyproline II perturbée dans l'eau.  |  Eker, F., et al. 2004. Biochemistry. 43: 613-21. PMID: 14730965
  4. Caractérisation des liaisons transversales lysine-guanine lors de l'oxydation à un électron d'un oligonucléotide contenant de la guanine en présence d'un peptide trilysine.  |  Perrier, S., et al. 2006. J Am Chem Soc. 128: 5703-10. PMID: 16637637
  5. Différences mécanistiques dans la formation de nanoparticules d'ADN en présence d'oligolysines et de poly-L-lysine.  |  Nayvelt, I., et al. 2007. Biomacromolecules. 8: 477-84. PMID: 17291071
  6. Analyse par diffraction des neutrons de la peptidyl-ARNt hydrolase 1 de Pseudomonas aeruginosa.  |  McFeeters, H., et al. 2016. Acta Crystallogr F Struct Biol Commun. 72: 220-3. PMID: 26919526
  7. Sonder l'interaction d'un peptide trilysine avec l'ADN qui sous-tend la formation de liaisons transversales guanine-lysine: aperçu de la dynamique moléculaire.  |  Chan, CH., et al. 2019. Phys Chem Chem Phys. 21: 23418-23424. PMID: 31624816
  8. Construction et caractérisation d'une plateforme de diffusion de siRNA à base de curdlan-trilysine fonctionnalisée par des folates pour le traitement in vivo du carcinome hépatique.  |  Qi, Y., et al. 2021. Colloids Surf B Biointerfaces. 198: 111491. PMID: 33302149
  9. Interactions compétitives de Co(NH3)6(3+) et Na+ avec l'ADN B hélicoïdal étudiées par RMN 59Co et 23Na.  |  Braunlin, WH., et al. 1987. Biochemistry. 26: 7724-31. PMID: 3427101
  10. Réticulation en ligne de peptides et de protéines pendant la spectrométrie de masse à ionisation par électronébulisation en milieu confiné.  |  Burris, BJ., et al. 2023. Anal Chem. 95: 1085-1094. PMID: 36534015
  11. Protéase II de Myxobacter AL-1: clivage spécifique des liaisons peptidiques sur le côté aminé de la lysine.  |  Wingard, M., et al. 1972. J Bacteriol. 112: 940-9. PMID: 4343825
  12. Inhibition compétitive de la libération d'histamine induite par le 48/80 par le chlorure de benzalkonium et ses analogues et le récepteur des polyamines dans les mastocytes.  |  Read, GW., et al. 1982. J Pharmacol Exp Ther. 222: 652-7. PMID: 6180160
  13. Substrats synthétiques de glycopeptides pour l'endocytose médiée par les récepteurs des macrophages.  |  Robbins, JC., et al. 1981. Proc Natl Acad Sci U S A. 78: 7294-8. PMID: 6278467
  14. Antigénicité des fullerènes: anticorps spécifiques des fullerènes et leurs caractéristiques.  |  Chen, BX., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 10809-13. PMID: 9724786

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