LYG-202 (CAS 1175077-25-4)
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Le LYG-202 est un composé remarquable reconnu pour sa puissante capacité à inhiber la fonction de la protéine 4 contenant une bromodomaine (BRD4), un membre de la famille des protéines BET qui joue un rôle dans la régulation de l'expression des gènes en modifiant la structure de la chromatine. Le mécanisme d'action du LYG-202 est centré sur sa forte affinité pour les motifs de reconnaissance des lysines acétylées sur BRD4, ce qui lui permet de déplacer efficacement la protéine de la chromatine, entraînant une modification des schémas d'expression des gènes impliqués dans la prolifération et la survie des cellules. Cette caractéristique rend LYG-202 utile dans la recherche axée sur la compréhension de la régulation épigénétique de l'expression des gènes et de ses implications dans la fonction cellulaire et la pathologie. Les études utilisant LYG-202 peuvent fournir des informations sur les interactions dynamiques au sein du paysage chromatinien et aider à élucider les réseaux complexes de régulation des gènes qui peuvent être manipulés pour des applications dans divers domaines de recherche, y compris l'oncologie et au-delà.
LYG-202 (CAS 1175077-25-4) Références
- LYG-202, un nouveau flavonoïde avec une substitution de pipérazine, montre des effets antitumoraux in vivo et in vitro. | Zeng, S., et al. 2009. Biochem Biophys Res Commun. 385: 551-6. PMID: 19481059
- Le LYG-202, un flavonoïde nouvellement synthétisé, présente une puissante activité anti-angiogénique in vitro et in vivo. | Chen, Y., et al. 2010. J Pharmacol Sci. 112: 37-45. PMID: 20093787
- Voie des espèces réactives de l'oxygène et des mitochondries impliquée dans l'apoptose induite par le LYG-202 dans les cellules du carcinome hépatocellulaire humain HepG(2). | Chen, FH., et al. 2010. Cancer Lett. 296: 96-105. PMID: 20580989
- LYG-202 inhibe la prolifération des cellules du carcinome colorectal humain HCT-116 en induisant l'arrêt du cycle cellulaire G1/S et l'apoptose par l'expression de p53 et de p21(WAF1/Cip1). | Liu, W., et al. 2011. Biochem Cell Biol. 89: 287-98. PMID: 21491996
- LYG-202 augmente l'apoptose induite par le facteur de nécrose tumorale-α en atténuant la voie du facteur nucléaire-κB dépendant de la caséine kinase 2 dans les cellules HepG2. | Chen, FH., et al. 2012. Mol Pharmacol. 82: 958-71. PMID: 22909797
- Le LZ-207, un flavonoïde nouvellement synthétisé, induit l'apoptose et supprime le cancer du côlon lié à l'inflammation en inhibant la voie de signalisation NF-κB. | Sun, J., et al. 2015. PLoS One. 10: e0127282. PMID: 26023926
- LYG-202 exerce un effet antitumoral sur la voie de signalisation PI3K/Akt dans les cellules humaines du cancer du sein. | Zhao, Y., et al. 2015. Apoptosis. 20: 1253-69. PMID: 26153346
- Activation du stress du réticulum endoplasmique et de la voie apoptotique extrinsèque dans les cellules cancéreuses du poumon humain par le nouveau flavonoïde synthétique LZ-205. | Zhang, Y., et al. 2016. Oncotarget. 7: 87257-87270. PMID: 27895312
- LYG-202 inhibe l'activation des cellules endothéliales et l'angiogenèse par la voie CXCL12/CXCR7 dans le cancer du sein. | Zhao, K., et al. 2018. Carcinogenesis. 39: 588-600. PMID: 29390073
- La décursine inhibe la croissance, la migration et l'invasion des tumeurs dans le cancer gastrique en régulant à la baisse l'expression de CXCR7. | Kim, S., et al. 2019. Am J Cancer Res. 9: 2007-2018. PMID: 31598401
- Activité antiangiogénique des flavonoïdes: Une revue systématique et une méta-analyse. | Khater, M., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 33066630
- L'ALDOA maintient l'activation de l'inflammasome NLRP3 en contrôlant l'activation de l'AMPK. | Bai, D., et al. 2022. Autophagy. 18: 1673-1693. PMID: 34821530
- L'effet inhibiteur et le mécanisme de Resina Draconis sur la prolifération des cellules cancéreuses du sein MCF-7: une analyse basée sur la pharmacologie des réseaux. | Lv, Y., et al. 2023. Sci Rep. 13: 3816. PMID: 36882618
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
LYG-202, 5 mg | sc-396595 | 5 mg | $208.00 | |||
LYG-202, 10 mg | sc-396595A | 10 mg | $408.00 |