Date published: 2025-10-27

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Lycoramine (CAS 21133-52-8)

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Noms alternatifs:
(4aS,6S,8aR)-4a,5,7,8,9,10,11,12-Octahydro-3-methoxy-11-methyl-6H-benzofuro[3a,3,2-ef][2]benzazepin-6-ol
Numéro CAS:
21133-52-8
Masse Moléculaire:
289.37
Formule Moléculaire:
C17H23NO3
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La lycoramine, un alcaloïde naturellement présent dans certaines parties de plantes comme les feuilles, les tiges et les fruits, appartient au groupe des alcaloïdes de la lycorine. Ses propriétés médicinales ont fait l'objet de recherches approfondies, tant en médecine traditionnelle qu'en médecine moderne. Des recherches scientifiques approfondies ont exploré les applications potentielles de la lycoramine. Elle présente notamment des propriétés anti-inflammatoires, antioxydantes et anticancéreuses remarquables. En outre, elle présente des effets antiviraux et antibactériens prometteurs. En outre, des études ont examiné sa capacité à entraver la croissance de champignons spécifiques et à améliorer la production d'enzymes particulières.


Lycoramine (CAS 21133-52-8) Références

  1. [Développement de réactions de couplage phénolique oxydatif intramoléculaire utilisant des réactifs à base d'iode (III) hypervalent et leur application à la synthèse d'alcaloïdes d'Amaryllidaceae].  |  Arisawa, M., et al. 2000. Yakugaku Zasshi. 120: 1061-73. PMID: 11082716
  2. Alcaloïdes de Lycoris, XXV. Études sur la constitution de la lycoramine.  |  UYEO, S. and KOIZUMI, J. 1953. Pharm Bull. 1: 202-8. PMID: 13166520
  3. Utilisation des dérivés de la lycoramine dans la myasthénie grave.  |  SOMERS, JE., et al. 1963. Neurology. 13: 543-53. PMID: 13978158
  4. Synthèse totale efficace de la (+/-)-lycoramine.  |  Fan, CA., et al. 2004. Org Lett. 6: 4691-4. PMID: 15575662
  5. Alcaloïdes de Lycoris guangxiensis1.  |  Li, HY., et al. 1987. Planta Med. 53: 259-61. PMID: 17269013
  6. Accumulation d'alcaloïdes dans différentes parties et âges de Lycoris chinensis.  |  Mu, HM., et al. 2010. Z Naturforsch C J Biosci. 65: 458-62. PMID: 20737914
  7. [Effet du précurseur sur la croissance et l'accumulation des alcaloïdes des cellules en suspension de Lycoris radiata].  |  Zhang, Y., et al. 2014. Sheng Wu Gong Cheng Xue Bao. 30: 247-54. PMID: 24945053
  8. Synthèse formelle de la (±)-galanthamine et de la (±)-lycoramine par cycloaddition [(3 + 2) + 1] catalysée par le Rh(I) de 1-ène-vinylcyclopropane et de CO.  |  Feng, Y. and Yu, ZX. 2015. J Org Chem. 80: 1952-6. PMID: 25558884
  9. Profilage des alcaloïdes inhibiteurs de l'acétylcholinestérase de certaines espèces de Crinum, Habranthus et Zephyranthes par GC-MS combiné à des analyses multivariées et à des études in silico.  |  Shawky, E., et al. 2021. Nat Prod Res. 35: 807-814. PMID: 30990078
  10. Synthèse totale de la galanthamine et de la lycoramine comportant une étape précoce de déshydrogénation C-C et une étape tardive de déshydrogénation via l'activation C-H.  |  Zhang, Y., et al. 2020. Org Lett. 22: 1244-1248. PMID: 31904968
  11. Évaluation de l'effet thérapeutique de la lycoramine sur la maladie d'Alzheimer chez la souris.  |  Kiris, I., et al. 2021. Curr Med Chem. 28: 3449-3473. PMID: 33200692
  12. Synthèses totales de la galanthamine et de la lycoramine via une cyclisation en cascade catalysée par le palladium et une réorganisation tardive du squelette cyclisé.  |  Chang, YP., et al. 2021. Org Lett. 23: 9659-9663. PMID: 34874174
  13. Analyse in vitro et in silico de la galanthine de Zephyranthes carinata en tant qu'inhibiteur de l'acétylcholinestérase.  |  Sierra, K., et al. 2022. Biomed Pharmacother. 150: 113016. PMID: 35483192
  14. Composition en alcaloïdes et activités biologiques de l'espèce Amaryllidaceae Ismene amancaes (Ker Gawl.) Herb.  |  Soto-Vásquez, MR., et al. 2022. Plants (Basel). 11: PMID: 35893610
  15. Synthèse totale de la (+-)-lycoramine. II.  |  Misaka, Y., et al. 1968. J Chem Soc Perkin 1. 23: 2954-9. PMID: 5749970

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Lycoramine, 25 mg

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25 mg
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