Structure moléculaire de LY 354740, Numéro CAS: 176199-48-7
LY 354740 (CAS 176199-48-7)
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Noms alternatifs:
Eglumetad; Eglumegad
Application(s):
LY 354740 est un agoniste puissant et hautement sélectif du groupe II mGluR
Numéro CAS:
176199-48-7
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
185.18
Formule Moléculaire:
C8H11NO4
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Le LY 354740 est un agoniste mGluR-2/3 (récepteur mGlu du groupe II) hautement sélectif et puissant. Le LY 354740 s'est révélé être un analogue du glutamate conformationnellement contraint, avec la capacité de diminuer de plus de 90 % la formation d'AMPc stimulée par la forskoline. Des études récentes ont montré que l'activation du mGluR-2/3 métabotropique présynaptique induit une inhibition de longue durée des canaux Ca2+ de type P/Q et de la voie AMPc/protéine kinase A.
LY 354740 (CAS 176199-48-7) Références
- Effets potentiels anti-anxiété et anti-dépendance du LY 354740, un agoniste sélectif des récepteurs métabotropiques du glutamate du groupe II dans des modèles animaux. | Kłodzińska, A., et al. 1999. Neuropharmacology. 38: 1831-9. PMID: 10608278
- DmGluRA, un récepteur métabotropique de glutamate de la drosophile, active les canaux potassiques rectifiant vers l'intérieur de la protéine G dans les ovocytes de Xenopus. | Raymond, V., et al. 1999. Neurosci Lett. 269: 1-4. PMID: 10821630
- Le rôle des récepteurs du glutamate dans l'action des médicaments antipsychotiques. | Ossowska, K., et al. 2000. Amino Acids. 19: 87-94. PMID: 11026477
- Les ligands des récepteurs du glutamate comme anxiolytiques. | Chojnacka-Wójcik, E., et al. 2001. Curr Opin Investig Drugs. 2: 1112-9. PMID: 11892923
- La stimulation du récepteur métabotropique du glutamate 2/3 atténue les déficits de discrimination de la nouveauté sociale induits par le traitement néonatal à la phencyclidine. | Harich, S., et al. 2007. Psychopharmacology (Berl). 192: 511-9. PMID: 17318501
- Absence d'effets directs sur le récepteur D2 de la dopamine par les agonistes sélectifs des récepteurs mGluR2/3 LY 354 740 et LY 379 268. | Zysk, JR., et al. 2011. Synapse. 65: 64-8. PMID: 20506301
- Développement et validation d'une méthode de chromatographie liquide à haute performance et de spectrométrie de masse en tandem pour quantifier le LY-354,740 dans le plasma de rat et de marmouset. | Gaudette, F., et al. 2017. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1061-1062: 392-398. PMID: 28802219
- L'activation des récepteurs mGlu2/3, une nouvelle approche thérapeutique pour atténuer la dyskinésie et la psychose dans le parkinsonisme expérimental. | Frouni, I., et al. 2019. Neuropharmacology. 158: 107725. PMID: 31351976
- Modulation combinée des récepteurs 5-HT2A et mGlu2 pour le traitement de la dyskinésie et de la psychose dans la maladie de Parkinson. | Kwan, C., et al. 2021. Neuropharmacology. 186: 108465. PMID: 33485945
- Effets additifs de la modulation allostérique positive du mGluR2, de la stimulation orthostérique du mGluR2 et de l'antagonisme du 5-HT2AR sur la dyskinésie et les comportements de type psychose chez le marmouset lésionné par le MPTP. | Nuara, SG., et al. 2021. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 394: 2381-2388. PMID: 34550406
- LY354740 est un agoniste puissant et hautement sélectif des récepteurs métabotropiques du glutamate du groupe II dans les cellules exprimant des récepteurs du glutamate humains. | Schoepp, DD., et al. 1997. Neuropharmacology. 36: 1-11. PMID: 9144636
- Implication d'une voie d'AMP cyclique dans les réponses des récepteurs métabotropiques du glutamate du groupe I dans le cortex du rat néonatal. | Schaffhauser, H., et al. 1997. Eur J Pharmacol. 334: 289-97. PMID: 9369360
- Profil anxiolytique et effets secondaires du LY354740: un agoniste puissant, hautement sélectif et actif par voie orale pour les récepteurs métabotropiques du glutamate du groupe II. | Helton, DR., et al. 1998. J Pharmacol Exp Ther. 284: 651-60. PMID: 9454811
Activateur de:
G α o, mGluR-2, mGluR-3, mGluR-6, et mGLuR-8.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
LY 354740, 10 mg | sc-204064 | 10 mg | $266.00 | |||
LY 354740, 50 mg | sc-204064A | 50 mg | $886.00 |