Date published: 2025-9-10

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Lynestrenol (CAS 52-76-6)

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Noms alternatifs:
19-Nor-4-pregnen-20-yn-17-beta-ol
Numéro CAS:
52-76-6
Masse Moléculaire:
284.44
Formule Moléculaire:
C20H28O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le lynestrénol est un progestatif synthétique qui se lie aux récepteurs de la progestérone dans les tissus cibles. Cette liaison entraîne une modulation de la transcription des gènes et des changements ultérieurs dans l'endomètre, ce qui inhibe l'ovulation et modifie la glaire cervicale pour empêcher la pénétration des spermatozoïdes. Le lynestrénol supprime la sécrétion des gonadotrophines, qui sont impliquées dans la régulation du cycle menstruel. Au niveau moléculaire, le mécanisme d'action du lynestrénol implique l'inhibition de la libération de l'hormone folliculo-stimulante (FSH) et de l'hormone lutéinisante (LH) par l'hypophyse, ce qui conduit finalement à la prévention de la maturation folliculaire et de l'ovulation. La capacité de ce produit chimique à interagir avec les récepteurs de la progestérone et à moduler l'expression des gènes joue un rôle clé dans son activité fonctionnelle dans des contextes expérimentaux.


Lynestrenol (CAS 52-76-6) Références

  1. Le lynestrénol en tant que préparation contraceptive. Expérience d'une formulation micro-dosée.  |  Bloch, B. 1975. S Afr Med J. 49: 657-61. PMID: 1135704
  2. Effets de 0,5 mg de lynestrénol par jour sur la fonction hypothalamo-hypophyso-ovarienne.  |  Friedrich, E., et al. 1975. Am J Obstet Gynecol. 122: 642-9. PMID: 1146929
  3. Induction in vivo d'échanges de chromatides sœurs (ECS) et d'aberrations chromosomiques (AC) par le lynestrénol.  |  Siddique, YH. and Afzal, M. 2005. Indian J Exp Biol. 43: 291-3. PMID: 15816420
  4. Identification des enzymes humaines du cytochrome P450 impliquées dans la biotransformation in vitro du lynestrénol et de la noréthindrone.  |  Korhonen, T., et al. 2008. J Steroid Biochem Mol Biol. 110: 56-66. PMID: 18356043
  5. Le lynestrénol peroral et les maladies artérielles chez les femmes souffrant d'un retard mental. Une étude cas-témoins basée sur des résultats d'autopsie.  |  Huovinen, K., et al. 1988. Acta Obstet Gynecol Scand. 67: 211-4. PMID: 3176939
  6. Taux plasmatiques de noréthindrone après administration d'une dose orale unique de noréthindrone et de lynestrénol.  |  Odlind, V., et al. 1979. Clin Endocrinol (Oxf). 10: 29-38. PMID: 436304
  7. Métabolisme du lynestrénol: caractérisation de la 3-hydroxylation à l'aide de microsomes de foie de lapin in vitro.  |  Yasuda, J., et al. 1984. J Steroid Biochem. 21: 777-80. PMID: 6527542
  8. Lynestrenol: un agent semblable à la progestérone avec des propriétés immunostimulantes.  |  Wybran, J. 1980. Recent Results Cancer Res. 75: 180-4. PMID: 6972071
  9. Taux sériques et pharmacocinétique de la noréthistérone après ingestion de lynestrénol: relation avec la dose et le stade du cycle menstruel.  |  Kuhl, H., et al. 1982. Contraception. 26: 303-15. PMID: 7172676
  10. [Pharmacocinétique de la noréthindrone et du lynestrénol étudiée par HPLC (traduction de l'auteur)].  |  Yasuda, J., et al. 1981. Nihon Naibunpi Gakkai Zasshi. 57: 1159-66. PMID: 7319102
  11. Biodisponibilité du lynestrénol.  |  Shrimanker, K., et al. 1980. Arzneimittelforschung. 30: 500-2. PMID: 7387763
  12. Effets du danazol et du lynestrénol sur les lipoprotéines sériques dans l'endométriose.  |  Mälkönen, M., et al. 1980. Clin Pharmacol Ther. 28: 602-4. PMID: 7438678
  13. Lynestrenol, un amplificateur de la stimulation lymphocytaire.  |  Wybran, J., et al. 1977. Biomedicine. 27: 16-9. PMID: 856311

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Lynestrenol, 5 mg

sc-489681
5 mg
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