Date published: 2025-9-7

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LY 311727 (CAS 164083-84-5)

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Noms alternatifs:
3-[3-(2-amino-2-oxoethyl)-1-benzyl-2-ethylindol-5-yl]oxypropylphosphonic acid
Application(s):
LY 311727 est un inhibiteur spécifique de la PLA2 qui atténue la synthèse du facteur d'activation des plaquettes médiée par le VEGF.
Numéro CAS:
164083-84-5
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
430.43
Formule Moléculaire:
C22H27N2O5P
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
Available in US only.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

LY 311727 est un inhibiteur spécifique de la phospholipase A2 (sPLA2) dont on a rapporté qu'il atténuait la synthèse du facteur d'activation des plaquettes (PAF) médiée par le VEGF dans les cellules HUVEC et BAEC.


LY 311727 (CAS 164083-84-5) Références

  1. La phospholipase A2 sécrétoire de type IIA augmente la cyclooxygénase-2 et amplifie la production de prostaglandine médiée par les cytokines dans les synoviocytes rhumatoïdes humains.  |  Bidgood, MJ., et al. 2000. J Immunol. 165: 2790-7. PMID: 10946311
  2. La stimulation par le VEGF de la synthèse du PAF par les cellules endothéliales est médiée par la phospholipase A2 sécrétoire du groupe V 14 kDa.  |  Bernatchez, PN., et al. 2001. Br J Pharmacol. 134: 197-205. PMID: 11522612
  3. Évaluation de deux inhibiteurs de l'invasion: LY311727 [acide 3-(3-acétamide-1-benzyl-2-éthyl-indolyl-5-oxy)propane phosphonique] et AEBSF [4-(2-aminoethyl)-benzenesulphonyl fluoride] dans la toxoplasmose murine aiguë.  |  Buitrago-Rey, R., et al. 2002. J Antimicrob Chemother. 49: 871-4. PMID: 12003987
  4. Efflux de Mg2+ activé par l'acide arachidonique et dépendant du Na+ dans les cellules épithéliales rénales de rat.  |  Ikari, A., et al. 2003. Biochim Biophys Acta. 1618: 1-7. PMID: 14643927
  5. Des essais ciblés combinés, Omic et fonctionnels, identifient les phospholipases A₂ qui régulent l'arrimage et l'amorçage dans l'exocytose déclenchée par le calcium.  |  Dabral, D. and Coorssen, JR. 2019. Cells. 8: PMID: 30986994
  6. La Phospholipase A2 du groupe V est le médiateur de la dysfonction endothéliale et de la lésion pulmonaire aiguë causée par le Staphylococcus Aureus résistant à la méthicilline.  |  Htwe, YM., et al. 2021. Cells. 10: PMID: 34359901
  7. Conception basée sur la structure du premier inhibiteur puissant et sélectif de la phospholipase A2 sécrétoire non pancréatique humaine.  |  Schevitz, RW., et al. 1995. Nat Struct Biol. 2: 458-65. PMID: 7664108
  8. La phospholipase A2 sécrétoire humaine recombinante libère du thromboxane à partir de cellules de lavage broncho-alvéolaire de cobaye: évaluation in vitro et ex vivo d'un nouvel inhibiteur de la phospholipase A2 sécrétoire.  |  Fleisch, JH., et al. 1996. J Pharmacol Exp Ther. 278: 252-7. PMID: 8764358
  9. Modèle transgénique pour la découverte de nouveaux inhibiteurs de la phospholipase A2 sécrétoire humaine non pancréatique.  |  Fox, N., et al. 1996. Eur J Pharmacol. 308: 195-203. PMID: 8840132
  10. Des aptamères de haute affinité inhibent sélectivement la phospholipase A2 sécrétoire non pancréatique humaine (hnps-PLA2).  |  Bridonneau, P., et al. 1998. J Med Chem. 41: 778-86. PMID: 9526554

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LY 311727, 100 mg

sc-358269B
100 mg
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