Structure moléculaire de LY 294002, 4′-NH2, Numéro CAS: 942289-87-4
LY 294002, 4′-NH2 (CAS 942289-87-4)
Voir les citations produits (1)
Noms alternatifs:
PI 828
Application(s):
LY 294002, 4′-NH2 est un inhibiteur de la PI 3-kinase
Numéro CAS:
942289-87-4
Pureté:
>98%
Masse Moléculaire:
322.36
Formule Moléculaire:
C19H18N2O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Références bibliographiques
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
LY 294002, 4′-NH2 est un dérivé 4prime-aminé perméable aux cellules qui inhibe les sous-unités p110alpha, p110beta, p110delta et p110gamma de la PI 3-kinase. LY 294002, 4′-NH2 fonctionne en empêchant la phosphorylation d'Akt1 dans la voie PI 3-kinase/Akt1/mTOR. En outre, l'extrémité 4prime de LY 294002, 4′-NH2 peut être immobilisée sur une surface solide contenant de l'époxy, ce qui est bénéfique pour les études de liaison. De plus, des études suggèrent que LY 294002, 4′-NH2 interagit avec des protéines cellulaires non-PI 3-kinase telles que mTOR, ALDH1, Brd4, GSK3beta et CKIIalpha. Une autre caractéristique utile du LY 294002, 4′-NH2 est qu'il fonctionne comme un inhibiteur réversible de la PI 3-kinase.
LY 294002, 4′-NH2 (CAS 942289-87-4) Références
- Inhibition du transport des nucléosides par les inhibiteurs de protéines kinases. | Huang, M., et al. 2003. J Pharmacol Exp Ther. 304: 753-60. PMID: 12538831
- Exploration de la spécificité de l'inhibiteur de la famille PI3K LY294002. | Gharbi, SI., et al. 2007. Biochem J. 404: 15-21. PMID: 17302559
- L'activation des canaux TRPC1/C5/C6 natifs par l'endothéline-1 est médiée par le PIP3 et le PIP2 dans les myocytes de l'artère coronaire de lapin. | Saleh, SN., et al. 2009. J Physiol. 587: 5361-75. PMID: 19770190
- L'inhibition de l'activité contractile pendant le postconditionnement renforce la cardioprotection en rétablissant la dystrophine sarcolemmale par l'intermédiaire de la phosphatidylinositol 3-kinase. | Moriguchi, A., et al. 2010. Circ J. 74: 2393-402. PMID: 20877127
- La facilitation phrénique à long terme après une hypoxie intermittente aiguë nécessite une activation ERK spinale mais pas une synthèse TrkB. | Hoffman, MS., et al. 2012. J Appl Physiol (1985). 113: 1184-93. PMID: 22961271
- L'application séquentielle d'une nanoparticule cytotoxique et d'un inhibiteur de PI3K améliore l'efficacité antitumorale. | Pandey, A., et al. 2014. Cancer Res. 74: 675-685. PMID: 24121494
- La modulation biphasique de l'expression de la claudine-5 paracellulaire dans les cellules endothéliales du cerveau de souris est médiée par la voie phosphoinositide-3-kinase/AKT. | Camire, RB., et al. 2014. J Pharmacol Exp Ther. 351: 654-62. PMID: 25281324
- Régulation du récepteur nicotinique de l'acétylcholine alph4+beta2 par un mécanisme PI3Kbeta indépendant du ligand, renforcé par le TNFalpha et les voies Jak2/p38Mapk. | Rogers, SW. and Gahring, LC. 2015. PLoS One. 10: e0143319. PMID: 26619345
- Mécanismes de la facilitation phrénique à long terme chez les rats SOD1G93A. | Nichols, NL., et al. 2017. J Neurosci. 37: 5834-5845. PMID: 28500219
- La facilitation du moteur phrénique induite par le BDNF dans la colonne vertébrale nécessite l'activité de la PKCθ. | Agosto-Marlin, IM. and Mitchell, GS. 2017. J Neurophysiol. 118: 2755-2762. PMID: 28855298
- L'icariine, mais pas la génistéine, exerce des effets ostéogéniques et anti-apoptotiques dans les cellules ostéoblastiques par l'activation sélective de la signalisation ERα non génomique. | Ho, MX., et al. 2018. Front Pharmacol. 9: 474. PMID: 29867480
- Des mécanismes différents sont nécessaires pour la facilitation phrénique à long terme au cours de la perte de neurones moteurs après des injections intrapleurales de CTB-SAP. | Borkowski, LF. and Nichols, NL. 2020. Exp Neurol. 334: 113460. PMID: 32916172
- Mécanismes de facilitation phrénique à long terme induite par l'hypoxie aiguë intermittente sévère. | Nichols, NL. and Mitchell, GS. 2021. J Neurophysiol. 125: 1146-1156. PMID: 33566744
- La facilitation du moteur phrénique induite par le BDNF passe de la dépendance à la PKCθ à la dépendance à l'ERK en cas d'inflammation systémique légère. | Agosto-Marlin, IM., et al. 2023. J Neurophysiol. 129: 455-464. PMID: 36695529
Inhibiteur de:
PI 3-kinase p110 alpha, PI 3-kinase p110 beta, PI 3-kinase p110 delta, et PI 3-kinase p110 gamma.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
LY 294002, 4′-NH2, 5 mg | sc-203121 | 5 mg | $357.00 | |||
LY 294002, 4′-NH2, 50 mg | sc-203121A | 50 mg | $2040.00 |