Date published: 2025-9-6

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Luzopeptin A (CAS 75580-37-9)

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Application(s):
Luzopeptin A est un inhibiteur de la transcriptase inverse du VIH-1 et du VIH-2
Numéro CAS:
75580-37-9
Pureté:
>99%
Masse Moléculaire:
1427.4
Formule Moléculaire:
C64H78N14O24
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La luopeptine A est un puissant agent antitumoral et antibiotique de la classe de l'échinomycine. Inhibiteur de la transcriptase inverse du VIH-1 et du VIH-2. La luzopeptine A forme un complexe très stable avec l'ADN par bi-intercalation. Fait partie de la classe des échinomycines, des dépsipeptides cycliques contenant un noyau de quinoléine comme chromophore.


Luzopeptin A (CAS 75580-37-9) Références

  1. Reconnaissance de l'ADN par les antibiotiques quinoléines: utilisation de molécules d'ADN modifiées par des bases pour étudier les déterminants de la liaison spécifique à la séquence de la luzopeptine.  |  Bailly, C., et al. 2000. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 19: 1337-53. PMID: 11097063
  2. Échange de protons dans les complexes de bisintercalation ADN-luzopeptine et ADN-échinomycine: taux et processus d'ouverture des paires de bases.  |  Leroy, JL., et al. 1992. Biochemistry. 31: 1407-15. PMID: 1310611
  3. Biosynthèse totale de peptides nonribosomiques antitumoraux chez Escherichia coli.  |  Watanabe, K., et al. 2006. Nat Chem Biol. 2: 423-8. PMID: 16799553
  4. La forte liaison de la luzopeptine à l'ADN.  |  Fox, KR. and Woolley, C. 1990. Biochem Pharmacol. 39: 941-8. PMID: 2310419
  5. Criblage d'inhibiteurs de la transcriptase inverse du virus de la myéloblastose aviaire et effet sur la réplication du virus du SIDA.  |  Inouye, Y., et al. 1987. J Antibiot (Tokyo). 40: 100-4. PMID: 2435692
  6. Effets des modifications structurelles des luzopeptines, antibiotiques antitumoraux, sur la croissance cellulaire et la biosynthèse des macromolécules.  |  Huang, CH. and Crooke, ST. 1986. Anticancer Drug Des. 1: 87-94. PMID: 2453197
  7. Caractérisation in vivo de la leucémie P388 résistante à la mitomycine C.  |  Rose, WC., et al. 1987. In Vivo. 1: 47-52. PMID: 2979764
  8. Effets des modifications structurelles des antibiotiques antitumoraux (luzopeptines) sur les interactions avec l'acide désoxyribonucléique.  |  Huang, CH. and Crooke, ST. 1985. Cancer Res. 45: 3768-73. PMID: 4016750
  9. Réticulation intermoléculaire de l'ADN par l'intercalation bifonctionnelle d'un antibiotique antitumoral, la luzopeptine A (BBM-928A).  |  Huang, CH., et al. 1983. Cancer Res. 43: 2718-24. PMID: 6303566
  10. BBM-928, un nouveau complexe antibiotique antitumoral. III. Détermination de la structure du BBM-928 A, B et C.  |  Konishi, M., et al. 1981. J Antibiot (Tokyo). 34: 148-59. PMID: 7298509
  11. BBM-928, un nouveau complexe antibiotique antitumoral. I. Production, isolement, caractérisation et activité antitumorale.  |  Ohkuma, H., et al. 1980. J Antibiot (Tokyo). 33: 1087-97. PMID: 7451357
  12. BBM-928, un nouveau complexe antibiotique antitumoral. II. Études taxonomiques sur l'organisme producteur.  |  Tomita, K., et al. 1980. J Antibiot (Tokyo). 33: 1098-102. PMID: 7451358
  13. Quinoxapeptines: nouveaux inhibiteurs chromodepsipeptides de la transcriptase inverse du VIH-1 et du VIH-2. I. Organisme producteur et activité biologique.  |  Lingham, RB., et al. 1996. J Antibiot (Tokyo). 49: 253-9. PMID: 8626240

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Luzopeptin A, 1 mg

sc-202214
1 mg
$288.00