Date published: 2025-11-5

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LY-310,762 hydrochloride (CAS 192927-92-7)

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Noms alternatifs:
3,3-Dimethyl-1-[2-[4-(4-flurobenzoyl)-1-piperidinyl]-1-ethyl]-1,3-dihydro-2h-indol-2-one hydrochloride
Application(s):
LY-310,762 hydrochloride est un antagoniste sélectif et puissant du SR-1D
Numéro CAS:
192927-92-7
Masse Moléculaire:
430.94
Formule Moléculaire:
C24H27FN2O2•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Ce produit est un antagoniste sélectif et puissant des récepteurs 5-HT1D de la sérotonine.


LY-310,762 hydrochloride (CAS 192927-92-7) Références

  1. LY367265, un inhibiteur du transporteur de la 5-hydroxytryptamine et un antagoniste du récepteur de la 5-hydroxytryptamine(2A): une comparaison avec l'antidépresseur néfazodone.  |  Pullar, IA., et al. 2000. Eur J Pharmacol. 407: 39-46. PMID: 11050288
  2. Découverte d'antagonistes des récepteurs dopaminergiques des tiques par criblage de chimiothèques et analyses pharmacologiques comparatives.  |  Ejendal, KF., et al. 2012. Insect Biochem Mol Biol. 42: 846-53. PMID: 23213654
  3. Analyse comparative des propriétés pharmacologiques de la xanoméline et de la N-desméthylclozapine dans les membranes cérébrales du rat.  |  Odagaki, Y., et al. 2016. J Psychopharmacol. 30: 896-912. PMID: 27464743
  4. Une campagne de criblage dans l'homogénat d'œuf d'oursin comme plateforme pour découvrir des modulateurs de la signalisation Ca2+ dépendante du NAADP dans les cellules humaines.  |  Gunaratne, GS., et al. 2018. Cell Calcium. 75: 42-52. PMID: 30145428
  5. L'activation des récepteurs de la sérotonine de type 1 par la sérotonine module de façon opposée les courants des canaux calciques voltage-gated dans les neurones sensoriels de rat innervant les muscles des membres postérieurs.  |  Anselmi, L., et al. 2022. Mol Pharmacol. 101: 309-321. PMID: 35184045
  6. Identification de la prazosine en tant qu'inhibiteur potentiel de la zone d'attachement du flagelle 1 (FAZ1) pour le traitement de la trypanosomiase africaine humaine.  |  Orahoske, CM., et al. 2022. ACS Infect Dis. 8: 1711-1726. PMID: 35894227

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

LY-310,762 hydrochloride, 10 mg

sc-300941
10 mg
$179.00